di-i-butylammonium di-i-butyldithiocarbamate | 10105-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: di-i-butylammonium di-i-butyldithiocarbamate
• 英文别名: diisobutylammonium diisobutyldithiocabamate；diisobutylammonium diisobutyldithiocarbamate；diisobutyl-dithiocarbamic acid ; diisobutylamine salt；(NH2iBu2)(SCNiBu2)；Diisobutyl-dithiocarbamidsaeure; Diisobutylamin-Salz；bis(2-methylpropyl)azanium;N,N-bis(2-methylpropyl)carbamodithioate
• CAS: 10105-04-1
• 化学式: C₈H₂₀N*C₉H₁₈NS₂
• 分子量: 334.634
• InChiKey: MUMWPOPHIRIABS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-i-butylammonium di-i-butyldithiocarbamate 在 barium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到barium bis(N,N-diisobutyldithiocarbamate)
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸钡和钛作为新兴光电材料胶体纳米晶体的前体

  摘要：

  报道了钡的N，N-二烷基二硫代氨基甲酸酯配合物的合成和结构；这些化合物结晶为一维配位聚合物。结合二硫代氨基甲酸钛前体，这些化合物被证明是用于基于溶液制备胶体 BaTiS 3纳米棒的有效单源前体。

  DOI：

  10.1039/d1dt03018c
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 二异丁胺 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 di-i-butylammonium di-i-butyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸钡和钛作为新兴光电材料胶体纳米晶体的前体

  摘要：

  报道了钡的N，N-二烷基二硫代氨基甲酸酯配合物的合成和结构；这些化合物结晶为一维配位聚合物。结合二硫代氨基甲酸钛前体，这些化合物被证明是用于基于溶液制备胶体 BaTiS 3纳米棒的有效单源前体。

  DOI：

  10.1039/d1dt03018c

文献信息

• Kinetic study of the thermal decomposition on bis(dialkyldithiocarbamate) Cd(II) complexes by isothermal and non-isothermal thermogravimetry
  作者：Maria C. Nobrega Machado、Liliane Magalhães Nunes、Carlos Davidson Pinheiro、José Caetano Machado、Antonio Gouveia Souza

  DOI：10.1016/s0040-6031(98)00643-1

  日期：1999.3

  Abstract The thermal decomposition kinetics of solid Cd(S 2 CNR 2 ) 2 complexes, where R=C 2 H 5 , n -C 3 H 7 , n -C 4 H 9 and iso-C 4 H 9 , has been studied using isothermal and non-isothermal thermogravimetry. Superimposed TG/DTG/DSC curves show that thermal decomposition reactions occur in the liquid phase. The kinetic model that best adjusted the experimental isothermal TG data was the one-dimensional

  摘要 研究了固体 Cd(S 2 CNR 2 ) 2 配合物的热分解动力学，其中 R=C 2 H 5 、n -C 3 H 7 、n -C 4 H 9 和iso-C 4 H 9 ，已使用等温和非等温热重法。叠加的 TG/DTG/DSC 曲线表明热分解反应发生在液相中。最佳调整实验等温TG数据的动力学模型是一维相界反应控制过程R 1 。热分析数据表明热稳定性序列 Cd(S 2 CNBu n 2 ) 2 >Cd(S 2 CNPr n 2 ) 2 >Cd(S 2 CNBu i 2 ) 2 >Cd(S 2 CNEt 2 ) 2 ，根据表观活化能的稳定性顺序。
• N,N′-Dialkyldithiocarbamate chelates of indium(III): alternative synthetic routes and thermodynamics characterization
  作者：Marcelo M. Oliveira、Giuliana M. Pessoa、Ludmilla C. Carvalho、Clovis Peppe、Antonio G. Souza、Claudio Airoldi

  DOI：10.1016/s0040-6031(98)00646-7

  日期：1999.3

  Abstract Alternative synthetic routes to prepare N , N ′-dialkyldithiocarbamate complexes of indium(III), In(S 2 CNR 2 ) 3 (R = CH 3 , C 2 H 5 , n -C 3 H 7 , i -C 3 H 7 , n -C 4 H 9 and i -C 4 H 9 ) from the metallic element and from indium monohalides, InX(X = Cl, Br and I) were established. The proposed mechanism of reaction involving InX considering a ligand redistribution reaction of XIn(S 2 C–NR

  摘要 制备铟(III)、In(S 2 CNR 2 ) 3 (R = CH 3 , C 2 H 5 , n -C 3 H 7 , i -C 3 H) 的 N , N '-二烷基二硫代氨基甲酸酯配合物的替代合成路线如图7所示，从金属元素和单卤化铟中建立了n -C 4 H 9 和i -C 4 H 9 )，InX(X = Cl、Br和I)。考虑到最初产生的 XIn(S 2 C–NR 2 ) 2 的配体再分配反应，涉及 InX 的拟议反应机制可能源自 InX 插入四烷基秋兰姆二硫化物的硫-硫键。In(S 2 CNR 2 ) 3 (R = CH 3 , C 2 H 5 , n -C 3 H 7 , i -C 3 H 7 , n -C 4 H 9 和 i -C 4 H 的热分解9 ) 通过热重技术研究化合物，其中检测到两种途径，这取决于二烷基二硫代氨基甲酸根配体。第一步导致金属铟，或者在 2 S 3 中，作为
• Enthalpies of formation of crystalline dialkyldithiocarbamate complexes with iron(III), cobalt(III), chromium(III), and manganese(III): the mean M-S bond-dissociation enthalpies
  作者：Manuel A.V. Ribeiro Da Silva、Ana M.M.V. Reis

  DOI：10.1016/s0021-9614(05)80158-2

  日期：1992.4

  MPa) molar enthalpies of formation of some crystalline dialkyldithiocarbamate iron(III), cobalt(III), chromium(III), and manganese(III) complexes were determined at the temperature 298.15 K by solution reaction calorimetry. From these values and estimated values for the standard enthalpies of sublimation of the complexes, the mean molar bond-dissociation enthalpies 〈D〉(M-S) were derived.

  某些结晶二烷基二硫代氨基甲酸铁 (III)、钴 (III)、铬 (III) 和锰 (III) 配合物的标准 (po = 0.1 MPa) 摩尔焓是在 298.15 K 温度下通过溶液反应量热法测定的。从这些值和复合物标准升华焓的估计值，推导出平均摩尔键离解焓(MS)。
• Enthalpies of formation of five crystalline dialkyldithiocarbamate copper(II) complexes The mean CuS bond-dissociation enthalpies
  作者：Manuel A.V. Ribeiro da Silva、Ana M.M.V. Reis

  DOI：10.1016/0021-9614(89)90128-6

  日期：1989.2

  1 MPa) molar enthalpies of formation of the following crystalline dialkyl-dithiocarbamate copper(II) complexes were determined, at 298.15 K by solution-reaction calorimetry and the enthalpies of sublimation were measured by high-temperature microcalorimetry. From the standard molar enthalpies of formation of the gaseous complexes, the mean molar bond-dissociation enthalpies, 〈D〉(CuS), were derived

  在 298.15 K 下通过溶液反应量热法测定了以下结晶二烷基二硫代氨基甲酸铜 (II) 配合物的标准 (po = 0.1 MPa) 摩尔焓，并通过高温微量热法测量了升华焓。从形成气体复合物的标准摩尔焓，推导出平均摩尔键离解焓(CuS)。Cu(II)配合物 ΔfHmo(cr) ΔcrgHmo 〈D〉(CuS) kJ·mol−1 kJ·mol−1 kJ·mol−1 CuS2CN(C2H5)2}2 −170.2±3.6 162.6±5 187 ±3 CuS2CN(C3H7)2}2 -298.4±5.4 153.1±5 197±3 Cu[S2CNCH(CH3)2}2]2 -294.2±5.6 158.6±5 193±3 CuS2CN(C4H9) 2}2 -412.7±6.3 136.9±5 205±3 Cu[S2CNCH2CH( )2}2]2 -401.0±6.3 139.2±5
• A. Imeida Sales, Jise Almir de; Souza, Antonio Gouveia; Freitas, Geraldo Fernando Goncal de, Thermochimica Acta, 2000, vol. 356, p. 9 - 18
  作者：A. Imeida Sales, Jise Almir de、Souza, Antonio Gouveia、Freitas, Geraldo Fernando Goncal de、Prasad, Shiva、Fatima Severo Trindade, Maria de、et al.

  DOI：——

  日期：——