三(苯基硫基)膦 | 1095-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三(苯基硫基)膦
• 中文别名: 亚磷酸三苯酯
• 英文名称: triphenyl thiophosphite
• 英文别名: Triphenyl trithiophosphite；tris(phenylsulfanyl)phosphane
• CAS: 1095-04-1
• 化学式: C₁₈H₁₅PS₃
• 分子量: 358.489
• InChiKey: MRQLRZQLPODMPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C
• 沸点：
  503.5±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(苯基硫基)膦 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 diethylammonium diphenyl tetrathiophosphate
  参考文献：
  名称：

  Pudovik, M. A.; Terent'eva, S. A.; Pudovik, A. N., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 2.2, p. 335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯-(苯硫基)膦 在 air 作用下， 生成 三(苯基硫基)膦
  参考文献：
  名称：

  Michaelis; Linke, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 3420

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙醇 在 三(苯基硫基)膦 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 磷酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Frolova, Liliya; Schmutzler, Reinchard, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1996, vol. 111, p. 45

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Structure, and Reactivity of a Stabilized Phosphiranylium Salt
  作者：Helen Jansen、Florian B. Läng、J. Chris Slootweg、Andreas W. Ehlers、Martin Lutz、Koop Lammertsma、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1002/anie.201000901

  日期：——

  Charged! Combining MeBABAR‐Phos and methyl triflate affords an amino‐stabilized phosphiranylium ion (see picture; C gray, N blue, P orange), which undergoes various nucleophilic addition reactions to give P‐substituted phosphiranes and an N‐heterocyclic carbene stabilized phosphiranylium cation.

  带电！将我的BABAR-Phos和三氟甲磺酸甲酯结合可得到氨基稳定的磷腈离子（见图； C灰色，N蓝色，P橙色），该离子经历各种亲核加成反应，得到P-取代的膦酸酯和N-杂环卡宾稳定的磷腈阳离子。 。
• Synthesis of Organophosphorus Compounds in Terms of Elemental Phosphorus, Sulfur and their Derivatives
  作者：Elvira S. Batyeva、Il'yas S. Nizamov、Lidiya I. Kursheva、Liliya V. Frolova

  DOI：10.1080/10426509908546186

  日期：1999.1.1

  We have developed new facile methods for synthesizing various organophosphorus compouds on the basis of elemental phosphorus and sulfur, phosphorus sulfides and esters of thiophosphorous acids.

  我们开发了以元素磷和硫、硫化磷和硫代磷酸酯为基础合成各种有机磷化合物的新方法。
• Reactions of tetraphosphorus trisulphide with organic disulphides under ultraviolet irradiation, and with sulphuryl chloride
  作者：Faleh H. Musa、Bruce W. Tattershall

  DOI：10.1039/dt9840001517

  日期：——

  P4S3 under glass-filtered u.v. irradiation is rapidly cleaved by alkyl and aryl disulphides to give tetrathiophosphate esters, SP(SR)3, and trithiophosphite esters, P(SR)3(R = Me or Ph), in quantitative yield, as measured in the product mixture by 31P and 1H n.m.r. spectroscopy. No sulphurisation of P4S3 was found. In a competition reaction, MeSSMe and PhSSPh reacted to a similar extent with P4S3 to

  玻璃过滤的uv辐射下的P 4 S 3被烷基和芳基二硫化物快速裂解，得到定量的四硫代磷酸酯SP（SR）3和三硫代亚磷酸酯P（SR）3（R = Me或Ph），通过31 P和1 H nmr光谱在产物混合物中测得。没有发现P 4 S 3的硫化。在竞争反应中，MeSSMe和PhSSPh与P 4 S 3反应的程度相似，从而给出所有八种可能的乘积S x P（SPh）n（SMe）3 – n（x = 0或1，n = 0–3）在每个氧化态内的相对数量接近配体的统计分布，但是磷（V）产物有更多的MeS取代，磷（III）产物有更多的PhS取代。MeSSPh与P 4 S 3的反应给出了相似的结果。配体的再分配发生时P（SME）的混合物3和P（SPH）3被光解，和P（SME）的混合物的光解3和MeSSPh引起三硫代亚磷酸酯和二硫位点之间要被分发的PHS基。P（SMe）3和P（SPh）3分别没有被MeSSMe和PhSS
• The Reaction of Bunsen's Cacodyl Disulfide, Me₂As(S)-S-AsMe₂, with Iodine: Preparation and Properties of Dimethylarsinosulfenyl Iodide, Me₂As-S-I
  作者：Panayiotis V. Ioannou、Dimitris G. Vachliotis、Athanassios Chrissanthopoulos

  DOI：10.1002/zaac.201500096

  日期：2015.6

  Bunsen's cacodyl disulfide, Me2As(S)-S-AsMe2 (1), reacted with iodine giving the novel dimethylarsinosulfenyl iodide, Me2As-S-I (3) although theoretical calculations indicated that the AsV compound Me2As(S)-I (4) was more stable in the gas phase. The oily product was stable neat and as a solution in CDCl3 at +4 °C and –20 °C for at least 15 d. Light, H2O, H2O2, and Zn dust, but not NaI or Ag, decomposed

  本生的二硫化物 Me2As(S)-S-AsMe2 (1) 与碘反应得到新型二甲基胂亚硫基碘化物 Me2As-SI (3) 尽管理论计算表明 AsV 化合物 Me2As(S)-I (4) 更多在气相中稳定。油状产品在 +4 °C 和 –20 °C 下作为 CDCl3 溶液在纯品和溶液中稳定至少 15 天。光、H2O、H2O2 和 Zn 粉尘（但不是 NaI 或 Ag）分解了它。化合物 3 不与 Ph3N 相互作用，它与 Ph2NH 和 PhNH2 相互作用但不反应。3被哌啶分解，与吡啶和4-二甲氨基吡啶相互作用生成Me2As-SS-AsMe2(2)和I2，形成电荷转移络合物Base·I2，而Et3N分解3，分离出3Et3N·2I2。3被Ph3P和(Me2N)3P完全脱硫，部分被(PhO)3P和(PhS)3P脱硫。3与(Me2N)3P的反应，(PhS)3P 和 (EtO)3P 很复杂。从 AsIII
• Synthesis of bis(trithio)phosphines by oxidative transfer of phosphorus(<scp>i</scp>)
  作者：Stephanie C. Kosnik、Maxemilian C. Nascimento、Jeremy M. Rawson、Charles L. B. Macdonald

  DOI：10.1039/c7dt01345k

  日期：——

  The synthesis of novel bis(trithio)phosphines is achieved by oxidative addition of tetrathiocins to the phosphorus(I) reagent [PIdppe][Br] in good yields under ambient conditions. These bis(trithio)phosphines and the related intermediate diphosphine species are characterized by X-ray diffraction and multinuclear NMR and a mechanism is proposed for the formation of these molecules. In contrast, the

  新颖的双（三硫代）膦的合成通过氧化加成tetrathiocins到磷实现（我）试剂[P我DPPE] [BR]在环境条件下良好的产率。这些双（三硫）膦和相关的中间体二膦物种通过X射线衍射和多核NMR进行了表征，并提出了形成这些分子的机理。相反，与二苯基二硫化物的相关反应产生单核三（苯硫基）膦。