一系列
钌(II)和
铑(III)
卟啉配合物二苯基
苯乙炔膦合成了(dpap)(dpap),并通过UV-vis,1 H NMR和31 P 1 H} NMR光谱进行了全面表征,在大多数情况下,还通过单晶X射线衍射进行了表征。
卟啉的取代模式与递增改变内消旋-苯基取代,从八乙基
卟啉 (OEP),通过 二苯基
二乙基卟啉 (民进党), 到
四苯基卟啉(
TPP)和3,5-二-吨丁基
四苯基卟啉(tb
TPP)。dpap可以轻松取代母体Ru(CO)(
卟啉)的CO
配体和Rh(I)(
卟啉)的
碘化物,生成
双膦配合物M(dpap)2(
卟啉)。UV-vis光谱显示,某些配合物在10 -6 M的浓度下会部分解离,并且缔合常数估计在第一个范围为10 6至10 7 M -1,在10 4到10 M范围内。第二次结合事件为10 6 M -1。在1尽管它们在固态中显示出非常相似的几何形状,但它们的1 H NMR
化学位移变化很大,并