5-甲氧基甲基-2-糠酸 | 1917-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-甲氧基甲基-2-糠酸
• 英文名称: 5-(methoxymethyl)-2-furoic acid
• 英文别名: 5-methoxymethyl-2-furancarboxylic acid；5-(Methoxymethyl)furan-2-carboxylic acid
• CAS: 1917-60-8
• 化学式: C₇H₈O₄
• mdl: MFCD04367609
• 分子量: 156.138
• InChiKey: HUUCEXDTXVRYMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  266.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932190090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基甲基-2-糠酸 在 氧气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以96.5%的产率得到2,5-呋喃二甲酸
  参考文献：
  名称：

  氢结合引发的氮掺杂表面上的 OH 键活化，用于催化氧化生物质羟基化合物

  摘要：

  分子在固体表面上的氢结合是一种有吸引力的相互作用，可用作键激活、材料定向组装、蛋白质保护等的驱动力。 然而，缺乏表面氢键 (HBs) 的定量表征方法严重限制了其应用。我们使用 NMR测量了表面 HBs的标准吉布斯自由能变化 (Δ G 0 )。通过使用模型生物质平台 5-羟甲基糠醛在一系列具有可调节的富电子氮掺杂含量的 Co-NC- n催化剂上比较 Δ G 0值来研究表面的 HB 接受能力。递减 Δ G 0提高了氮掺杂表面的 HB 接受能力，并促进了 5-羟甲基糠醛氧化过程中 OH 键的选择性引发活化。结果，反应动力学加速。除了出色的催化性能外，这种氧化的周转频率 (TOF) 远高于报道的非贵金属催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.202103604
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基甲基-2-呋喃甲醛 在 东莨菪内酯 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 eosin Y disodium salt 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 以> 99 %的产率得到5-甲氧基甲基-2-糠酸
  参考文献：
  名称：

  扩展合成工具箱：发现用于集成化学催化和酶催化的稳健醛脱氢酶

  摘要：

  化学生物催化最近已成为有机合成中一种有前途的工具。然而，由于两种催化剂之间的不相容性，化学生物催化转化仍然具有挑战性。许多酶，尤其是乙醛脱氢酶（ALDH），在化学催化条件下很容易失活。在此，我们提出了一种来自铜绿假单胞菌 (PaHBDH) 的强大的 NADP+ 依赖性对羟基苯甲醛脱氢酶，用于整合化学和酶催化。除了对多种芳香醛具有良好的活性外，PaHBDH 在没有任何稳定剂的情况下表现出优异的热稳定性和储存稳定性，而且对各种有机溶剂也具有高度的耐受性。通过与光/电化学 NADP+ 再生相结合以良好的产率合成一组芳香族羧酸，证明了 PaHBDH 在集成催化中的有用性。通过与化学（生物）催化级联集成在一锅中，进一步扩展了光酶法，以将糠醛转化为增值的 C4 化学品。这项工作的发现可能会扩展集成催化的合成工具箱。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301331

文献信息

• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• Cephalosporins and homologues, preparations and pharmaceutical
  申请人：——

  公开号：US06001997A1

  公开（公告）日：1999-12-14

  .beta.-Lactam antibiotics of formula (I) or a salt thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen, methoxy or formamido; R.sup.2 is an acyl group; CO.sub.2 R.sup.3 is a carboxy group or a carboxylate anion, or R.sup.3 is a readily removable carboxy protecting group; R.sup.4 represents up to four substituents; X is S, SO, SO.sub.2, O or CH.sub.2 ; m is 1 or 2; and n is 0, useful in the treatment of bacterial infections. ##STR1##

  (1)式β-内酰胺类抗生素或其盐，其中R1为氢、甲氧基或甲酰胺基；R2为酰基；CO2R3为羧基或羧酸根离子，或R3为易于去除的羧基保护基团；R4代表最多四个取代基；X为S、SO、SO2、O或CH2；m为1或2；n为0，用于治疗细菌感染。
• Selective synthesis of 2-furoic acid and 5-hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid from bio-based furans by recombinant Escherichia coli cells
  作者：Sai-Sai Shi、Xue-Ying Zhang、Min-Hua Zong、Chuan-Fu Wang、Ning Li

  DOI：10.1016/j.mcat.2019.03.006

  日期：2019.5

  bio-based furans into chemicals and biofuels has received great interest recently. In this work, we reported selective synthesis of furan carboxylic acids from the corresponding aldehydes by recombinant Escherichia coli cells expressing 3-succinoylsemialdehyde-pyridine dehydrogenase (SAPDH) from Comamonas testosteroni SC1588. The effects of induction and reaction conditions on whole-cell catalytic oxidation

  最近，将基于生物的呋喃升级为化学品和生物燃料受到了极大的关注。在这项工作中，我们报道了通过表达来自Comamonas testosteroni的3-琥珀酰半醛-吡啶脱氢酶（SAPDH）的重组大肠杆菌细胞从相应的醛选择性合成呋喃羧酸的方法。SC1588。研究了诱导条件和反应条件对糠醛（FF）全细胞催化氧化的影响。高温诱导可能导致重组细胞活性降低，这可能是由于蛋白质折叠不当造成的。尽管如此，在高温下诱导的重组细胞使副产物糠醇比在低温下诱导的重组细胞更快地被重氧化成2-糠酸（FCA）。因此，使用高温诱导显着提高了FCA的收率和选择性，但反应时间略长。重组细胞的活性高度依赖于pH。该重组菌株对FF和5-羟甲基糠醛（HMF）的耐受水平约为100mM。获得了FCA和5-羟甲基-2-呋喃甲酸（HMFCA），产率为95-98％。通过分批补料策略以定量产量产生了高达147 mM的FCA。此外，通过这种生物催
• 一类喹唑啉衍生物、其组合物及用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN107814792B

  公开（公告）日：2021-08-10

  本发明涉及通式I所示的喹唑啉衍生物、其组合物及它们作为PGK1抑制剂在制备抗肿瘤药物的用途和在治疗恶性肿瘤中的用途。