Dipp2nacnacAlI2 | 325465-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dipp2nacnacAlI2
• 英文别名: (2,6-iPr2C6H3)NCH3CCHCCH3N(2,6-iP2C6H3)AlI2；AlI2(HC[(CCH3)(2,6-isopropyl-C6H3N)]2)；(HC[(CMe)(N-2,6-(i)Pr2C6H3)]2)AlI2；HC[C(Me)N(2,6-iPr2C6H3)]2AlI2
• CAS: 325465-26-7
• 化学式: C₂₉H₄₁AlI₂N₂
• 分子量: 698.448
• InChiKey: CEFRVBWSWHTZKM-IEBALEEYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dipp2nacnacAlI2 在 potassium 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(SiMe3)2(Ph)2(C3O)(AlC3HN2)Me2(2,6-i-Pr2(C6H3))2]
  参考文献：
  名称：

  铝和频哪酸铝的环丙烯类似物的简便合成，以及 LAl[η2-C2(SiMe3)2] 对不饱和分子的反应性 (L = HC[(CMe)(NAr)]2，Ar = 2,6-i -Pr2C6H3)

  摘要：

  LAlI(2) (1) (L = HC[(CMe)(NAr)](2), Ar = 2,6-i-Pr(2)C(6)H(3))炔烃 C(2)(SiMe(3))(2)、C(2)Ph(2) 和 C(2)Ph(SiMe(3)) 的存在产生了铝 LAl[eta(3) 的第一个中性环丙烯类似物2)-C(2)(SiMe(3))(2)] (3), LAl(eta(2)-C(2)Ph(2)) (4) 和 LAl[eta(2)-C (2)Ph(SiMe(3))] (5)，而在 Ph(2)CO 存在下还原 1 得到频哪酸铝 LAl[O(2)(CPh(2))(2)] (6)，与使用的 Ph(2)CO 量无关。不饱和分子 CO(2)、Ph(2)CO 和 PhCN 插入到 3 的 Al-C 键之一中导致环扩大，得到新型铝五元杂环系统 LAl[OC(O)C(2) (SiMe(3))(2)] (7), LAl[OC(Ph)

  DOI：

  10.1021/ja003185i
• 作为产物：
  描述：

  (2-((2,6-diisopropylphenyl)amino)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-2-pentene)AlMe2 、 碘 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到Dipp2nacnacAlI2
  参考文献：
  名称：

  单体铝（I）化合物[{HC（CMeNAr）2} Al]（Ar = 2,6-iPr2 C6 H3）的合成与结构：卡宾的稳定铝类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4274::aid-anie4274>3.0.co;2-k

文献信息

• Reactions of the Aluminum( <scp>I</scp> ) Monomer LAl [L = HC{(CMe)(NAr)} ₂ ; Ar = 2,6‐ <i>i</i> Pr ₂ C ₆ H ₃ ] with Imidazol‐2‐ylidene and Diphenyldiazomethane. A Hydrogen Transfer from the L Ligand to the Central Aluminum Atom and Formation of the Diiminylaluminum Compound LAl(N=CPh ₂ ) ₂
  作者：Hongping Zhu、Jianfang Chai、Andreas Stasch、Herbert W. Roesky、Torsten Blunck、Denis Vidovic、Jörg Magull、Hans‐Georg Schmidt、Mathias Noltemeyer

  DOI：10.1002/ejic.200400159

  日期：2004.10

  The solid-state reaction of LAl and imidazol-2-ylidene at elevated temperature (120 °C) yielded the aluminum monohydride N-heterocyclic carbene adduct [HC[C(CH2)NAr] (CMeNAr)}AlH-CN(R)C2Me2N(R)}] [R = iPr (1), Me (2)]. Compounds 1 and 2 have been characterized by spectroscopic (IR, and 1H and 13C NMR), mass spectrometric, and elemental analyses, and 1 was further characterized by X-ray structural

  LAl 和咪唑-2-亚基在升高的温度 (120 °C) 下的固态反应产生一氢化铝 N-杂环卡宾加合物 [HC[C(CH2)NAr] (CMeNAr)}AlH-CN(R )C2Me2N(R)}] [R = iPr (1), Me (2)]。化合物 1 和 2 已通过光谱（IR、1H 和 13C NMR）、质谱和元素分析进行​​表征，1 进一步通过 X 射线结构分析表征。这些实验数据表明，Al-H 键是由 β-二酮亚氨基配体骨架的甲基之一的氢迁移形成的。LAl 与两当量的二苯基重氮甲烷反应得到二亚胺基铝化合物 LAl(N=CPh2)2 (3)，而过量的二苯基重氮甲烷导致形成 Ph2C=N-N=CPh2。这表明最初生成 Ph2C=NN=CPh2，然后通过氧化加成进一步反应生成 3。 X 射线结构分析表明，在具有四配位铝中心的化合物中，化合物 3 包含最短的 Al-Niminyl 键. (© Wiley-VCH
• Multigram Syntheses of Magnesium(I) Compounds Using Alkali Metal Halide Supported Alkali Metals as Dispersible Reducing Agents
  作者：Jamie Hicks、Martin Juckel、Albert Paparo、Deepak Dange、Cameron Jones

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00803

  日期：2018.12.24

  The alkali metal halide supported alkali metal materials, ca. 5% w/w Na/NaCl and 5% w/w K/KI, are prepared without specialist equipment by rapidly stirring molten alkali metal with finely ground al...

  碱金属卤化物负载的碱金属材料，约。5% w/w Na/NaCl 和 5% w/w K/KI，无需专业设备即可通过快速搅拌熔融碱金属和精细研磨的碱金属制备...
• Aluminacyclopropene:  Syntheses, Characterization, and Reactivity toward Terminal Alkynes
  作者：Hongping Zhu、Rainer B. Oswald、Hongjun Fan、Herbert W. Roesky、Qingjun Ma、Zhi Yang、Hans-Georg Schmidt、Mathias Noltemeyer、Kerstin Starke、Narayan S. Hosmane

  DOI：10.1021/ja057731p

  日期：2006.4.1

  an excess of C2H2 in the range from -78 to -50 degrees C. Compound 4 can be alternatively prepared by the substitution reaction of LAl[eta2-C2(SiMe3)2] with Me3SiC[triple bond]CC[triple bond]CSiMe3 or by the reductive coupling reaction of LAlI2 with potassium in the presence of Me3SiC[triple bond]CC[triple bond]CSiMe3. The reaction of LAl with excess C2H2 and PhC[triple bond]CH (<1:2) afforded the

  LAl 与乙炔、单取代和双取代炔烃以及二炔反应生成氧化铝环丙烯 LAl[eta2-C2(R1)(R2)] ((L = HC[(CMe)(NAr)]2, Ar = 2,6-iPr2C6H3 ); R1 = R2 = H, (1); R1 = H, R2 = Ph, (2); R1 = R2 = Me, (3); R1 = SiMe3, R2 = C[三键]CSiMe3, (4) ) 报道。在低温下以等摩尔量的起始材料获得化合物1和2。通过在-78至-50摄氏度范围内去除过量的C2H2来控制 的量。或者可以通过LA1[eta2-C2(SiMe3)2]与Me3SiC[三键]的取代反应制备化合物4 ]CC[三键]CSiMe3 或通过 LAlI2 与钾在 Me3SiC[三键]CC[三键]CSiMe3 存在下的还原偶联反应。LAl与过量 和PhC[三键]CH（<1：2) 得到相应的链烯基炔基铝化合物
• Monomeric β‐Diketiminato Group 13 Metal Dipnictogenide Complexes with Two Terminal EH ₂ Groups (E=P, As)
  作者：Bin Li、Susanne Bauer、Michael Seidl、Alexey Y. Timoshkin、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/chem.201903887

  日期：2019.10.28

  The pnictogenyl Group 13 compounds (Dipp2 Nacnac)M[E(SiMe3 )2 ]Cl and (Dipp2 Nacnac)M(EH2 )2 (Dipp2 Nacnac=HC[C(Me)N(Ar)]2 , Ar: Dipp=2,6-iPr2 C6 H3 ; M=Al, Ga, In; E=P, As) were successfully synthesized. The salt metathesis between (Dipp2 Nacnac)MCl2 and LiE(SiMe3 )2 only led to monosubstituted compounds (Dipp2 Nacnac)M[E(SiMe3 )2 ]Cl [E=P, M=Ga(1), In (2); E=As, M=Ga (3), In (4)], regardless of the

  肺原基13族化合物（Dipp2 Nacnac）M [E（SiMe3）2] Cl和（Dipp2 Nacnac）M（EH2）2（Dipp2 Nacnac = HC [C（Me）N（Ar）] 2，Ar：Dipp = 2 （6-iPr 2 C 6 H 3； M ＝ Al，Ga，In； E ＝ P，As）被成功合成。（Dipp2 Nacnac）MCl2和LiE（SiMe3）2之间的盐复分解仅导致单取代的化合物（Dipp2 Nacnac）M [E（SiMe3）2] Cl [E = P，M = Ga（1），In（2）; E ＝ As，M ＝ Ga（3），In（4）]，与所使用的化学计量比无关。与1-4中的SiMe3基团的空间效应相反，相应的卤化物与LiPH2⋅DME（或KAsH2）的反应轻松生成了二硫辛内酯化合物（Dipp2 Nacnac）M（EH2）2（E = P，M = Al（5），Ga（6），In（7）;
• Room Temperature Defluorination of Poly(tetrafluoroethylene) by a Magnesium Reagent
  作者：Daniel J. Sheldon、Joseph M. Parr、Mark R. Crimmin

  DOI：10.1021/jacs.3c02526

  日期：2023.5.17

  is poly(tetrafluoroethylene) (PTFE), a robust and chemically resistant polymer. Despite their widespread use and serious concerns about their role as pollutants, methods for repurposing PFAS are rare. Here we show that a nucleophilic magnesium reagent reacts with PTFE at room temperature, generating a molecular magnesium fluoride which is easily separated from the surface-modified polymer. The fluoride

  全氟烷基物质 (PFAS) 在环境中无处不在。PFAS 化合物类别中最大的一次性材料是聚（四氟乙烯）(PTFE)，这是一种坚固且耐化学腐蚀的聚合物。尽管它们被广泛使用并且对其作为污染物的作用存在严重担忧，但重新利用 PFAS 的方法却很少见。在这里，我们展示了一种亲核镁试剂在室温下与 PTFE 反应，生成一种分子氟化镁，它很容易与表面改性聚合物分离。氟化物又可用于将氟原子转移到一小部分化合物中。这项概念验证研究表明，PTFE 的原子氟含量可以在化学合成中收集和再利用。