D-(-)-磺苯乙酰氯 | 39925-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: D-(-)-磺苯乙酰氯
• 英文名称: 2-sulfo-2-phenylacetyl chloride
• 英文别名: (R)-chlorocarbonyl-phenyl-methanesulfonic acid；(1R)-2-chloro-2-oxo-1-phenylethanesulfonic acid
• CAS: 39925-35-4
• 化学式: C₈H₇ClO₄S
• 分子量: 234.66
• InChiKey: PIMQVFSTMNWDMJ-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-(-)-磺苯乙酰氯 在 potassium thioacyanate 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 头孢磺啶
  参考文献：
  名称：

  半合成的β-内酰胺类抗生素。6. 1磺头孢菌素及其抗假性活动。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00258a017
• 作为产物：
  描述：

  2-磺基苯乙酸 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 D-(-)-磺苯乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种磺苄西林钠的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种磺苄西林钠的制备方法。本发明首先采用L‑氨基酸对D,L‑磺基苯乙酸进行拆分获得D(‑)‑磺基苯乙酸，再与D,L‑磺基苯乙酸复配后制得D(‑)‑磺基苯乙酸：L(+)‑磺基苯乙酸＝78％：22％左右的磺基苯乙酸混合物，上述磺基苯乙酸混合物氯化后与6‑APA反应，再与异辛酸钠反应，直接得到D(‑)‑磺苄西林钠：L(+)‑磺苄西林钠＝78％/22％左右的磺苄西林钠混合物。本发明简化了后处理过程，生产磺苄西林钠的步骤中无水，降低了水解杂质量，产品纯度>99.0％，产品摩尔收率>90％。

  公开号：

  CN108373475B

文献信息

• 药用头孢磺啶钠化合物及其制备方法
  申请人：浙江尖峰药业有限公司

  公开号：CN106046025B

  公开（公告）日：2019-01-08

  本发明涉及医药技术领域，尤其涉及头孢磺啶钠化合物及其制备方法。药用头孢磺啶钠化合物的制备方法，该方法包括以下的步骤：1）3‑（4‑甲酰胺吡啶‑1‑亚甲基）‑7‑氨基‑头孢烷酸的制备；2）D‑磺苯乙酰氯的制备；3）D‑头孢磺烷酸的制备；4）头孢磺啶钠的制备。本发明解决现有的制备方法中存在成本高，安全性不足，得产低的技术缺陷，该方法用硅试剂法制备头孢磺啶钠化合物，消旋体可控，安全性较高，收益率较高且质量更好，起始原料易得，各步反应条件温和，设备要求低，所用溶剂单一，便于回收利用，能达到环保要求，适于规模化的工业生产。
• TEHRAO, XADATSUGU;SIRAISI, MITSURU;MIYAVAKI, TOSIO;MINAMIDA, ISAO;YAMAOKA+
  作者：TEHRAO, XADATSUGU、SIRAISI, MITSURU、MIYAVAKI, TOSIO、MINAMIDA, ISAO、YAMAOKA+

  DOI：——

  日期：——
• US4529698A
  申请人：——

  公开号：US4529698A

  公开（公告）日：1985-07-16
• US4775670A
  申请人：——

  公开号：US4775670A

  公开（公告）日：1988-10-04