(3-环己烯-1-基)甲胺 | 2555-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (3-环己烯-1-基)甲胺
• 中文别名: 3-环己烯-1-甲胺
• 英文名称: 3-Cyclohexenylmethylamine
• 英文别名: 3-cyclohexene-1-methanamine；Cyclohex-3-en-1-ylmethanamine
• CAS: 2555-10-4
• 化学式: C₇H₁₃N
• mdl: MFCD11156902
• 分子量: 111.187
• InChiKey: DNTZUCRLOISRPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.893±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-环己烯-1-基)甲胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (phenylthio)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  以碳为中心的甘氨酸自由基的还原环化；环状α-氨基酸的新合成途径

  摘要：

  报道了几种在氮上具有30个烯基取代基的α-（苯硫基）甘氨酸衍生物的还原环化作用（氢化三丁基氢化物，AIBN）。这些反应通过2-氮杂-5-烯-1-基作为中间体进行，该中间体在自由基中心和氮上带有吸电子羰基取代基。这样的基团可以被认为是相对稳定的Capdudative基团，但是对于烯烃环化而言是足够反应性的。主要产物通常来自5- exo环化，是脯氨酸在结构上令人关注的类似物。经由6-哌啶酸类似物的不同量的内切在某些情况下，也可以得到环化。乙炔的类似环化是成功的，而腈则不能环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81240-0
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯-1-腈 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 103.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(3-环己烯-1-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  腈及其相应胺的制造方法

  摘要：

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。

  公开号：

  CN104557356B

文献信息

• Nickel-Catalyzed Enantioselective α-Alkenylation of <i>N</i>-Sulfonyl Amines: Modular Access to Chiral α-Branched Amines
  作者：Lun Li、Yu-Cheng Liu、Hang Shi

  DOI：10.1021/jacs.1c00622

  日期：2021.3.24

  α-branched amines are common structural motifs in functional materials, pharmaceuticals, and chiral catalysts. Therefore, developing efficient methods for preparing compounds with these privileged scaffolds is an important endeavor in synthetic chemistry. Herein, we describe an atom-economical, modular method for a nickel-catalyzed enantioselective α-alkenylation of readily available linear N-sulfonyl amines

  手性α-支化胺是功能材料、药物和手性催化剂中常见的结构基序。因此，开发用于制备具有这些特权支架的化合物的有效方法是合成化学中的一项重要努力。在这里，我们描述了一种原子经济的模块化方法，用于镍催化的线性N 的对映选择性 α-烯基化-磺胺与炔烃可提供多种烯丙基胺，无需外源性氧化剂、还原剂或活化剂。该方法为构建手性α-支化胺以及α-氨基酰胺和β-氨基醇等衍生物提供了一个平台，这些衍生物可以方便地从新引入的烯烃中获得。鉴于该方法的通用性、多功能性和高原子经济性，我们预计它将具有广泛的合成效用。
• A Titanium Dioxide Supported Gold Nanoparticle Catalyst for the Selective N-Formylation of Functionalized Amines with Carbon Dioxide and Hydrogen
  作者：Takato Mitsudome、Teppei Urayama、Shu Fujita、Zen Maeno、Tomoo Mizugaki、Koichiro Jitsukawa、Kiyotomi Kaneda

  DOI：10.1002/cctc.201700726

  日期：2017.10.10

  TiO2-supported gold nanoparticle catalyst was found to allow the N-formylation of various amines, including normally unreactive anilines, using CO2 as the carbonyl source under a H2 atmosphere. A series of reducible functional groups, such as olefins, halogens, carbonyls, carbamates and cyano moieties, were completely retained during the formylation, demonstrating the highly selective formylation of

  发现使用TiO2负载的金纳米颗粒催化剂在H2气氛下使用CO2作为羰基源，可以使各种胺（包括通常未反应的苯胺）进行N-甲酰化。一系列可还原的官能团，例如烯烃，卤素，羰基，氨基甲酸酯和氰基部分，在甲酰化过程中被完全保留下来，表明了功能胺的高度选择性甲酰化。还发现该催化剂是可重复使用的，而没有任何活性或选择性的损失。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DU COMPLÉMENT
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014002054A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention provides a compound of formula (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses as complement pathway modulators for the treatment of ocular diseases. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物(I)的方法，用于制造该发明的化合物，并将其用作眼部疾病治疗的补体途径调节剂。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND METHODS FOR INCREASING KLOTHO GENE EXPRESSION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET MÉTHODES PERMETTANT D'AUGMENTER L'EXPRESSION DU GÈNE KLOTHO
  申请人：KLOTHO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022011171A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  Novel compounds and compositions including the same and methods of manufacturing and using the same, particularly for increasing klotho gene expression, and more particularly for increasing circulating or soluble Klotho protein levels through increasing klotho gene expression.

  包括新化合物和组合物以及制造和使用这些化合物的方法，特别是用于增加克洛托基因表达，更具体地通过增加克洛托基因表达来增加循环或可溶性克洛托蛋白水平的小说化合物和组合物。
• Pyrimidyl phosphonate antiviral compounds and methods of use
  申请人：Jin Haolun

  公开号：US20050282839A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Pyrimidine I and pyrimidinone II phosphonate compounds and methods for viral inhibition are disclosed. The compounds include at least one phosphonate group covalently attached at any site.

  本发明揭示了嘧啶I和嘧啶酮II膦酸酯化合物及其用于病毒抑制的方法。这些化合物包括至少一个膦酸酯基固定在任何位置上。

表征谱图