tetrakis(triphenylphosphine)copper(I) tetrafluoroborate | 34010-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrakis(triphenylphosphine)copper(I) tetrafluoroborate
• 英文别名: copper(I) tetra(triphenylphosphine)tetrafluoroborate；tetrakis(triphenylphosphine)copper tetrafluoroborate；copper phosphine tetrafluoroborate；(PPh3)4Cu(+)BF4(-)；[Cu(PPh3)4]BF4；Cu(PPh3)4BF4；copper(1+);triphenylphosphane;tetrafluoroborate
• CAS: 34010-82-7
• 化学式: BF₄*C₇₂H₆₀CuP₄
• 分子量: 1199.51
• InChiKey: YIRSYJLPTSIREU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.08
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(triphenylphosphine)copper(I) tetrafluoroborate 、 bis(4-nitrophenyl)acenaphthenequinonediimine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到[Cu((4-NO2C6H4)2acenaphthenequinonediimine)(PPh3)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  含有磷烷和砷烷辅助配体的阳离子和中性 (Ar-BIAN) 铜 (I) 配合物：叠氮化物和炔烃的环加成反应中的合成、分子结构和催化行为

  摘要：

  Pedro T. Gomes (Universidade Tecnica de Lisboa) 和 Teresa Aviles (Universidade Nova de Lisboa) 受邀登上本期封面。封面图片展示了其中一个催化剂的结构，背景是一座象征两个团体之间合作的桥梁。

  DOI：

  10.1002/ejic.201201211
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 在 triphenylphosphine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tetrakis(triphenylphosphine)copper(I) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  15族供体配体的均铜（I）配合物的合成和溶液多核核磁共振研究

  摘要：

  均纯络合物[CuL 4 ] Y（L = PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3，PPh 2 H，PPhH 2，AsMe 3，AsMe 2 Ph，AsMePh 2，AsPh 3，SbMe 3，SbEt 3或SbPh 3； Y = PF 6或BF 4）和[Cu（L–L）2 ] Y [L–L = Me 2 P（CH 2）2 PMe 2，o -C 6 H 4（PMe 2）2，Ph 2 P（CH 2）n PPh 2（n = 1-4），顺式-Ph 2 PCH CHPPh 2，o -C 6 H 4（PPh 2）2，o -C 6 H 4（AsMe 2）2，顺式-Ph 2 AsCH CHAsPh 2，o -C 6 H 4（SbMe 2）2，Me由[Cu（MeCN） 4 ] Y和L或L–L制备了2 Sb（CH 2） 3 SbMe 2或Ph 2 Sb（CH 2） 3 SbPh 2 ]。在300–175

  DOI：

  10.1039/dt9930003129
• 作为试剂：
  描述：

  sodium cyanide 、 (Z)-1-bromo-1-fluoro-2-phenylethene 在 tetrakis(triphenylphosphine)copper(I) tetrafluoroborate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到(E)-2-fluoro-3-phenyl-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective cyanation of β-bromo-β-fluorostyrenes using potassium cyanide and promoted by (CH3CN)4Cu+ BF4−

  摘要：

  A general method for the synthesis of alpha-fluorocinnamonitrile based on the stereoselective reaction between beta-bromo-beta-fluorostyrene and potassium cyanide, promoted by (CH3CN)(4)Cu+ BF4- in 1-methyl-2-pyrrolidinone (NMP), is described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.111

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Photophysics of Oxadiazole- and Diphenylaniline-Substituted Re(I) and Cu(I) Complexes
  作者：Raphael Horvath、Michael G. Fraser、Scott A. Cameron、Allan G. Blackman、Pawel Wagner、David L. Officer、Keith C. Gordon

  DOI：10.1021/ic3018387

  日期：2013.2.4

  structure of the copper complex displays the planar aromatic nature of the bpy–oxadiazole ligand. Density functional theory modeling of the complexes was supported by comparison of calculated and experimental normalized Raman spectra; the mean absolute deviations of the complexes were <10 cm–1. The Franck–Condon state was investigated using UV–vis and resonance Raman spectroscopic as well as density functional

  类型为[Re（CO）3 Cl（NN）]，[Re（CO）3 py（NN）] +和[Cu（PPh 3）2（NN）] +的过渡金属配合物，其中NN = 4 ，4'-双（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基）-2,2'-联吡啶（OX）和4,4'-双（N，N-二苯基-4- [乙烯] -1-基]-苯胺）-2,2'-联吡啶（DPA）已合成并表征。[Re（CO）3 Cl（DPA）]和[Cu（PPh 3）2（OX）] BF 4的晶体结构被提出。与密度泛函理论计算一致，the络合物的晶体结构显示了亚乙基的反式排列。铜配合物的结构显示了bpy-恶二唑配体的平面芳香性质。通过比较计算的和实验的归一化拉曼光谱，支持了配合物的密度泛函理论建模。复合物的平均绝对偏差<10 cm –1。使用紫外可见光谱和共振拉曼光谱以及密度泛函理论计算技术对弗兰克-康登状态进行了研究。结果表明，最低的能量吸收峰分别是对二恶唑和二苯基苯胺
• 2,5-Bis(1-phenyliminoethyl)pyrazine (bpip): a conjugated metal–metal bridging acceptor ligand and its homodinuclear complexes with low-valent metal centres
  作者：Axel Klein、Volker Kasack、Ralf Reinhardt、Torsten Sixt、Thomas Scheiring、Stanislav Zalis、Jan Fiedler、Wolfgang Kaim

  DOI：10.1039/a808293f

  日期：——

  5-bis(1-phenyliminoethyl)pyrazine (bpip), a symmetrical bis(bidentate) ligand which acts through two different chelate donor centres, one imine and one azine nitrogen atom per metal chelate site, have readily been obtained with Cr(CO)4, Mo(CO)4, W(CO)4, Mn(CO)3Cl, Re(CO)3Cl, [Ru(bpy)2]2+ and [Cu(PPh3)2]+ fragments. The ‘free’ ligand and the dinuclear [Cu(PPh3)2}2(µ-bpip)][BF4]2 were characterised crystallographically

  很容易获得2,5-双（1-苯基亚氨基乙基）吡嗪（bpip）的络合物，它是一个对称的双（双齿）配体，它通过两个不同的螯合物供体中心，每个金属螯合物位点一个亚胺和一个嗪氮原子起作用。 Cr（CO）4，Mo（CO）4，W（CO）4，Mn（CO）3 Cl，Re（CO）3 Cl，[Ru（bpy）2 ] 2+和[Cu（PPh 3）2 ] +片段。“游离”配体和双核[C​​u（PPh 3）2 } 2（µ-bpip）] [BF 4 ] 2在结晶学上进行了表征。游离bpip的低能分子构象在质量上不同于bpip桥联的dicopper（I）化合物（Cu ··· Cu距离6.944Å）所需的平面syn / trans / syn排列。使用bpip 0 / – / 2–发色团的DFT计算以及电化学和光谱方法相结合的方法，研究了共轭桥联配体bpip的结构偏好和π受体性质。与相关的2,5-双（2-吡啶基）吡嗪相比，b
• Trinuclear Copper(I) Complex Containing 3,4,9,10,15,16-Hexamethyl-1,6,7,12,13,18-hexaazatrinaphthylene: A Structural, Spectroscopic, and Computational Study
  作者：Samuel J. Lind、Timothy J. Walsh、Allan G. Blackman、Matthew I. J. Polson、Garth I. S. Irwin、Keith C. Gordon

  DOI：10.1021/jp808179m

  日期：2009.4.16

  The compound [(Cu(PPh3)2)3(HATNMe6)](BF4)3 has been synthesized and characterized by X-ray crystallography, resonance Raman spectroscopy, and density functional theory (DFT) calculations. The X-ray structure of solvated [(Cu(PPh3)2)3(HATNMe6)](BF4)3 [rhombohedral, R3̅, a = b = 21.6404(4) Å, c = 53.188(3) Å, α = β = 90°, γ = 120°] shows that the HATNMe6 ligand is very slightly twisted. The electronic

  合成了化合物[（Cu（PPh 3）2）3（HATNMe 6）]（BF 4）3，并通过X射线晶体学，共振拉曼光谱和密度泛函理论（DFT）计算进行了表征。溶剂化[[Cu（PPh 3）2）3（HATNMe 6）]（BF 4）3 [ r菱形，R3̅，a = b = 21.6404（4）Å，c = 53.188（3）Å的X射线结构，α=β= 90°，γ= 120°]表明HATNMe 6配体非常轻微地扭曲。络合物在氯仿中的电子吸收光谱在可见光区域显示两个谱带，分别归因于配体中心（LC）和金属-配体电荷转移（MLCT）跃迁。随时间变化的DFT计算表明与实验具有很好的一致性，在可见光区域（641、540和500 nm）中预测有两个MLCT和一个LC跃迁。使用在647和406nm之间的离散激发能的配合物的共振拉曼光谱显示出增强图案的变化与至少两个不同的跃迁一致。已评估了绝对拉曼横截面，并通过波包分析，根据计
• Thermal decomposition and stability in a series of tetrafluorborate copper(I) complexes
  作者：V.A. de Lucca Neto、A.E. Mauro、V. Sargentelli、M. Ionashiro

  DOI：10.1016/0040-6031(95)90502-2

  日期：1995.8

  Abstract Tetrafluorborate copper(I) complexes containing acetonitrile, triphenylphosphine, 1,10-phenanthroline, 2,2′-bipyridine and 2-quinolinethiol have been prepared in order to study their thermal stabilities as a function of the ligands present. The characterization of the above compounds was carried out by elemental analysis and IR spectroscopy. Their thermal behaviour has been investigated and

  摘要 制备了含有乙腈、三苯基膦、1,10-菲咯啉、2,2'-联吡啶和 2-喹啉硫醇的四氟硼酸铜 (I) 配合物，以研究它们的热稳定性与存在的配体的关系。通过元素分析和红外光谱对上述化合物进行表征。已经研究了它们的热行为，并通过 X 射线粉末图确定了最终产品。
• Copper(I) and copper(II) complexes of the bidentate imidazole/thioether ligand 1-methyl-2-(methylthiomethyl)-1H-benzimidazole
  作者：Markus Albrecht、Klaus Hübler、Thomas Scheiring、Wolfgang Kaim

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00018-3

  日期：1999.4

  The mixed imidazole/thioether chelate ligand 1-methyl-2-(methylthiomethyl)-1H-benzimidazole (mmb) which has been shown earlier to effect biomimicking valence tautomerism in copper/o-quinone systems forms crystallographically characterized chelate complexes [(η2-mmb)CuI(PPh3)2](BF4) (1) and [(η2-mmb)2CuII(η1-ClO4)](ClO4) (2). Compound 1 contains copper(I) in an approximately tetrahedral environment

  混合咪唑/硫醚螯合配体的1-甲基-2-（甲硫基甲基）-1 H ^ -苯并咪唑已在铜更早显示效果仿生学价互变异构（MMB）/ ö -quinone系统形式晶体学表征螯合络合物[（η 2 -MMB）的Cu我（PPH 3）2 ]（BF 4）（1）和[（η 2 -MMB）2的Cu II（η 1 -ClO 4）]（CLO 4）（2）。化合物1在大约四面体的环境中包含铜（I）和配合物2，作为甲醇溶剂化物获得，具有不对称（三角形双锥体/方形锥体）配位的Cu II中心。尽管双齿MMB形成的N-Cu II（1.945Å）短于N-Cu I键（2.040Å），但S（硫醚）-Cu键的长度约为2.43Å，与金属的氧化态无关。两个相对简单的配体MMB可以实现与更复杂的多齿配体相似的光谱响应。