1,7-bis(4-tert-butylphenoxy)perylene-3,4:9,10-bis(dicarboxylic anhydride) | 192126-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1,7-bis(4-tert-butylphenoxy)perylene-3,4:9,10-bis(dicarboxylic anhydride)
• 英文别名: 1,7-Di(4-tert-butylphenoxy)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisanhydride；1,7-di-(4-tertbutyl-phenoxy)perylene-3,4;9,10-tetracarboxylic dianhydride；1,7-bis(4-tert-butylphenyloxy)perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic dianhydride；1,7-di(p-tertbutylphenoxy)perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic dianhydride；1,7-bis(4-tert-butylphenyloxy)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisanhydride；1,7-bis(4-tert-butylphenoxy)-3,4,9,10-perylenetetracarboxylic dianhydride；1,7-bis(4-tert-butylphenol)perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic dianhydride；1,7-(4-tert-butylphenoxy)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic dianhydride；1,7-bis(4-tert-butylphenoxy)-3,4,9,10-tetracarboxylic dianhydride；[N,N'-dicyclohexyl-1,7-di(p-tert-butylphen-oxy)]perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic dianhydride；1,7-di(4'-t-butylphenoxy)-3,4,9,10-perylene tetracarboxylic dianhydride；1,7-di(p-t-butyl-phenoxy)perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic dianhydride；5,12-Bis(4-(tert-butyl)phenoxy)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisochromene-1,3,8,10-tetraone；11,22-bis(4-tert-butylphenoxy)-7,18-dioxaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 192126-74-2
• 化学式: C₄₄H₃₂O₈
• 分子量: 688.733
• InChiKey: ABIUFOPOQSYRPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-bis(4-tert-butylphenoxy)perylene-3,4:9,10-bis(dicarboxylic anhydride) 在 吡啶 、 zinc diacetate 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 叔丁醇 、 正己醇 为溶剂， 反应 99.17h， 生成 Dihexyl 3,12-bis(4-tert-butylphenoxy)-15,17-dioxo-16-(2-phenylpyridin-4-yl)-16-azahexacyclo[12.6.2.12,6.011,21.018,22.010,23]tricosa-1(21),2,4,6,8,10(23),11,13,18(22),19-decaene-5,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  强氧化性苝-3,4-二甲酰亚胺在水氧化光电化学电池使用†

  摘要：

  基于ylene 3,4-二甲叉酰亚胺（PMI）的生色团已显示出将电子注入TiO 2的能力染料敏化太阳能电池的应用，并能接受与水氧化有关的金属络合物中的电子，但对于用于太阳能电池发电的光电化学电池（PEC）几乎没有被探索。为此，合成并研究了一系列具有高氧化电位和羧酸盐结合基团的相关PMI。使用瞬态吸收（TA）光谱在皮秒至第二个时间尺度上测量电荷注入和重组动力学。动力学和电子注入产率与PMI的能量学和结构相关。对于最佳性能的染料，注入时间不到1 ps，并且长时间保持显着的电荷分离态产率。最后，图2证明了该染料在PEC中的用途。

  DOI：

  10.1039/c5ta05790f
• 作为产物：
  描述：

  3,4,9,10-苝四羧酸二酐 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1,7-bis(4-tert-butylphenoxy)perylene-3,4:9,10-bis(dicarboxylic anhydride)
  参考文献：
  名称：

  通过表面支撑的自组装 从含咔唑的per二酰亚胺得到的高度均匀的超分子纳米膜及其电双稳态记忆行为†

  摘要：

  对于电存储应用，两种per四羧酸二酰亚胺（PDI）衍生物N，N '-（6-咔唑己基）-1,7-二（4-叔丁基苯氧基）per -3,4,9,10-四羧酸二酰亚胺（合成PDI-6Cz）和N，N '-（2-咔唑乙基）-1,7-二（4-叔丁基苯氧基）per -3,4,9,10-四羧酸二酰亚胺（PDI-2Cz）研究了它们的表面支撑自组装行为。PDI-2Cz倾向于自组织成规则的棒，规则的棒被证明是具有单晶性质的六边形晶格，基于该棒，存储器件的制造和电双稳态行为评估在技术上是不可行的。而PDI-6Cz易于自组装成具有相当光滑表面的高度均匀的纳米膜，其中X射线衍射研究表明芳族骨架之间有很强的π-π堆积。进一步的特征表明，使用PDI-6Cz纳米膜作为有源层的三明治式存储器件在接通电压约为1200V的情况下表现出可重新编程的闪存型存储性能。0.8 V，开/关电流比为10 4。此外，这些器件还具有出色的长期运行稳定性，可承受10

  DOI：

  10.1039/c8nj01380b

文献信息

• Two novel rhodamine-perylenediimide fluorescent probes: Synthesis, photophysical properties, and cell imaging
  作者：Huan-Ren Cheng、Ying Qian

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.01.039

  日期：2016.6

  study, two novel dual-switch fluorescent chemosensors based on rhodamine-peryleneiimide have been designed and synthesized. The dual-switching behaviors of the sensors were based on the structural transformations of rhodamine and an intramolecular photoinduced electron transfer (PET) process from rhodamine to perylenediimide. These probes exhibited excellent sensitivity to protons with enhanced fluorescence

  摘要本研究设计并合成了两种基于罗丹明-per酰亚胺的新型双开关荧光化学传感器。传感器的双开关行为基于罗丹明的结构转变和从罗丹明到per二酰亚胺的分子内光致电子转移（PET）过程。这些探针对质子表现出极好的敏感性，并具有从500 nm到580 nm增强的荧光发射。在2.0至11.0的宽pH值范围内，探针的荧光变化是可逆的。而且，这些传感器表现出高选择性，短响应时间和对质子的长寿命。通过DFT计算和1 H NMR研究了可能的机理。根据共聚焦激光扫描显微镜的实验，
• Synthesis and aggregation properties of a series of dumbbell polyhedral oligosilsesquioxane-perylene diimide triads
  作者：Ying Zhang、Liangliang Zhang、Heyuan Liu、Di Sun、Xiyou Li

  DOI：10.1039/c4ce02392g

  日期：——

  A series of perylenetetracarboxylic diimide (PDI) derivatives connected with two bulky polyhedral oligosilsesquioxanes (POSSs) were designed and synthesized for the purpose of revealing the effect of bulky and well-defined side groups on the self-aggregation behaviour of PDIs. The properties of these compounds in solution were investigated by UV-vis absorption spectroscopy, fluorescence spectroscopy

  设计并合成了一系列与两个庞大的多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）连接的per四羧酸二亚胺（PDI）衍生物，目的是揭示庞大且定义明确的侧基对PDI的自聚集行为的影响。通过紫外可见吸收光谱，荧光光谱和荧光量子产率测量研究了这些化合物在溶液中的性质。结果表明，POSS基团对溶液中PDI的光谱性质没有显示出大的影响。但是，这些化合物的固态光谱特性会受到庞大的POSS基团的显着影响。庞大的POSS基团的存在改变了固态分子的堆积结构，从而影响了固态发射性能。我们的结果表明，将大的POSS基团引入分子中将不可避免地导致固态荧光量子产率的提高。固态分子的堆积结构决定了固态荧光量子产率。如果庞大的POSS基团的存在导致固态“ J”聚集体的形成，那么固态荧光量子产率将大大提高。否则，如果庞大的POSS基团引起分子的“ H”型聚集，则固态荧光量子产率将很小。固态分子的堆积结构决定了固态荧光量子产率。如果庞大的POSS基团的存在导致固态“
• Synthesis and characterization of perylene diimide based molecular multilayers using CuAAC: towards panchromatic assemblies
  作者：Evan E. Beauvilliers、Michael R. Topka、Peter H. Dinolfo

  DOI：10.1039/c4ra04512b

  日期：——

  Three perylene diimides (PDI) were synthesized with propargyl groups at the diimide positions to enable the fabrication of molecular multilayer thin films via sequential copper(I) catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) coupling reactions in a layer-by-layer (LbL) fashion. The new PDIs with phenoxy (PhO-PDI), dodecylthiol (Thiol-PDI), and pyrrolidine (Pyrr-PDI) substituents in bay positions have

  三个苝二酰亚胺（PDI）在二酰亚胺的位置与炔基团而合成，以使分子的多层薄膜的制造通过连续铜（我）催化的叠氮化物-炔烃环加成加成（CuAAC）在偶联反应的层-层（LBL）时尚。在海湾位置带有苯氧基（PhO-PDI），十二烷基硫醇（Thiol-PDI）和吡咯烷（Pyrr-PDI）取代基的新PDI具有跨越可见区很大一部分的光吸收光谱。已证明在11-叠氮基十二烷基硅氧烷涂层的石英玻璃和氧化铟锡（ITO）表面上可以多层生长，每个PDI最多有10个双层与1,3,5-三（叠氮基甲基）-苯（N 3 Mest）通过光学和红外光谱。偏振紫外可见吸收测量结果显示，该膜对光路中膜的取向有很强的依赖性，并且与膜中PDI分子相对于基材表面的40-42°的优先取向一致。薄膜的掠角衰减全反射率（GATR）红外光谱显示，多层膜从N 3 Mest生长期间未反应的叠氮化物含量增加与PDI组分相比，其分子足迹较小。在ITO上生长
• 苝四酸二酰亚胺衍生物及其用途
  申请人：辽宁鸿港化工有限公司

  公开号：CN104478876B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明涉及一种苝四酸二酰亚胺衍生物及其用途。所述的苝四酸二酰亚胺衍生物为说明书中式Ⅱ所示化合物、或其盐。本发明设计并合成的苝四酸二酰亚胺衍生物可用于苝系颜料(如C.I.颜料红149等)的制备。采用本发明所述苝四酸二酰亚胺衍生物所制得的苝系颜料具有更大比表面积和更窄的粒径分布。
• Cyclophanes of Perylene Tetracarboxylic Diimide with Different Substituents at Bay Positions
  作者：Junqian Feng、Yuexing Zhang、Chuntao Zhao、Renjie Li、Wei Xu、Xiyou Li、Jianzhuang Jiang

  DOI：10.1002/chem.200800136

  日期：2008.8.8

  Cyclophanes of perylene tetracarboxylic diimides (PDIs) with different substituents at the bay positions, namely four phenoxy groups at the 1,7-positions (1), four piperidinyl groups at the 1,7-positions (2), and eight phenoxy groups at the 1,6,7,12-positions (3) of the two PDI rings, have been synthesized by the condensation of perylene dianhydride with amine in a dilute solution. These novel cyclophanes

  the位置具有不同取代基的per四羧酸二酰亚胺（PDI）的环戊烷，即在1,7位（1）具有四个苯氧基，在1,7位（2）具有四个哌啶基和在1,7位具有四个苯氧基通过在稀溶液中of二酐与胺的缩合反应合成了两个PDI环的1,6,7,12-位（3）。这些新颖的环烷通过（1）NMR光谱，MALDI-TOF质谱，电子吸收光谱和元素分析来表征。通过制备性TLC成功分离了在1,7位（2a和2b）被四个哌啶基取代的环烷的构象异构体。与它们的单体对应物相比，环烷的主吸收带显着转移到了较高的能量侧，这表明环烷中PDI单元之​​间存在显着的pi-pi相互作用。然而，发现环烷的电子吸收光谱和荧光光谱都随着PDI环的海湾位置处的侧基的数目和性质而变化。对构象异构体2a和2b的随时间变化的DFT计算很好地再现了它们的实验电子吸收光谱。电化学研究表明，与相应的单体对应物相比，环烷中PDI环的首次氧化和还原电势显着增加，这与