mono(tert-butyl) 2-[[3-([4-[(5-[2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl]-1H-pyrazol-3-yl)amino]-quinazolin-7-yl]oxy)propyl](ethyl)amino]ethyl phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: mono(tert-butyl) 2-[[3-([4-[(5-[2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl]-1H-pyrazol-3-yl)amino]-quinazolin-7-yl]oxy)propyl](ethyl)amino]ethyl phosphate
• 英文别名: mono(tert-butyl) 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazol-3-yl)amino]-quinazolin-7-yl}oxy)propyl](ethyl)amino]ethyl phosphate；tert-butyl 2-[ethyl-[3-[4-[[5-[2-(3-fluoroanilino)-2-oxoethyl]-1H-pyrazol-3-yl]amino]quinazolin-7-yl]oxypropyl]amino]ethyl hydrogen phosphate
• 化学式: C₃₀H₃₉FN₇O₆P
• 分子量: 643.655
• InChiKey: OBUIZQRDJFISRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mono(tert-butyl) 2-[[3-([4-[(5-[2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl]-1H-pyrazol-3-yl)amino]-quinazolin-7-yl]oxy)propyl](ethyl)amino]ethyl phosphate 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到5-[[7-[3-[乙基[2-(磷酰氧基)乙基]氨基]丙氧基]-4-喹唑啉基]氨基]-N-(3-氟苯基)-1H-吡唑-3-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  PROCESS AND INTERMEDIATE

  摘要：

  本发明涉及一种新的工艺，用于制备药物化合物，例如2-{乙基[3-({4-[(5-{2-[(3-氟苯基)氨基]-2-氧代乙基}-1H-吡唑-3-基)氨基]喹唑啉-7-基}氧基)丙基]氨基}乙酸二氢磷酸盐（AZD1152）及其中使用的中间体。

  公开号：

  US20070270384A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[[7-[3-[乙基(2-羟基乙基)氨基]丙氧基]-4-喹唑啉]氨基]-N-(3-氟苯基)-1H-吡唑-3-乙酰胺 在 sodium hydroxide 、 水 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 mono(tert-butyl) 2-[[3-([4-[(5-[2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl]-1H-pyrazol-3-yl)amino]-quinazolin-7-yl]oxy)propyl](ethyl)amino]ethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/132215

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Keen Nicholas John

  公开号：US20090253616A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  A combination comprising an aurora kinase inhibitor and an efflux transporter inhibitor wherein the aurora kinase inhibitor is a compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  一种组合物，包括一个极化激酶抑制剂和一个外排转运蛋白抑制剂，其中极化激酶抑制剂是式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗癌症等高增殖性疾病。
• NOVEL CO-CRYSTAL
  申请人：Sependa Joseph George

  公开号：US20080045481A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to a novel co-crystal of 2-ethyl[3-(4-[(5-2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazol-3-yl)amino]quinazolin-7-yl}oxy)propyl]amino}ethyl dihydrogen phosphate (AZD1152) which is an aurora kinase inhibitor that is useful in the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明涉及一种新型2-乙基[3-(4-[(5-2-[(3-氟苯基)氨基]-2-氧代乙基}-1H-吡唑-3-基)氨基]喹唑啉-7-基}氧基)丙基]氨基}乙酸二氢盐(AZD1152)的共晶体，该化合物是一种aurora激酶抑制剂，可用于治疗癌症等增生性疾病。
• WO2007/132215
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLYLAMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES COMPRISING A PHOSPHATE GROUP
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2019832B1

  公开（公告）日：2012-09-12
• MALEATE CO-CRYSTAL OF AZD1152
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2027114A1

  公开（公告）日：2009-02-25