(5-溴戊基)三甲基溴化铵 | 15008-33-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (5-溴戊基)三甲基溴化铵
• 中文别名: (5-溴戊基)-三甲基铵溴化物；溴化(5-溴戊基)三甲基铵；(5-溴戊基)-三甲基铵 溴化物
• 英文名称: (5-bromopentyl)trimethylammonium bromide
• 英文别名: 5-bromo-N,N,N-trimethylpentan-1-aminium bromide；5-bromopentyl(trimethyl)azanium;bromide
• CAS: 15008-33-0
• 化学式: Br*C₈H₁₉BrN
• 分子量: 289.054
• InChiKey: GEIHNRASRNQTDE-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  141-143 °C(lit.)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.74
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  应将产品存放在阴凉处，并保持容器密封，在干燥、通风良好的环境中存放。

制备方法与用途

(5-溴戊基)三甲基铵溴化物是一种季铵盐化合物，主要应用于实验室的有机合成过程以及化工生产的相关领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-溴戊基)三甲基溴化铵 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Compositions containing ionic liquids and their uses, in particular in organic synthesis

  摘要：

  一种离子液体被用作有机合成的液相均相溶质，该离子液体以液态或固态形式在常温下呈现，其化学式为A1+X1−，其中A1+代表阳离子，可以是功能性的或非功能性的，或者是至少一个功能性阳离子或非功能性阳离子的混合物，而X1−代表阴离子，可以是功能性的或非功能性的，或者是至少一个功能性阴离子或非功能性阴离子的混合物。

  公开号：

  US09452425B2
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxyhexyltrimethylammonium bromide 在 三溴化磷 作用下， 反应 24.0h， 生成 (5-溴戊基)三甲基溴化铵
  参考文献：
  名称：

  疏水性维生素B 12。第6部分。通过形成源自“章鱼”氮杂双环烷和疏水性维生素B 12衍生物的客体-客体复合物进行碳骨架重排：新型全酶模型系统

  摘要：

  已经研究了疏水性维生素B 12衍生物与烷基溴在具有八个烃链的“章鱼”氮杂对环烷烃中的烷基化反应。已显示分子辨别源自章鱼环烷与烷基溴化物之间的静电相互作用。通过形成由章鱼环烷，疏水性维生素B 12衍生物和卤代烷组成的三元络合物，通过对反应物种的去溶剂化和邻近效应增强了烷基化作用。与疏水性维生素B 12结合的烷基配体的碳骨架重排反应相对于在甲醇和苯中的反应，在常温下的厌氧光解条件下，章鱼环烷所提供的疏水腔中的三价酚明显受到青睐。在相似条件下，在低于4°C的固体苯中，容易发生相同的反应。疏水性维生素B 12的中心钴原子通过与烷基自由基形成紧密对参与重排反应。通过使用相关的脱辅酶模型，非酶重排反应已在此处显示出相当有效的进行。

  DOI：

  10.1039/p29880001237

文献信息

• Reversible Low-Light Induced Photoswitching of Crowned Spiropyran-DO3A Complexed with Gadolinium(III) Ions
  作者：Klaus Kruttwig、Diego R. Yankelevich、Chantal Brueggemann、Chuqiao Tu、Noelle L’Etoile、André Knoesen、Angelique Y. Louie

  DOI：10.3390/molecules17066605

  日期：——

  compound. This demonstrates the potential for use of the described imaging probes in low light level applications such as sensing bioluminescence enzyme activity. The isomerization behavior of gadolinium(III)-ion complexed and non-complexed spiropyran-DO3A was analyzed in water and ethanol solution in response to low light illumination and compared to the emitted photon emission rate from over-expressed Gaussia

  光控螺吡喃已与冠环系统 DO3A 结合，这提高了其在偶极和极性介质中的溶解度并稳定了部花青异构体。将镧系元素离子钆 (III) 添加到大环系统会导致光响应磁共振成像造影剂在可见光刺激下显示增加的自旋晶格弛豫时间 (T1)。在这项工作中，研究了这种光致变色分子对使用蓝色和绿色发光二极管的弱光照射的光响应，模拟了生物发光酶的发射光谱。发光二极管的光子发射率从 1.75 × 1016 光子 s - 1 变为 2.37 × 1012 光子 s - 1。我们观察到一致的可见光诱导的部花青异构化为螺吡喃形式，光子通量低至 2.37 × 1012 光子 s - 1，导致化合物的弛豫率发生变化。这证明了在低光照水平应用中使用所描述的成像探针的潜力，例如传感生物发光酶活性。分析钆 (III) - 离子络合和非络合螺吡喃-DO3A 在水和乙醇溶液中响应低光照的异构化行为，并与过表达的高斯王子荧光素酶的发射光子
• [EN] NOVEL USES<br/>[FR] NOUVELLES UTILISATIONS DE COMPOSES DE PORPHYRINE
  申请人：DESTINY PHARMA LTD

  公开号：WO2006000765A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention provides the use of a compound of Formula (I), or metallated derivative thereof, in the preparation of a medicament for killing or attenuating the growth of microorganisms by a method which does not comprise exposing the compound to a photodynamic therapy light source or a sonodynamic therapy ultrasound source Formula (I) wherein X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4 and Z have meanings given in the description. Preferably, the microorganisms are selected from the group consisting off bacteria, mycoplasmas, yeasts, fungi and viruses.

  该发明提供了使用化合物Formula（I）或其金属化衍生物在制备药物时用于杀灭或减轻微生物生长的方法，该方法不包括将该化合物暴露于光动力疗法光源或声动力疗法超声源中。Formula（I）中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4和Z的含义如描述中所给。优选微生物选自细菌、支原体、酵母菌、真菌和病毒。
• Tuning the Morphology of GeS ₂ Hybrid Materials Using Ionic Liquids as Structuring Agents
  作者：Romain Mathiaud、Laurence Courthéoux、Gilles Silly、Hashim Albadri、Jocelyne Levillain、Annie‐Claude Gaumont、Michel Ribes、Annie Pradel

  DOI：10.1002/ejic.201402762

  日期：2014.12

  thioacetamide with an ionic liquid (IL) as structuring agent. This innovative synthesis process has two main advantages: it is performed under soft conditions, and it also enables the morphological control of the obtained hybrid organic–GeS2 particles. In the absence of the IL, the synthesis leads to an agglomeration of nanospheres, whereas the introduction of the ionic liquid leads either to microspheres

  控制高度极化的硫属化物材料的表面化学和形态是一个非常有趣的挑战，因为它可能会导致电化学、催化和气相分离等各个领域的突破。考虑到这一点，研究了一种合成结构化 Ge 基硫属化物产品的新方法。它涉及使用四乙氧基锗 (TEOG) 和硫代乙酰胺以及离子液体 (IL) 作为结构剂。这种创新的合成工艺有两个主要优点：它在软条件下进行，并且还可以对获得的混合有机-GeS2 颗粒进行形态控制。在没有 IL 的情况下，合成导致纳米球团聚，而离子液体的引入导致微球或石膏玫瑰花状颗粒。已经清楚地强调，混合有机-GeS2 颗粒的形态在很大程度上取决于 IL 阳离子部分的性质。
• Ni and Zn N-confused porphyrin complexes as recyclable catalysts for high efficiency solvent-free CO₂ fixation into cyclic carbonates
  作者：Jay-ar B. dela Cruz、Chen-Hsiung Hung

  DOI：10.1039/d0cy02182b

  日期：——

  for the solvent-free fixation of CO2 with epoxides into cyclic carbonates based on the structure of Ni or Zn N-confused tetraphenylporphyrin (NCTPP), in which the outer nitrogen was modified with trimethylammonium bromide. The metal center acted as a Lewis acid whereas the bromide group acted as a nucleophile facilitating the double activation of the epoxide. A turnover number (TON) of up to 70 000

  我们基于Ni或Zn N稠合的四苯基卟啉（NCTPP）的结构设计了通用的均相催化剂，用于将环氧化合物无溶剂地将CO 2固定为环状碳酸酯，其中外部氮被三甲基溴化铵改性。金属中心起路易斯酸的作用，而溴化物基团起亲核试剂的作用，促进环氧化物的双重活化。在没有助催化剂的情况下，营业额（TON）达到了7万。同时，在助催化剂四丁基溴化铵（TBAB）的存在下，使用适度的CO 2，周转频率（TOF）和TON分别达到370 000 h -1和1.3×10 6。负载为1.0 MPa。理论计算表明，锌配合物具有更好的催化活性，这是因为它具有更好的稳定底物亲核氧的能力，这由其高整体亲电指数（GEI）和反应性预测因子（包括轨道加权的福井指数和双重描述符）证明。最后，还证明了锌络合物可重复使用多达四次，以通过CO 2与缩水甘油的固定形成碳酸甘油酯。
• Ionic Liquid Droplet as e-Microreactor
  作者：Philippe Dubois、Gilles Marchand、Yves Fouillet、Jean Berthier、Thierry Douki、Fatima Hassine、Said Gmouh、Michel Vaultier

  DOI：10.1021/ac060481q

  日期：2006.7.1

  using task-specific ionic liquids as soluble supports to perform solution-phase synthesis is reported as a new tool for chemical applications. The negligible volatility of ionic liquids enables their use as stable droplet reactors on a chip surface under air. The concept was validated with different ionic liquids and with a multicomponent reaction. Indeed, we showed that different ionic liquids can be

  据报道，一种强大的方法结合了基于液滴的开放式数字微芯片实验室，使用特定于任务的离子液体作为可溶性载体来进行溶液相合成，是化学应用的一种新工具。离子液体的挥发性可忽略不计，使其能够在空气中用作芯片表面上的稳定液滴反应器。该概念已通过不同的离子液体和多组分反应得到了验证。实际上，我们证明了通过电介质电润湿（EWOD）可以移动不同的离子液体，并将其置换与水溶液进行了比较。此外，我们表明在“开放式”系统中混合各自包含不同试剂的离子液体小滴是进行支持的有机合成的有效方法。这适用于Grieco' 用不同的试剂合成四氢喹啉。离线和在线进行最终产物的分析，并将结果与​​在常规反应烧瓶中获得的结果进行比较。这项技术为不需使用复杂，昂贵且笨重的机器人即可轻松合成微量化合物而开辟了道路，并使便携式设备中嵌入化学过程的过程实现了完全自动化。它具有几个优点，包括使用简单，灵活性和可伸缩性，并且似乎是通常基于微通道中