bufalin | 107033-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: bufalin
• 英文别名: 5-[(5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pyran-2-one
• CAS: 107033-69-2
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄
• 分子量: 386.532
• InChiKey: QEEBRPGZBVVINN-HAWMXVJNSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bufalin 在 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-((3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(2-oxo-2H-pyran-5-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BUFADIENOLIDE DERIVATIVES, PREPARING PROCESS THEREOF, COMPOSITION COMPRISING THE SAME AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一类以以下公式I表示的蟾毒甾醇衍生物或其药用盐，其制备方法，包含相同的药物组合物以及其用途。蟾毒甾醇衍生物对人源肿瘤细胞系具有抑制活性，因此可用作治疗恶性肿瘤的药物。

  公开号：

  US20130005696A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-14-羟基-5b-蟾蜍-20,22-二烯内酯 在 cerium(III) chloride heptahydrate sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 bufalin
  参考文献：
  名称：

  BUFADIENOLIDE DERIVATIVES, PREPARING PROCESS THEREOF, COMPOSITION COMPRISING THE SAME AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一类以以下公式I表示的蟾毒甾醇衍生物或其药用盐，其制备方法，包含相同的药物组合物以及其用途。蟾毒甾醇衍生物对人源肿瘤细胞系具有抑制活性，因此可用作治疗恶性肿瘤的药物。

  公开号：

  US20130005696A1

文献信息

• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：Suzhou NeuPharma Co., Ltd.

  公开号：US10179141B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  Chemical entities that are bufalin derivatives, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  介绍了作为布法林衍生物的化学实体、药物组合物和治疗癌症的方法。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：Suzhou NeuPharma Co., Ltd.

  公开号：US20180125866A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  Chemical entities that are bufalin derivatives, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.