dibutyl azodicarboxylate | 2449-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dibutyl azodicarboxylate
• 英文别名: DBAD；Azodicarbonsaeure-di-n-butylester；Azodicarbonsaeuredi-n-butylester；Azodikohlensaeuredibutylester；butyl N-butoxycarbonyliminocarbamate
• CAS: 2449-02-7
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 230.264
• InChiKey: PAYXZLUSJAPVRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibutyl azodicarboxylate 在 P(OEt)3*HI 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 dibutyl hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ginsburg,V.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2834 - 2841

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸丁酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dibutyl azodicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机反应物的水溶性如何影响水促进的反应？

  摘要：

  据广泛报道，在“水上”条件下，各种水促进的有机反应可以非常快的速度进行。因此，认为在这些反应中反应物的水溶性不是重要的问题。在当前的研究中，研究了三种类型的水促进的有机反应，以区分水反应的反应速率是否受反应物的水溶解度影响。结果表明，对于在纯净条件下快速进行的Diels-Alder反应，反应物的水溶解度对反应的影响很小。然而，对于在纯条件下缓慢进行的反应，例如[2σ+2σ+2π]环加成反应和环氧化物氨解反应，具有良好水溶性的反应物在水中快速进行。水溶性差的反应物在“水上”条件下反应缓慢或没有反应，因此需要适量的有机助溶剂才能使反应有效。该证据表明，对于这两种类型的反应，都需要将反应物溶解在水中。

  DOI：

  10.1021/jo500733v
• 作为试剂：
  描述：

  methyl cis-1-(N,N-(di-tert-butoxycarbonyl)amino)-2-fluoro-2-(hydroxymethyl)cyclopropanecarboxylate 、 丙酮氰醇 在 dibutyl azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 1-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(cyanomethyl)-2-fluorocyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-氨基-β-氟环丙烷羧酸作为药物开发的新工具：谷氨酸类似物的合成和对代谢型谷氨酸受体4的激动剂活性

  摘要：

  在这里，我们描述了谷氨酸类似物的非对映选择性合成及其对代谢型谷氨酸受体亚型4（mGluR4）的激动剂活性的评估。这些类似物基于被α-氨基酸官能团取代的单氟化环丙烷核。外消旋类似物11a证明了这种新型构件作为开发新型药物的工具的潜力，该外消旋类似物11a表现出最佳的激动剂活性，EC50为340 nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.06.006

文献信息

• Phenyl Compounds And Their Use In The Treatment Of Conditions Mediated By The Action Of Pge2 At The Ep1 Receptor
  申请人：Bit Antonio Rino

  公开号：US20070225340A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, B, Z, R 1 , R 2a , R 2b , R x , R 8 , and R 9 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物公式(I)或其药学上可接受的衍生物：其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、Rx、R8和R9如规范中所定义，制备这种化合物的过程，包含这种化合物的药物组合物以及在医学上使用这种化合物。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Hu Qi-Ying

  公开号：US20100093711A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase, and/or 11beta-hydroxylase (CYP11B1), and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase and/or CYP11B1. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物：所述化合物是醛固酮合成酶和/或11β-羟化酶（CYP11B1）的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶和/或CYP11B1介导的疾病或疾病。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08143278B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase, and/or 11beta-hydroxylase (CYP11B1), and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase and/or CYP11B1. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物，该化合物是醛固酮合成酶和/或11beta-羟化酶（CYP11B1）的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶和/或CYP11B1介导的疾病或疾病。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• Rodkin,S.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, # 11, p. 2361 - 2364
  作者：Rodkin,S.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BE829799
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——