L-erythro-3-amino-butane-1,2,4-triol | 736129-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: L-erythro-3-amino-butane-1,2,4-triol
• 英文别名: (2S,3S)-3-Amino-butan-1,2,4-triol；L-erythro-3-Amino-butan-1,2,4-triol；D-2-Amino-2-desoxy-erythrit；2-deoxy-2-aminoerythritol；3-aminobutane-1,2,4-triol；D-erythro-2-Amino-1,3,4-trihydroxy-butan；(2S,3S)-3-aminobutane-1,2,4-triol
• CAS: 736129-34-3
• 化学式: C₄H₁₁NO₃
• 分子量: 121.136
• InChiKey: PMLGQXIKBPFHJZ-IUYQGCFVSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-erythro-3-amino-butane-1,2,4-triol 、 tert-butyl benzyi(S-chloro-3-iso-propyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)carbamate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  人类 CDK 激活激酶的高分辨率冷冻电镜用于基于结构的药物设计

  摘要：

  与小分子抑制剂结合的药物靶点的高分辨率结构可以促进下一代疗法的合理设计。然而，基于结构的方法在难于结晶的大分子上的应用受到了低温电子显微镜（cryo-EM）分辨率和通量的限制。在这里，我们使用高分辨率冷冻电镜以高达 1.8 Å 的分辨率确定 CDK 激活激酶（细胞生长和分裂的主要调节因子）的游离状态和核苷酸结合状态以及与 15 种抑制剂复合的结构。我们的结构提供了对抑制剂相互作用和细胞周期蛋白依赖性激酶7活性位点中水分子网络的详细了解，并提供了对抑制剂选择性机制的深入了解，从而为下一代疗法的合理设计提供了基础。这些结果为在基于结构的药物设计中使用高分辨率冷冻电镜建立了方法框架。

  DOI：

  10.1038/s41467-024-46375-9
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-azido-1,2,4-butanetriol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 L-erythro-3-amino-butane-1,2,4-triol
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing 5,7 Diaminopyrazolo [1,5-a] Pyrimidine Compounds

  摘要：

  制备特定5,7-二氨基吡唑并[1,5-α]嘧啶化合物的方法包括在溶剂体系中将一种初级或次级胺和受保护的5-卤代-7-氨基吡唑并[1,5-α]嘧啶化合物反应，所述溶剂体系包括水和一个或多个有机溶剂，可选地在外源碱的存在下。

  公开号：

  US20120041198A1

文献信息

• Eine stereospezifische Synthese von<i>erythro</i>-2-Amino-1, 3, 4-trihydroxy-butan
  作者：J. Kiss、F. Sirokmán

  DOI：10.1002/hlca.19600430144

  日期：——

  Das linksdrehende erythro-2-Amino-1,3,4-trihydroxy-butan wurde auf folgendem stereospezifischen Weg synthetisiert: Das aus dem trans-1,4-Dibenzyloxy-2-buten (II) dargestellte trans-Epoxyd III gibt durch Ammonolyse dl-erythro-2-Amino-1,3,4-trihydroxy-butan-1,4-dibenzyläther (IV), welcher mit L-Glutaminsäure gespalten wurde. Das durch Hydrogenolyse gebildete D-erythro-2-Amino-1,3,4-trihydroxybutan ist

  左旋赤型-2-氨基-1,3,4-三羟基丁烷按以下立体定向方式合成：由反式-1,4-二苄氧基-2-丁烯（II）制备的反式环氧化物III通过氨解反应制得dl-赤型-2-氨基-1,3,4-三羟基丁烷-1,4-二苄基醚（IV），其已被L-谷氨酸裂解。通过氢解反应形成的去氧-2-氨基-1,3,4-三羟基丁烷与通过消耗臭氧并随后还原而从三乙酰基鞘氨醇获得的制备物相同。
• Synthesis and antibacterial activity of tripropeptin C derivatives modified at the carboxyl groups
  作者：Sehei Hirosawa、Yoshiaki Takahashi、Hideki Hashizume、Toshiaki Miyake、Yuzuru Akamatsu

  DOI：10.1038/ja.2013.128

  日期：2014.3
• Process for Preparing 5,7 Diaminopyrazolo [1,5-a] Pyrimidine Compounds
  申请人：Liotta Dennis C.

  公开号：US20120041198A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Processes for the preparation of certain 5,7-diaminopyrazolo[1,5-α]pyrimidine compounds comprising the reaction of a primary or secondary amine and a protected 5-halo-7-aminopyrazolo[1,5-α]pyrimidine compound in solvent system comprising water and one or more organic solvents, optionally in the presence of an exogenous base.

  制备特定5,7-二氨基吡唑并[1,5-α]嘧啶化合物的方法包括在溶剂体系中将一种初级或次级胺和受保护的5-卤代-7-氨基吡唑并[1,5-α]嘧啶化合物反应，所述溶剂体系包括水和一个或多个有机溶剂，可选地在外源碱的存在下。