N,N-bis(diphenylphosphino)-2,6-dimethylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(diphenylphosphino)-2,6-dimethylaniline
• 英文别名: N,N-bis(diphenylphosphanyl)-2,6-dimethylaniline
• 化学式: C₃₂H₂₉NP₂
• 分子量: 489.536
• InChiKey: CSEDPEXGWSQDBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(diphenylphosphino)-2,6-dimethylaniline 、 cobalt(II) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到[(CoCl₂){μ₂-2,6-Me₂C₆H₃N(PPh₂)₂}₂][CoCl₃NH₂(2,6-Me₂Ph)]
  参考文献：
  名称：

  具有 P-N-P 配体到 P-O-P 配体的四核铜配合物——合成、结构和机理研究

  摘要：

  我们报告了三种铜 (I) 配合物的合成和结构，[Cu4(μ3-Cl)2(μ2-Cl)2{μ2-(2,6-Me2C6H3N(PPh2)2)}2] (2), [ Cu4(μ3-Cl)2(μ2-Cl)2{μ2-(Ph2POPPh2)}2] (4) 和 [Cu2(μ2-Cl)2(μ2-PPh2OPPh2)(η1-Ph2PP(=O)Ph2) (PPh3)] (5) 和一种钴络合物 [(CoCl2){μ2-2,6-Me2C6H3N(PPh2)2}2][CoCl3NH2(2,6-Me2Ph)] (3)。通过双（二苯基膦）-2,6-二甲基苯胺 [2,6-Me2C6H3N(PPh2)2] (1) 与氯化铜 (I) 以及三苯基膦在甲醇中的反应，以良好的收率制备了四核铜配合物 2 . 将计算量的水和二氯甲烷混合物 (1:10) 添加到 2 中，产生了第二个四核铜 (I) 配合物 4，具有 P-O-P 主链，以及少量不对称的铜

  DOI：

  10.1080/00958972.2014.953071
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 2,6-二甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到N,N-bis(diphenylphosphino)-2,6-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  新的双（二苯基膦）苯胺衍生物：合成和光谱表征

  摘要：

  在三乙胺存在下，苯胺衍生物 R-NH2 与 Ph2PCl 反应制备了六个新的多齿双（二苯基膦基）胺 [R-N(PPh2)2] 配体。所有化合物均以良好的收率获得，并通过 NMR、IR 和微量分析进行表征。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:613–616, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20362

  DOI：

  10.1002/hc.20362

文献信息

• Synthetic Diversity and Luminescence Properties of ArN(PPh ₂ ) ₂ ‐Based Copper(I) Complexes
  作者：Neha Kathewad、Shiv Pal、Rameshwar L. Kumawat、Md. Ehesan Ali、Shabana Khan

  DOI：10.1002/ejic.201800096

  日期：2018.6.15

  dinuclear copper(I) complexes 1 and 2 were prepared by reacting PNP ligands ArN(PPh2)2, (Ar = 2,6‐Me2C6H3; L1) with CuCl and CuBr. By altering the position of the methyl substituents from ortho to meta (Ar = 3,5‐Me2C6H3; L2), trinuclear copper(I) complexes 3 and 4 were obtained, while the methyl substituent at the para position (Ar = 4‐MeC6H4; L3) led to the tetranuclear copper(I) complexes 5 and 6.

  双核铜（I）配合物1和2是通过PNP配体ArN（PPh 2）2（Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3 ; L1）与CuCl和CuBr反应制备的。通过将甲基取代基的位置从邻位改变为间位（Ar = 3,5-Me 2 C 6 H 3 ; L2），可以获得三核铜（I）配合物3和4，而甲基取代基位于对位（ Ar = 4-MeC 6 H 4；L3）导致四核铜（I）配合物5和6。单晶X-射线研究表明不同的Cu ...在铜配合物相互作用1 - 6范围从2.650至2.935埃。发现铜（I）配合物3 – 6表现出机械变色和热致变色的发光行为，这可能是由于它们的Cu ··· Cu距离减小所致。
• The syntheses and photophysical properties of PNP-based Au(<scp>i</scp>) complexes with strong intramolecular Au⋯Au interactions
  作者：Neha Kathewad、Nandha Kumar、Rajarshi Dasgupta、Moushakhi Ghosh、Shiv Pal、Shabana Khan

  DOI：10.1039/c8dt04471f

  日期：——

  Herein we report the syntheses, X-ray structures and photophysical studies of the dinuclear dimeric gold(I) complexes [ClAu(C6H5N)(PPh2)2]2 (1), [Au(C6H5N)(PPh2)2]2[SbF6]2 (2) and [Au(2,6-Me2C6H3N)(PPh2)2]2[SbF6]2 (4). We have used ligands with different substituents to see the effect of the substituents on the photophysical properties. All these complexes feature strong intramolecular Au⋯Au interactions

  在这里，我们报告的合成，X射线结构和双核二聚金（I）络合物[ClAu（C 6 H 5 N）（PPh 2）2 ] 2（1），[Au（C 6 H 5 N ）（PPh 2）2 ] 2 [SbF 6 ] 2（2）和[Au（2,6-Me 2 C 6 H 3 N）（PPh 2）2 ] 2 [SbF 6 ] 2（4）。我们已经使用具有不同取代基的配体来观察取代基对光物理性质的影响。所有这些复合物均具有强大的分子内Au⋯Au相互作用（2.7987–3.0056Å），并被发现具有出色的发光特性，高量子产率以及不同的发光颜色。
• LIGAND COMPOUND, CATALYST SYSTEM FOR OLIGOMERIZING, AND METHOD FOR OLEFIN OLIGOMERIZATION USING SAME
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP3231808A1

  公开（公告）日：2017-10-18

  The present disclosure relates to a ligand compound, a catalyst system for oligomerization, and a method for olefin oligomerization using the same. The catalyst system for oligomerization using the ligand compound according to the present disclosure has excellent catalytic activity, exhibits high selectivity to 1-hexene and 1-octene, and greatly reduces the production of the by-products, thereby enabling efficient preparation of alpha-olefin.

  本公开涉及一种配体化合物、一种用于低聚的催化剂体系以及一种使用该催化剂体系进行烯烃低聚的方法。根据本公开内容，使用配体化合物的低聚催化剂体系具有优异的催化活性，对 1-己烯和 1-辛烯具有高选择性，并大大减少了副产品的产生，从而实现了α-烯烃的高效制备。
• [EN] METHOD FOR CONTINUOUS PRODUCTION OF OLEFIN OLIGOMER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION EN CONTINU D'OLIGOMÈRE D'OLÉFINE<br/>[KO] 올레핀 올리고머의 연속 제조 방법
  申请人：LG CHEMICAL LTD

  公开号：WO2017069475A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  본 발명은 올레핀 올리고머의 연속 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 올레핀의 연속적인 올리고머화 반응에서 높고 안정적인 촉매 활성과 1-헥센 및 1-옥텐에 대한 높은 선택도를 나타낼 수 있는 올레핀 올리고머의 연속 제조 방법이 제공된다.