(1-chloroethoxy)(methylsulfanyl)methanone | 91507-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (1-chloroethoxy)(methylsulfanyl)methanone
• 英文别名: O-(1-chloroethyl) S-methyl thiocarbonate；O-1-chloroethyl S-methyl carbonothioate；O-(1-chloroethyl) S-methylcarbothioate；O-(1-Chloroethyl) S-methyl carbonothioate；1-chloroethyl methylsulfanylformate
• CAS: 91507-67-4
• 化学式: C₄H₇ClO₂S
• 分子量: 154.617
• InChiKey: RFKBXYVXTHLYNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-chloroethoxy)(methylsulfanyl)methanone 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丁酸 为溶剂， 以97%的产率得到O-(1-isobutanoyloxyethyl) S-methyl thiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  ORAL DOSAGE FORMS HAVING A HIGH LOADING OF A GABAPENTIN PRODRUG

  摘要：

  本发明揭示了含有高负载加巴喷丁前药的持续释放口服剂型。

  公开号：

  US20100226981A1
• 作为产物：
  描述：

  甲硫醇 、 1-氯乙基氯甲酸酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以94%的产率得到(1-chloroethoxy)(methylsulfanyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASOME INHIBITING ß-LACTAM PRODRUGS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER AND NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  [FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE SS-LACTAME INHIBITEURS DU PROTÉASOME UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS

  摘要：

  本发明通常涉及抑制蛋白酶体的β-内酰胺化合物，用于治疗癌症和神经退行性疾病。该发明还提供了所述化合物的药物组合物和延长释放配方，以及利用所述化合物和/或药物组合物治疗癌症和神经退行性疾病的医疗用途。

  公开号：

  WO2018115497A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：RESILIO THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2018085263A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  Novel compounds of formula (II) are disclosed. Compounds of formula (II) comprise ornithine derivatives or compounds that can metabolize under physiological conditions to ornithine. The pH and plasma stability of compounds of formula (II) is also described. Also disclosed are methods for the treatment of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's Disease using compounds of formula (II).

  公开了化学式（II）的新化合物。化学式（II）的化合物包括鸟氨酸衍生物或在生理条件下可以代谢成鸟氨酸的化合物。还描述了化学式（II）的化合物的pH值和血浆稳定性。还公开了使用化学式（II）的化合物治疗神经退行性疾病如阿尔茨海默病的方法。
• CHEMICAL CROSSLINKERS AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Nguyen Mark Quang

  公开号：US20140249319A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Chemical crosslinkers and methods of their synthesis are disclosed.

  化学交联剂及其合成方法已被披露。
• 神经氨酸苷酶抑制剂的前药及其组合物和用途
  申请人：北京普禄德医药科技有限公司

  公开号：CN103848762B

  公开（公告）日：2016-08-31

  本发明提供了一种式Ia所示的化合物或其药物可接受的盐、溶剂化物、多晶型体、对映体或外消旋混合物，该化合物作为神经氨酸苷酶抑制剂的前药，可以改善神经氨酸苷酶抑制剂的体内半衰期。本发明还提供了所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物和药物组合物在制备神经氨酸苷酶抑制剂类药物和治疗相关疾病中的用途。
• Acyloxyalkyl carbamate prodrugs, methods of synthesis, and use
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20060111325A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof, pharmaceutical compositions comprising acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof, methods of making prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof, methods of using prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof and pharmaceutical compositions thereof for treating or preventing diseases or disorders such as spasticity or gastroesophageal reflux disease are disclosed. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof and sustained release oral dosage forms thereof, which are suitable for oral administration, are also disclosed.

  3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的酰氧烷基氨基甲酸酯前药，包括3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的酰氧烷基氨基甲酸酯前药的药物组合物，制备3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的前药的方法，使用3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的前药的方法，以及用于治疗或预防痉挛或胃食管反流病等疾病或紊乱的药物组合物。还公开了适用于口服的酰氧烷基氨基甲酸酯前药、3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的持续释放口服剂型。
• Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of sulfinic acids, methods of synthesis, and use
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20060111439A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylsulfinic acid and analogs thereof, pharmaceutical compositions of 3-aminopropylsulfinic acid and analogs thereof, methods of making prodrugs of 3-aminopropylsulfinic acid and analogs thereof, methods of using prodrugs of 3-aminopropylsulfinic acid and analogs thereof, and pharmaceutical compositions thereof for treating or preventing diseases or disorders such as spasticity or gastroesophageal reflux disease are disclosed. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylsulfinic acid and analogs thereof and sustained release oral dosage forms thereof, which are suitable for oral administration, are also disclosed.

  3-氨基丙磺酸及其类似物的酰氧烷基氨基甲酸酯前药，3-氨基丙磺酸及其类似物的药物组合物，制备3-氨基丙磺酸及其类似物的前药的方法，使用3-氨基丙磺酸及其类似物的前药的方法，以及用于治疗或预防痉挛性或胃食管反流病等疾病或紊乱的药物组合物已被披露。此外，还披露了适用于口服的3-氨基丙磺酸及其类似物的酰氧烷基氨基甲酸酯前药和持续释放口服剂型。