3-甲氧基环己胺 | 4342-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-甲氧基环己胺
• 英文名称: cis-3-amino-1-methoxycyclohexane
• 英文别名: ACNE；3-methoxycyclohexan-1-amine
• CAS: 4342-44-3
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: JQGZGROVQGEGIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基环己胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙醇 、 2,3,4,5,6-五氟碘苯 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium phosphate 、 对苯醌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 trans-3-methoxy-6-azabicyclo[3.1.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  The present disclosure relates generally to small molecule inhibitors of Sterile Alpha and TIR Motif containing 1 (SARM1) protein, or a pharmaceutically acceptable salt, isotopically enriched analog, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, methods of making and intermediates thereof, and methods of using thereof.

  公开号：

  WO2023168298A2
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 在 rhodium(III) oxide 、 氢气 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、10.34 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以81%的产率得到3-甲氧基环己胺
  参考文献：
  名称：

  NMR光谱和理论计算结果表明，OH⋯N和NH⋯O分子间和分子内氢键对某些1,3-二取代环己烷构象平衡的影响。

  摘要：

  顺式-3-氨基环己醇（ACOL）的（1）H NMR数据中的浓度效应分析表明，其二氯构象异构体从0.01 mol L（-1）时的60％变为0.40 mol L（-1）时的70％在丙酮-d（6）中。cis-3-N-甲基氨基环己醇（MCOL）的二甲基构象异构体也从32％（CDCl（3）0.01 mol L（-1））增至55％（CDCl（3）0.40 mol L（ -1））。溶剂碱性的增加也导致两种化合物的二季铵型构象异构体具有很大的稳定作用。对于ACOL，它从CCl（4）中的47％（ΔG（eq-axax）= 0.06 kcal mol（-1））变为93％（ΔG（eqeq-axax）=-1.53​​ kcal mol（-1）） DMSO，而对于MCOL，它从CCl（4）中的7％（ΔG（eqeq-axax）= 1.54 kcal mol（-1））增至82％（ΔG（eqeq-axaxax == 0.88

  DOI：

  10.1016/j.saa.2011.02.010

文献信息

• 5-Fluorouracil Derivatives. XXII. Synthesis and Antitumor Activities of 1-Carbamoyl-5-fluorouracils.
  作者：Shoichiro OZAKI、Xiangzheng KONG、Yutaka WATANABE、Tomonori HOSHIKO、Toshikazu KOGA、Tomio OGASAWARA、Tsuneharu TAKIZAWA、Hiroshi FUJISAWA、Masaaki IIGO、Akio HOSHI

  DOI：10.1248/cpb.45.1372

  日期：——

  Fifty-four 1-carbamoyl-5-fluorouracils were synthesized from 5-fluorouracil and isocyanate or amine. Antitumor activity was tested in the L-1210 tumor system, and 11 compounds gave better values of therapeutic ratio than HCFU (1-hyxylcarbamoyl-5-fluorouracil). 1-(4-Methoxycyclohexylcarbamoyl)-5-fluorouracil gave the best result.

  从5-氟尿嘧啶和异氰酸酯或胺合成了54个1-羧酰胺基-5-氟尿嘧啶。在L-1210瘤株体系中测试了其抗肿瘤活性,有11个化合物的治疗比值优于HCFU(1-羟基羰酰胺基-5-氟尿嘧啶)。其中1-(4-甲氧基环己基羰酰胺基)-5-氟尿嘧啶的效果最佳。
• Carbazole-Containing Sulfonamides as Cryptochrome Modulators
  申请人：Reset Therapeutics, Inc.

  公开号：US20130303524A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The subject matter herein is directed to carbazole-containing sulfonamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, B, C, D, E, F, G, H, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome, Cushing's syndrome, and glaucoma.

  本文涉及含有咔唑基磺胺衍生物及其药用可接受盐或水合物的结构式I，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、B、C、D、E、F、G、H、a和b分别描述。还提供了包含式I化合物的药物组合物，用于治疗Cry介导的疾病或紊乱，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征、库欣综合征和青光眼。
• Substituted .alpha.,.omega.-aminoalcohol derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04900834A1

  公开（公告）日：1990-02-13

  It has been found that the substituted .alpha.,.omega.-amino-alcohol derivatives, some of which are known, of the formula I ##STR1## in which X represents hydrogen, COR.sup.11, COOR.sup.12 or R.sup.13, R.sup.1 represents optionally substituted alkyl, alkenyl or alkinyl radicals R.sup.2, R.sup.11, R.sup.12 and R.sup.13 are identical or different and represent optionally substituted alkyl or alkenyl radicals, R.sup.3 to R.sup.10 are identical or different and represent hydrogen, or represent optionally substituted alkyl radicals, and wherein R.sup.2 and R.sup.3 or R.sup.3 and R.sup.7 or R.sup.3 and R.sup.5 or R.sup.5 and R.sup.7, together with the atoms to which they are bonded, can also form an optionally substituted monocyclic ring, and n and m are identical or different and denote 0 or 1, with the proviso that X does not represent hydrogen or R.sup.13 if n and m represent 0, have a powerful insect- and mite-repelling action (repellent action).

  已发现，代换的α，ω-氨基醇衍生物具有强大的驱虫和杀螨作用。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS NICOTINIC ACETYLCHOLINESTERASE RECEPTOR ALPHA 6 MODULATOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉS SERVANT DE MODULATEUR ALPHA 6 DU RÉCEPTEUR DE L'ACÉTYLCHOLINESTÉRASE NICOTINIQUE
  申请人：CEREVANCE INC

  公开号：WO2022053823A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof wherein m, R1, R2, R3, L and X are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy particularly for use in treating disorders associated with nicotinic acetylcholine receptor α6 (nAChRα6) activity.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，其中m、R1、R2、R3、L和X如规范中所定义，以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用，特别是用于治疗与尼古丁乙酰胆碱受体α6（nAChRα6）活性相关的疾病。
• Cycloalkylamines as monoamine reuptake inhibitors
  申请人：Shao Liming

  公开号：US20070203111A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention relates to novel cyclohexylamine derivatives and their use in the treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders, such as depression, anxiety, schizophrenia and sleep disorder as well as methods for their synthesis. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention, as well as methods of inhibiting reuptake of endogenous monoamines, such as dopamine, serotonin and norepinephrine from the synaptic cleft and methods of modulating one or more monoamine transporter.

  本发明涉及新型环己胺衍生物及其在中枢神经系统（CNS）疾病的治疗和/或预防中的应用，例如抑郁症、焦虑症、精神分裂症和睡眠障碍，以及它们的合成方法。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物，以及抑制内源性单胺，如多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素从突触间隙中再摄取的方法和调节一个或多个单胺转运体的方法。