O-甲基异脲对甲苯磺酸盐盐 | 7356-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: O-甲基异脲对甲苯磺酸盐盐
• 英文名称: O-methylisourea p-toluenesulfonate
• 英文别名: O-methyl isourea tosylate；O-methylisourea tosylate；toluene-4-sulfonic acid ; O-methyl-uronium salt；Toluol-4-sulfonsaeure; O-Methyl-uronium-Salz；[amino(methoxy)methylidene]azanium;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 7356-58-3
• 化学式: C₂H₆N₂O*C₇H₈O₃S
• 分子量: 246.287
• InChiKey: CXDJHKQXACSXMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  水（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-甲基异脲对甲苯磺酸盐盐 在 sodium hypobromide 、 sodium bromide 、 lithium bromide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以50%的产率得到3-bromo-3-methoxydiazirine
  参考文献：
  名称：

  Fluoromethoxydiazirine and fluoromethoxycarbene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85494-5
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸甲酯 、 尿素 生成 O-甲基异脲对甲苯磺酸盐盐
  参考文献：
  名称：

  链霉菌素F中链霉菌素部分的生物合成

  摘要：

  合成了一系列用13 C和15 N或2 H专门标记的精氨酸，并将其喂入链霉菌L-1689-23中。为了确定获得的标记模式，分别通过13 C或2 H NMR分析了在每种情况下分离的链霉菌素F。从这些结果来看，似乎精氨酸可能通过吡al醛磷酸加合物，然后通过环化，还原，重排和羟基化成链霉菌素部分代谢为β-酮精氨酸。所述途径通常还可以解释其他已知抗生素的形成以及β-羟基-γ-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88659-2

文献信息

• 13c,15n,2h labeled proteins for nmr structure determinations and their preparation
  申请人：MARTEK BIOSCIENCES CORPORATION

  公开号：EP1889823A1

  公开（公告）日：2008-02-20

  This invention is concerned with determining the three-dimensional structure of biological macromolecules such as proteins. In particular, it is concerned with methods for rapidly determining protein structure by NMR, by providing methods for simplifying NMR spectra using labeled proteins prepared from specifically isotopically labeled amino acids having at least two isotopes of 13C, 15N and 2H in the backbone, and methods for making these labeled proteins, e.g., by cultivation of a microbial culture containing said labeled amino acids.

  本发明涉及确定蛋白质等生物大分子的三维结构。本发明尤其涉及通过核磁共振快速确定蛋白质结构的方法，提供了使用特异同位素标记氨基酸制备的标记蛋白质简化核磁共振谱的方法，这些氨基酸在骨架中至少具有 13C、15N 和 2H 两种同位素；以及制造这些标记蛋白质的方法，例如，通过培养含有所述标记氨基酸的微生物培养物。
• Biosynthesis of blasticidin S from L-.alpha.-arginine. Stereochemistry in the arginine-2,3-aminomutase reaction
  作者：P. C. Prabhakaran、Nam Tae. Woo、Peter S. Yorgey、Steven J. Gould

  DOI：10.1021/ja00225a033

  日期：1988.8
• Janus, Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3551
  作者：Janus

  DOI：——

  日期：——
• Push-pull carbenes: alkoxycyanocarbenes
  作者：Robert A. Moss、Tadeusz Zdrojewski、Karsten Krogh-Jespersen、Marek Włostowski、Alexander Matro

  DOI：10.1016/0040-4039(91)85003-n

  日期：1991.4

  Benzyloxycyanocarbene is generated thermally from the corresponding diazirine and readily adds to electron-rich alkenes in accord with theoretical expectations.
• MOSS, R. A.;FEDORYNSKI, M.;TERPINSKI, J.;DENNEY, D. Z., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 4, 419-422
  作者：MOSS, R. A.、FEDORYNSKI, M.、TERPINSKI, J.、DENNEY, D. Z.

  DOI：——

  日期：——