5-溴-2,3-二氢苯并呋喃 | 66826-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 5-溴-2,3-二氢苯并呋喃
• 中文别名: 5-溴-2,3-二羟基-1-苯并呋喃；5-溴香豆满；5-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃
• 英文名称: 5-bromo-2,3-dihydrobenzo[b]furan
• 英文别名: 5-bromo-2,3-dihydrobenzofuran；5-bromo-2,3-dihydro-1-benzofuran
• CAS: 66826-78-6
• 化学式: C₈H₇BrO
• 分子量: 199.047
• InChiKey: UDWFSJAYXTXMLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49 °C
• 沸点：
  251.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.582±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  请保持冷敷。

SDS

5-溴-2,3-二氢苯并呋喃

---

模块 1. 化学品
产品名称： 5-Bromo-2,3-dihydrobenzofuran
5.3

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-溴-2,3-二氢苯并呋喃
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 66826-78-6
俗名： 5-Bromocoumaran
分子式： C8H7BrO

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
5-溴-2,3-二氢苯并呋喃

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
51°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇
5-溴-2,3-二氢苯并呋喃

---

模块 9. 理化特性
log水分配系数 = 3.37

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 3.37
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
5-溴-2,3-二氢苯并呋喃

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2,3-二氢苯并呋喃 在 乌洛托品 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 5-溴-2,3-二氢苯并[B]呋喃-7-甲醛
  参考文献：
  名称：

  EP1394147

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到5-溴-2,3-二氢苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 5-Substituted 2,3-Dihydrobenzofurans

  摘要：

  本文描述了从2-(2-溴苯氧基)乙基氯化物3通过与镁反应生成2,3-二氢苯并呋喃6的Parham环烷基化反应的制备过程。还开发了一种使用相转移催化的高产率方法，用于从溴苯酚2制备中间体氯乙基醚3。通过与亲电试剂反应后进行氧化，可以从2,3-二氢苯并呋喃(6a)获得5-羟基衍生物15。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27762

文献信息

• 稠合四环类化合物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN110964023B

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明涉及一种稠合四环类化合物及其在药物中的应用，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药作为药物的用途，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的用途。
• Visible Light Induced Brønsted Acid Assisted Pd‐Catalyzed Alkyl Heck Reaction of Diazo Compounds and <i>N</i> ‐Tosylhydrazones
  作者：Ziyan Zhang、Nikita Kvasovs、Anastasiia Dubrovina、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1002/anie.202110924

  日期：2022.1.3

  mild visible light-induced palladium-catalyzed alkyl Heck reaction of diazo compounds and N-tosylhydrazones is reported. This method features Brønsted acid assisted generation of hybrid palladium C(sp3)-centered radical intermediate and broad reaction scope, highlighting the diverse applicability and the potential utility of this protocol in late-stage functionalization.

  报道了重氮化合物和N-甲苯磺酰腙的温和可见光诱导的钯催化烷基 Heck 反应。该方法具有布朗斯台德酸辅助生成杂化钯C(sp 3 )中心自由基中间体和广泛的反应范围，突出了该方案在后期功能化中的多样化适用性和潜在效用。
• Spin Delocalization, Polarization, and London Dispersion Forces Govern the Formation of Diradical Pimers
  作者：Joshua P. Peterson、Arkady Ellern、Arthur H. Winter

  DOI：10.1021/jacs.0c00190

  日期：2020.3.18

  divergent dimerization be-havior by measuring the strength of each radical association by variable-temperature EPR spectroscopy, determining the mode of dimerization (sigma or pi dimer) by UV-Vis spectroscopy and X-ray crystallography, and performing computational analysis. We evaluated three different hypotheses to explain the difference in the dimerization behavior: (1) that the dimerization behavior

  一些自由基足够稳定以被分离，但大多数要么是不稳定的瞬态物质，要么作为与二聚体形式平衡的亚稳定物质存在，通常是自旋配对 sigma 二聚体或 pi 二聚体（pimer）。为了深入了解二聚化的不同模式，我们合成并评估了一个包含 15 个芳基二氰基甲基自由基的库，以探索导致 sigma 与 pi 二聚化的结构和分子参数。我们通过变温 EPR 光谱测量每个自由基结合的强度，通过紫外-可见光谱和 X 射线晶体学确定二聚体（σ 或 pi 二聚体）的模式，并进行计算分析来评估发散二聚化行为。我们评估了三种不同的假设来解释二聚化行为的差异：(1) 二聚化行为是由自由基自旋密度决定的；(2) 它是由自由基极化率决定的；(3) 它是由二聚体的伦敦分散稳定性决定的。然而，没有单一参数模型本身是可预测的。结合计算的自旋离域度或自由基极化率以及计算的 pi 二聚体中有吸引力的伦敦色散力的估计值的双参数模型导致了对 sigma
• Imidazol-4-ylmehanols and their use as inhibitors of steroid C17-20 lyase
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06649643B1

  公开（公告）日：2003-11-18

  Imidazol-4-ylmethanols and their uses for preventing and treating primary tumors, metastasis and recurrence of tumors, various symptoms accompanying tumors, prostatic hypertrophy, virilism, hirsutism, male pattern alopecia, precocious puberty, endometriosis, uterine myoma, mastopathy and polycystic ovary syndrome are disclosed.

  Imidazol-4-ylmethanols及其用于预防和治疗原发性肿瘤、肿瘤转移和复发、伴随肿瘤的各种症状、前列腺肥大、男性化、多毛症、男性型脱发、性早熟、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、乳腺病和多囊卵巢综合征的用途被披露。
• 2-arylethyl-(piperidin-4-ylmethyl)amine derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06319920B1

  公开（公告）日：2001-11-20

  This invention relates to muscarinic receptor antagonist compounds selected from the group of compounds represented by Formula I: wherein the substituents are as defined in the specification; and their pharmaceutically acceptable salts, individual isomers or a racemic or non-racemic mixture; pharmaceutical compositions containing them; and methods for their use as therapeutic agents.

  这项发明涉及从由化学式I代表的化合物组中选择的肌氨酸受体拮抗剂化合物；其中取代基如规范中定义；以及它们的药学上可接受的盐、单体异构体或拉式或非拉式混合物；含有它们的药物组合物；以及它们作为治疗剂的使用方法。