1-chloromethylsulfanyl-hexane | 56289-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-chloromethylsulfanyl-hexane
• 英文别名: (chloromethyl)(hexyl)sulfane；chloromethyl-hexyl sulfide；Chlormethyl-hexyl-sulfid；Hexane, 1-[(chloromethyl)thio]-；1-(chloromethylsulfanyl)hexane
• CAS: 56289-35-1
• 化学式: C₇H₁₅ClS
• mdl: MFCD19231974
• 分子量: 166.715
• InChiKey: GHPIRVBSLRLKFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-106 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloromethylsulfanyl-hexane 在 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-chloromethanesulfonyl-hexane
  参考文献：
  名称：

  Organic sulfur compounds containing functional groups

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00955984
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-己硫醇 在 盐酸 作用下， 生成 1-chloromethylsulfanyl-hexane
  参考文献：
  名称：

  α-Halosulfones. IV. A Facile Conversion of Mercaptans to Homologous Terminal Olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01074a031

文献信息

• Wirkung neuer Iminiumverbindungen gegen ausgewählte Bakterien- und Pilzstämme, 9. Mitt. Synthese von 1,2-Dimethyl- und 1-Butyl-3-(n-alkylthiomethyl)imidazoliumchloriden
  作者：Juliusz Pernak、Andrzej Skrzypczak、Slawoj Kucharski、Jerzy Krysinski

  DOI：10.1002/ardp.19843170510

  日期：——

  Die Imidazolium‐Verbindungen 1 und 2 wurden durch Reaktion von Chlormethyl‐n‐alkylsulfid mit 1,2‐Dimethyl‐ und 1‐Butylimidazol synthetisiert. Die biologische Aktivität der gewonnenen Verbindungen wurde gegenüber 13‐Bakterien‐ und Pilzstämmen untersucht. Die höchste Wirksamkeit besitzen die Verbindungen mit Dodecyl‐ und Octylrest.

  咪唑鎓化合物 1 和 2 是通过氯甲基-正烷基硫醚与 1,2-二甲基-和 1-丁基咪唑反应合成的。研究了所得化合物对 13 种细菌和真菌菌株的生物活性。具有十二烷基和辛基的化合物最有效。
• Iminiumverbindungen gegen Bakterien und Pilze, 29. Mitt.: 3-Alkoxymethyl-1-ethyl-, 3-Alkylthiomethyl-1-ethyl-, 3-Alkoxymethyl-1-butyl- und 3-Alkylthiomethyl-1-butylbenzimidazolium-chloride
  作者：Juliusz Pernak、Andrzej Skrzypczak、Lucyna Michalak、Janina Jedraszczyk、Jerzy Krysiński、Maria Kazmierczak、Blazej Mrówczynński

  DOI：10.1002/ardp.19933260411

  日期：——

  Synthese und antimikrobielle Wirkung der 3‐Alkoxymethyl‐1‐ethyl‐, 3‐Alkylthiomethyl‐1‐ethyl‐, 3‐Alkoxymethyl‐1‐butyl‐ und 3‐Alkylthiomethyl‐1‐butylbenzimidazoliumverbindungen werden beschrieben. Die Verbindungen wurden durch Quaternisierung von 1‐Ethyl‐ bzw. 1‐Butyl‐benzimidazol mit Chlormethylalkylethern bzw. Chlormethylalkylsulfid gewonnen. Die bakteriostatische Wirkung wurde gegenüber 13 Bakterien‐ und

  描述了 3-烷氧基甲基-1-乙基、3-烷硫基甲基-1-乙基、3-烷氧基甲基-1-丁基和3-烷硫基甲基-1-丁基苯并咪唑鎓化合物的合成和抗菌作用。这些化合物是通过用氯甲基烷基醚或氯甲基烷基硫醚对 1-乙基-或 1-丁基-苯并咪唑进行季铵化而获得的。针对 13 种细菌和真菌菌株测试了抑菌效果。3-十二烷基硫甲基-1-乙基苯并咪唑氯化物的活性最高。
• Wirkung neuer Iminiumverbindungen gegen Bakterien und Pilze, 27. Mitt. Synthese von 1-n-Decyl-2-phenyl-3-(n-alkylthiomethy) und 1-n-Decyl-2-phenyl-3-(n-alkoxymethyl)imidazoliumchloriden
  作者：Juliusz Pernak、Andrzej Skrzypczak、Lucyna Michalak、Jerzy Krysinski

  DOI：10.1002/ardp.19923250802

  日期：——

  Die Imidazoliumverbindungen 1–3 wurden durch Quatemisierung von 1‐Decyl‐2‐phenylimidazol mit den entspr. Chlormethyl‐n‐alkylethern gewonnen und auf ihre Wirksamkeit gegen Bakterien und Pilze geprüft.

  咪唑化合物 1-3 是通过 1-癸基-2-苯基咪唑与相应的氯甲基-n-烷基醚季铵化得到的，并测试了它们对细菌和真菌的有效性。
• Wirkung neuer Iminiumverbindungen gegen Bakterien und Pilze, 30. Mitt.: 3-Alkoxymethyl-1-hexyl-, 3-Alkylthiomethyl-1-hexyl-, 3-Alkoxymethyl-1-oktyl- und 3-Alkylthiomethyl-1-oktylbenzimidazoliumchloride
  作者：Juliusz Pernak、Andrzej Skrzypczak、Jerzy Krysiński、Maria Kaźmierczak、Janina Jedraszczyk、Lucyna Michalak

  DOI：10.1002/ardp.19943270210

  日期：——

  werden Synthesen und antimikrobielle Wirkung der Titelverbindungen beschrieben. Die Verbindungen wurden durch Quaternisierung von 1‐Hexyl‐ bzw. 1‐Oktylbenzimidazol mit Chlormethylalkylsulfid bzw. Chlormethylalkylether gewonnen. Die antimikrobielle Wirkung wurde gegen‐über 13 Bakterien‐ und Pilzstämmen geprüft. Die höchste Aktivität zeigten die Verbindungen mit dem Oktylthiomethyl‐ und Decyloxymethylrest

  描述了标题化合物的合成和抗微生物作用。这些化合物是通过 1-己基-或 1-辛基苯并咪唑与氯甲基烷基硫醚或氯甲基烷基醚季铵化得到的。针对 13 种细菌和真菌菌株测试了抗菌效果。具有辛硫甲基和癸氧基甲基自由基的化合物表现出最高的活性。
• Synthesis and antimicrobial activities of new quats
  作者：A Skrzypczak、B Brycki、I Mirska、J Pernak

  DOI：10.1016/s0223-5234(97)83292-8

  日期：1997.7

  (Alkoxymethyl)dodecyldimethylammonium, (cycloalkoxymethyl)dodecyidimethylammonium, (alkylthiomethyl)dodecyldimethylammonium, (alkoxymethyl)dimethyloctylammonium, (cycloalkoxymethyl)dimethyloctylammonium and (alkylthiomethyl)dimethyloctylammonium chlorides were prepared in high yield. All the chlorides studied showed antimicrobial activity. The relationship between the chemical structure and antimicrobial activity was analyzed using the rough sets method.

  制备了高产率的（烷氧甲基）十二烷基二甲基铵、（环烷氧甲基）十二烷基二甲基铵、（烷基硫甲基）十二烷基二甲基铵、（烷氧甲基）二甲基辛基铵、（环烷氧甲基）二甲基辛基铵和（烷基硫甲基）二甲基辛基铵的氯化物。所研究的所有氯化物均表现出抗菌活性。利用粗糙集方法分析了化学结构与抗菌活性之间的关系。