2-氯-2-苯基丙腈 | 69573-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-2-苯基丙腈
• 英文名称: 2-chloro-2-phenylpropanenitrile
• 英文别名: 2-Chlor-2-phenylpropionitril；2-chloro-2-phenylpropionitrile
• CAS: 69573-35-9
• 化学式: C₉H₈ClN
• 分子量: 165.622
• InChiKey: COFLEEXNUWNKKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132 °C(Press: 33 Torr)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-2-苯基丙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-Imino-5-methyl-5-phenyl-3-phenylamino-thiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  5,5-disubstituted thiazolidine derivative pesticides

  摘要：

  提供具有以下结构式的杀真菌5,5-二取代噻唑啉衍生物：其中R1为C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6环烷基，或可选择地取代的苯基；R2为C2-C6烷基或可选择地取代的苯基；X为0、NH、N—OH、取代亚胺基；Y为0、S、N—OH、取代芳基亚胺基、可选择地取代的烷基肼酮、可选择地取代的苯基肼酮或烷基硫醇基；Z为可选择地取代的苯胺基。强调此摘要是为了遵守要求提供一个摘要的规则，以便搜索者或其他读者能够快速了解技术披露的主题。

  公开号：

  US06476055B1
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-2-phenylpropionitrile 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-氯-2-苯基丙腈
  参考文献：
  名称：

  碲化氢钠还原α，β-不饱和腈和α-卤代腈

  摘要：

  碲化氢钠与α，β-不饱和腈和与芳族和脂族取代基连接的α-卤代腈进行化学选择反应，以高收率得到相应的饱和腈。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00401-2

文献信息

• ONE-POT SYNTHESIS OF α-CHLORONITRILES FROM ARYLCARBONYL COMPOUNDS
  作者：Syun-ichi Kiyooka、Ryoji Fujiyama、Katsuhiko Kawaguchi

  DOI：10.1246/cl.1984.1979

  日期：1984.11.5

  α-Chloronitriles are prepared by the reaction of arylcarbonyl compounds and trimethylsilyl cyanide with a stoichiometric amount of titanium tetrachloride in good yields.

  α-氯腈通过芳香酮化合物与三甲基硅基氰化物在适量的四氯化钛的作用下反应制备，收率良好。
• Photoinduced, Copper-Catalyzed Enantioconvergent Alkylations of Anilines by Racemic Tertiary Electrophiles: Synthesis and Mechanism
  作者：Hyungdo Cho、Hidehiro Suematsu、Paul H. Oyala、Jonas C. Peters、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/jacs.1c12749

  日期：2022.3.16

  absence of light and catalyst, virtually no C–N bond formation is observed even upon heating to 80 °C. The mechanism of this new catalytic enantioconvergent substitution process has been interrogated with the aid of a wide array of tools, including the independent synthesis of proposed intermediates and reactivity studies, spectroscopic investigations featuring photophysical and EPR data, and DFT calculations

  过渡金属催化烷基亲电子试剂被氮亲核试剂取代反应开始成为合成高级胺以及控制其立体化学的有力策略。在此，我们报道了一种易于获得的手性铜催化剂（市售组分）可以实现各种外消旋叔烷基亲电子试剂与苯胺亲核试剂的光诱导对映会聚偶联，从而在完全取代的立体中心生成具有良好 ee 的新 C-N 键产品的；尽管这种光诱导的铜催化偶联在 -78 °C 下进行，但在没有光和催化剂的情况下，即使加热到 80 °C 也几乎没有观察到 C-N 键形成。借助各种工具，包括拟议中间体的独立合成和反应性研究、以光物理和 EPR 数据为特征的光谱研究以及 DFT 计算，已经对这种新的催化对映收敛取代过程的机制进行了研究。这些研究导致在拟议的催化循环中鉴定了三种铜基中间体，包括手性三配位正式铜 (II)-苯胺基（DFT 分析指出其形式为铜（I）-苯胺基自由基）络合物，作为持久性自由基，与叔有机自由基偶联以产生具有良好对映选择性的所需
• 5,5-Disubstituted thiazolidine derivative pesticides
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：US20030114649A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Fungicidal 5,5-disubstituted thiazolidine derivatives are provided having the formula; 1 wherein R 1 is selected from the group consisting of C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 cycloalkyl, and optionally substituted phenyl; R2 is phenyl substituted by A n ; A is each independently selected from the group consisting of H, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkenyloxy, C1-C6 alkynyloxy, nitro, optionally substituted amino, C1-C6 alkylthio, C1-C6 alkoxycarbonyl, phenoxy, phenyl, optionally substituted pyridyl, optionally substituted thienyl, and optionally substituted furyl; n is 0-5; X is O; Y is selected from the group consisting of O, S, N—OH, optionally substituted arylimino, optionally substituted alkylimino, optionally substituted carbamoyloxyimino, optionally substituted sulfamoyloxyimino, optionally substituted aroyloxyimino, optionally substituted alkoxycarbonyloxyimino, optionally substituted alkylhydrazono, optionally substituted phenylhydrazono, and alkylsulfenyl; and Z is optionally substituted phenylamino.

  提供了公式为1的杀真菌5,5-二取代噻唑啉衍生物，其中R1选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6环烷基和可选取代的苯基；R2是被An取代的苯基；A各自独立地选自H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烯丙氧基、C1-C6炔丙氧基、硝基、可选取代的氨基、C1-C6硫基、C1-C6烷氧羰基、苯氧基、苯基、可选取代的吡啶基、可选取代的噻吩基和可选取代的呋喃基；n为0-5；X为O；Y选自O、S、N-OH、可选取代的芳基亚胺基、可选取代的烷基亚胺基、可选取代的氨基甲酰氧基亚胺基、可选取代的磺酰氧基亚胺基、可选取代的芳基氧甲酰氧基亚胺基、可选取代的烷氧羰基氧基亚胺基、可选取代的烷基肼基、可选取代的苯基肼基和烷基硫基；Z为可选取代的苯基氨基。
• Process for the alpha-chlorination of phenylacetonitriles
  申请人：DSM N.V.

  公开号：EP0518412A1

  公开（公告）日：1992-12-16

  Process for the α-chlorination of phenylacetonitriles, for example benzyl cyanide, in which the phenylacetonitrile is contacted with a suitable chlorinating agent, sulphuryl chloride or chlorine gas, while an amount of strong acid, preferably HCl, is also present in the reaction mixture. The induction time and the reaction rate are dependent on, among other factors, the concentration of the acid. Preferably, the reaction is carried out under pressure. The reaction is well controllable.

  苯乙腈（例如苄基氰）的α-氯化工艺，其中苯乙腈与合适的氯化剂、硫酰氯或氯气接触，同时反应混合物中还含有一定量的强酸，最好是盐酸。诱导时间和反应速率取决于酸的浓度等因素。反应最好在压力下进行。该反应具有良好的可控性。
• POLYMER PRODUCTION METHOD AND RADICAL POLYMERIZATION INITIATING GROUP-CONTAINING COMPOUND
  申请人：Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co., Ltd.

  公开号：EP3424960A1

  公开（公告）日：2019-01-09

  The present invention provides: a novel production technique that enables production of a polymer whose molecular weight and molecular weight distribution are controlled and production of a polymer having a complicated structure in a desirably controlled manner using commercially available materials without using a radical polymerization initiator or a special material for use in living radical polymerization and without the need for strict polymerization conditions; and a radical polymerization initiating group-containing compound for use in the technique. The present invention relates to: a method for producing a polymer, the method including a polymerization step of mixing and warming (1) a radically polymerizable monomer, (2) an organic compound wherein at least one group that functions as a group for initiating polymerization of the monomer and that has a structure represented by formula 1 or formula 2 (X in the formula represents Cl or Br) is introduced in a molecule of the organic compound, and (3) an iodine-containing compound, thereby initiating, from the group having the structure, radical polymerization accompanied by a termination reaction; and the organic compound of (2) for use in the method.

  本发明提供了：一种新型生产技术，该技术可使用市售材料，无需使用自由基聚合引发剂或用于活自由基聚合的特殊材料，也无需严格的聚合条件，即可生产出分子量和分子量分布可控的聚合物，并以理想的可控方式生产出具有复杂结构的聚合物；以及一种用于该技术的含自由基聚合引发基团的化合物。本发明涉及 一种生产聚合物的方法，该方法包括以下聚合步骤：将(1)可自由基聚合的单体；(2)有机化合物，其中在有机化合物分子中引入至少一个可作为单体聚合引发基团的基团，该基团具有式 1 或式 2 所代表的结构（式中的 X 代表 Cl 或 Br）；(3)含碘化合物，从而从具有该结构的基团引发伴随终止反应的自由基聚合；以及 (2) 中的有机化合物用于该方法。