bromo{2-(dimethylaminomethyl)phenyl}phenylbismuthine | 721944-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bromo{2-(dimethylaminomethyl)phenyl}phenylbismuthine
• 英文别名: 1-[2-[bromo(phenyl)bismuthanyl]phenyl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 721944-48-5
• 化学式: C₁₅H₁₇BiBrN
• 分子量: 500.191
• InChiKey: YXVSSUTUFZDXJK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloro{2-(dimethylaminomethyl)phenyl}phenylbismuthine 、 sodium bromide 以 水 、 苯 为溶剂， 以100%的产率得到bromo{2-(dimethylaminomethyl)phenyl}phenylbismuthine
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Hitomi; Murafuji, Toshihiro; Matano, Yoshihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 2969 - 2974

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mixed triorganobismuthines RAr₂Bi [Ar = C₆F₅, 2,4,6-(C₆F₅)₃C₆H₂] and hypervalent racemic Bi-chiral diorganobismuth(<scp>iii</scp>) bromides RArBiBr (Ar = C₆F₅, Mes, Ph) with the ligand R = 2-(Me₂NCH₂)C₆H₄. Influences of the organic substituent
  作者：Marian Olaru、Mihai G. Nema、Albert Soran、Hans J. Breunig、Cristian Silvestru

  DOI：10.1039/c5dt05074j

  日期：——

  Triorganobismuthines R(C6F5)2Bi (1) and R[2,4,6-(C6F5)3C6H2]2Bi (2) [R = 2-(Me2NCH2)C6H4] were synthesized by reaction of RBiBr2 with C6F5MgBr and 2,4,6-(C6F5)3C6H2Li, respectively, in a 1 : 2 molar ratio. The Bi-chiral bromides R(C6F5)BiBr (3), R(Mes)BiBr (4), and R(Ph)BiBr (5) were obtained from RBiBr2 and C6F5MgBr, MesMgBr or PhMgBr, or from PhBiBr2 and RLi, in a 1 : 1 molar ratio. The molecular structures of 1–5

  三有机铋R（C 6 F 5）2 Bi（1）和R [2,4,6-（C 6 F 5）3 C 6 H 2 ] 2 Bi（2）[R = 2-（Me 2 NCH 2）通过使RBiBr 2与C 6 F 5 MgBr和2,4,6-（C 6 F 5）3 C 6 H 2 Li分别以1：2的摩尔比反应来合成C 6 H 4 ] 。双手性溴化物R（C 6从RBiBr 2和C 6 F 5 MgBr，MesMgBr或PhMgBr或从PhBiBr 2和RLi获得F 5）BiBr（3），R（Mes）BiBr（4）和R（Ph）BiBr（5）。摩尔比为1：1。1–5的分子结构是通过单晶X射线衍射确定的，并考虑到了该物种的手性。提出了固态的超分子方面。基于多核（1 H，13 C，19 F）NMR光谱讨论了标题化合物的溶液行为，包括动力学方面。