diazomethane | 6843-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: diazomethane
• 英文别名: nitrilimine；iso cyanamide；Kohlenmonoxid-hydrazon；Isocyanamid；Methylidyneazaniumylazanide
• CAS: 6843-83-0
• 化学式: CH₂N₂
• 分子量: 42.0403
• InChiKey: XILSUYCQFZFDIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diazomethane 、 甘草次酸 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 以85 mg的产率得到(3beta,20beta)-3-羟基-11-氧代-齐墩果-12-烯-29-酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Sakano, Katsu-ichi; Ohshima, Masayuki, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, p. 763 - 766

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷,重氮甲基锂 在 乙醚 、 ammonium chloride 作用下， 生成 diazomethane
  参考文献：
  名称：

  Mueller; Rundel, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2673,2677

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on coumarins from the root of Angelica pubescens Maxim. V. Stereochemistry of angelols A-H.
  作者：KIMIYE BABA、YOUKO MATSUYAMA、TOSHIMASA ISHIDA、MASATOSHI INOUE、MITSUGI KOZAWA

  DOI：10.1248/cpb.30.2036

  日期：——

  The absolute configurations of angelols A-H (1-8) isolated from Angelica pubescens MAXIM. (Umbelliferae) were determined to be as shown in Chart 1 by means of chemical, spectral and X-ray analysis. Furthermore, the stereostructure of angelol B (2) was determined to be as shown in Fig. 1 on the basis of X-ray analysis.

  从毛戊蓉（Angelica pubescens MAXIM.，伞形科）中分离出的天使醇 A-H（1-8）的绝对构型通过化学、光谱和X射线分析确定如图表1所示。此外，天使醇 B（2）的立体结构基于X射线分析确定如图1所示。
• Synthese und Hydrolyse von 6-<i>exo</i>-substituierten 2-Methyl-2-<i>exo</i>-norbornyl und 2-Methyl-2-<i>endo</i>-norbornyl-(2,4-dinitrophenyl)äthern Norbornane. 16. Mitteilung
  作者：Cyril A. Grob、Georg Von Sprecher、Adrian Waldner

  DOI：10.1002/hlca.19830660834

  日期：1983.12.14

  The Synthesis and Hydrolysis of 6-exo-Substituted 2-Methyl-2-exo-norbornyl and 2-Methyl-2-endo-norbornyl 2,4-Dinitrophenyl Ethers

  6-外取代的2-甲基-2-外-降冰片基和2-甲基-2-内-降冰片基2,4-二硝基苯基醚的合成与水解
• Asymmetric synthesis of α,α-disubstituted α-amino acid derivatives using MABR promoted rearrangement
  作者：Masayuki Matsushita、Hana Maeda、Mitsuaki Kodama

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00576-0

  日期：1998.5

  An efficient route for the asymmetric synthesis of α,α-disubstituted α-amino acids derivatives (1, 2, and 3) starting from readily available epoxy silyl ethers (6) has been developed. High enantiomeric purity can be realized by the present method using a combination of MABR rearrangement of a chiral epoxide and Curtius rearrangement.

  已经开发了从容易获得的环氧甲硅烷基醚（6）开始不对称合成α，α-二取代的α-氨基酸衍生物（1、2和3）的有效途径。通过使用手性环氧化物的MABR重排和Curtius重排的组合，可以通过本发明方法实现高对映体纯度。
• Agirbas, Hikmet; Durust, Yasar; Sumengen, Dogan, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 66, # 14, p. 321 - 324
  作者：Agirbas, Hikmet、Durust, Yasar、Sumengen, Dogan

  DOI：——

  日期：——
• Mueller; Kreutzmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 512, p. 264,269, 272
  作者：Mueller、Kreutzmann

  DOI：——

  日期：——