selenolo<2,3-b>pyrrole | 42425-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硒吩
• 英文名称: selenolo<2,3-b>pyrrole
• 英文别名: 6H-selenolo[2,3-b]pyrrole；6H-Seleno<2,3-b>pyrrol；Seleno<2.3-b>pyrrol；Selenopheno[2,3-b]pyrrole；6H-selenopheno[2,3-b]pyrrole
• CAS: 42425-03-6
• 化学式: C₆H₅NSe
• 分子量: 170.072
• InChiKey: KXAVYIGHQORTQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.6±32.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  selenolo<2,3-b>pyrrole 、 L-丝氨酸 在 potassium phosphate buffer 、 Salmonella tryphimurium tryptophan synthase 、 磷酸吡哆醛 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-(4H-selenolo<2,3-b>pyrrolyl)-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  6-（4H-硒代[3,2-b]吡咯基）-L-丙氨酸，4-（6H-硒代[2,3-b]吡咯基）-L-丙氨酸和6-（4H-呋喃）的酶促合成[3，2-b]吡咯基-L-丙氨酸。

  摘要：

  6-（4H-硒代[3,2-b]吡咯基）-L-丙氨酸1、4-（6H-硒代[2,3-b]吡咯基）-L-丙氨酸2和6-（4H-呋喃[ 3,2-b]吡咯基）-L-丙氨酸是通过硒代[3,2-b]吡咯，硒代[2,3-b]吡咯和呋喃[3,2-b]吡咯的反应合成的，分别用L-丝氨酸。该反应由鼠伤寒沙门氏菌色氨酸合酶催化。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00067-0
• 作为产物：
  描述：

  6H-Selenolo<2,3-b>pyrrolcarboxylat-5-aethylester 在 chromium(III) oxide 、 氢氧化钾 、 铜 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 selenolo<2,3-b>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Soth,S. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 1429 - 1434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Soth,S. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 1429 - 1434
  作者：Soth,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Enzymatic syntheses of 6-(4H-Selenolo[3,2-b]pyrrolyl)-L-alanine, 4-(6H-selenolo[2,3-b]pyrrolyl)-L-alanine, and 6-(4H-furo[3,2-b]pyrrolyl)-L-alanine
  作者：Michael Welch、Robert S. Phillips

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00067-0

  日期：1999.3

  6-(4H-Selenolo[3,2-b]pyrrolyl)-L-alanine 1, 4-(6H-selenolo[2,3-b]pyrrolyl)-L-alanine 2, and 6-(4H-furo[3,2-b]pyrrolyl)-L-alanine 3 have been synthesized via reactions of selenolo[3,2-b]pyrrole, selenolo[2,3-b]pyrrole, and furo[3,2-b]pyrrole, respectively, with L-serine. The reactions are catalyzed by Salmonella typhimurium tryptophan synthase.

  6-（4H-硒代[3,2-b]吡咯基）-L-丙氨酸1、4-（6H-硒代[2,3-b]吡咯基）-L-丙氨酸2和6-（4H-呋喃[ 3,2-b]吡咯基）-L-丙氨酸是通过硒代[3,2-b]吡咯，硒代[2,3-b]吡咯和呋喃[3,2-b]吡咯的反应合成的，分别用L-丝氨酸。该反应由鼠伤寒沙门氏菌色氨酸合酶催化。