3-(9H-噻吨-9-基甲基)哌啶 | 73771-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 中文名称: 3-(9H-噻吨-9-基甲基)哌啶
• 中文别名: 噁丙环-2-基氨基甲酸酯
• 英文名称: 3-thioxanthen-9-ylmethyl-piperidine
• 英文别名: 9-[(3-piperidinyl)methyl]-thioxanthene；9--thioxanthen；3-(Thioxanthen-9-ylmethyl) piperidine；3-(9H-thioxanthen-9-ylmethyl)piperidine
• CAS: 73771-84-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NS
• 分子量: 295.448
• InChiKey: ZHCRQQSQDOVNFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(9H-噻吨-9-基甲基)哌啶 、 碘甲烷 生成 1-甲基-3-(9H-硫杂蒽-9-甲基)哌啶美噻吨
  参考文献：
  名称：

  合成更精细的噻吨黄酮衍生物†

  摘要：

  描述了一些作为噻虫啉可能代谢产物的硫氧杂蒽衍生物（VI-盐酸盐）的合成。用溴化氰对VI进行的VON BRAUN降解会导致脱甲基衍生物9-[（（3-哌啶基）-甲基]-噻吨并蒽（VIII）。在20°下用过氧化氢氧化甲硫磷，得到两种甾体亚砜IX和X的混合物。通过制备纸色谱法对其进行分离。在100°时，相同的氧化剂将Methixelz氧化为砜IV。这也可以通过将噻吨-10，10-二氧化物（11）烷基化而获得。用过氧化氢氧化时，脱甲基衍生物VIII在20°时提供亚砜XI（以不均匀的空间状态分离），在100°时提供砜V.

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460402
• 作为产物：
  描述：

  3-thioxanthen-9-ylmethyl-piperidine-1-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 反应 20.0h， 生成 3-(9H-噻吨-9-基甲基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  合成更精细的噻吨黄酮衍生物†

  摘要：

  描述了一些作为噻虫啉可能代谢产物的硫氧杂蒽衍生物（VI-盐酸盐）的合成。用溴化氰对VI进行的VON BRAUN降解会导致脱甲基衍生物9-[（（3-哌啶基）-甲基]-噻吨并蒽（VIII）。在20°下用过氧化氢氧化甲硫磷，得到两种甾体亚砜IX和X的混合物。通过制备纸色谱法对其进行分离。在100°时，相同的氧化剂将Methixelz氧化为砜IV。这也可以通过将噻吨-10，10-二氧化物（11）烷基化而获得。用过氧化氢氧化时，脱甲基衍生物VIII在20°时提供亚砜XI（以不均匀的空间状态分离），在100°时提供砜V.

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460402

文献信息

• New amidino tricycle derivatives
  申请人：ISTITUTO DE ANGELI S.p.A.

  公开号：EP0309422A2

  公开（公告）日：1989-03-29

  New pharmacologically active amidino tricycle derivatives as muscarinic receptor blocking agents, useful for the treatment of gastrointestinal disorders of the following formula: wherein R represents a hydrogen atom or a halogen atom X represents nitrogen or -CH-group W represents a -NH-CO-, -CH=CH-, -CH₂-CH₂- group, oxygen or sulfur R₁ represents a hydrogen atom or a C₁₋₄ alkyl group n is 0 or 1 Y represents sulfur or a -CH- group A represents carbon or nitrogen B represents a -CH- group (provided that A is different from nitrogen), -COO-, -CO-, or -CH₂- group m is 0 or an integer from 1 to 3 Z represents -NH-, -CO-, -COO- or -CH- group, or it is absent p is 0 or 1 Het represents piperazinyl, homopiperazinyl, piperidinyl, tropyl or tetrahydropirimidinyl group, each group being optionally substituted by a C₁₋₄ alkyl group or an amino group q is 0 or 1 R₂ represents a hydrogen atom, a C₁₋₄ alkyl group or an amino group optionally substituted by a linear or branched C₁₋₄ alkyl group or phenyl group R₃ represents a linear or branched C₁₋₈alkyl group or a hydrogen atom (provided that the bond between Het and the group is a carbon- carbon bond or A=C and B=CH), or R₂ and R₃ may join together to form a heterocyclic 5-membered ring, tautomers thereof and acid addition salts of the aforesaid compounds. The process for the preparation of the compounds of formula (I) as well as pharmaceuticals compositions containing them are also described.

  具有药理活性的新型脒基三环衍生物作为毒蕈碱受体阻断剂，可用于治疗下式所示的胃肠道疾病： 其中 R 代表氢原子或卤原子 X 代表氮或-CH-基团 W 代表-NH-CO-、-CH=CH-、-CH₂-CH₂-基团、氧或硫 R₁ 代表氢原子或 C₁₋₄ 烷基 n 为 0 或 1 Y 代表硫或 -CH- 基团 A 代表碳或氮 B代表-CH-基团（条件是A不同于氮）、-COO-、-CO-或-CH₂-基团 m 是 0 或 1 至 3 的整数 Z代表-NH-、-CO-、-COO-或-CH-基团，或者不代表-NH-、-CO-、-COO-或-CH-基团 p 为 0 或 1 Het 代表哌嗪基、均哌嗪基、哌啶基、托品基或四氢嘧啶基，每个基团可选被 C₁₋₄ 烷基或氨基取代 q 为 0 或 1 R₂ 代表氢原子、C₁₋₄ 烷基或任选被直链或支链 C₁₋₄ 烷基或苯基取代的氨基 R₃ 代表直链或支链 C₁₋₈烷基或氢原子（条件是 Het 与基团之间的键是碳碳键或 A 为碳-碳键或 A=C 和 B=CH），或 R₂ 和 R₃ 可连接在一起形成杂环五元环、其同系物和上述化合物的酸加成盐。 此外，还描述了式 (I) 化合物的制备过程以及含有这些化合物的药物组合物。
• Synthese einiger Thioxanthen-Derivate
  作者：O. Schindler、H. Lehner、W. Michaelis、J. Schmutz

  DOI：10.1002/hlca.19630460402

  日期：——

  The synthesis of some thioxanthene derivatives as possible metabolites of Methixerc (VI-hydrochloride) is described. The VON BRAUN degradation of VI with cyanogen bromide leads to the demethyl derivative 9- [(3-piperidyl)-methyl]-thioxanthene (VIII). Oxidation of Methixen with hydrogen peroxide at 20° gives a mixture of the two steroisomerie sulfoxides IX and X; they were separated by preparative

  描述了一些作为噻虫啉可能代谢产物的硫氧杂蒽衍生物（VI-盐酸盐）的合成。用溴化氰对VI进行的VON BRAUN降解会导致脱甲基衍生物9-[（（3-哌啶基）-甲基]-噻吨并蒽（VIII）。在20°下用过氧化氢氧化甲硫磷，得到两种甾体亚砜IX和X的混合物。通过制备纸色谱法对其进行分离。在100°时，相同的氧化剂将Methixelz氧化为砜IV。这也可以通过将噻吨-10，10-二氧化物（11）烷基化而获得。用过氧化氢氧化时，脱甲基衍生物VIII在20°时提供亚砜XI（以不均匀的空间状态分离），在100°时提供砜V.