2-(furan-2-yl)-1,8-naphthyridine | 65182-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(furan-2-yl)-1,8-naphthyridine
• CAS: 65182-62-9
• 化学式: C₁₂H₈N₂O
• 分子量: 196.208
• InChiKey: WTMHWTWJFMWWGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  346.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(furan-2-yl)-1,8-naphthyridine 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selective construction of fused heterocycles by an iridium-catalyzed reductive three-component annulation reaction

  摘要：

  在这里，我们报道了一种催化还原三组分环化反应，用于从N-杂环铵盐和甲醛与环状1,3-二酮或4-羟基香豆素构建具有吡喃[2,3-b]吡啶基团的融合杂环化合物。

  DOI：

  10.1039/d1cc03332h
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 、 2-氨基-3-吡啶甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(furan-2-yl)-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Transition metal-free α-methylation of 1,8-naphthyridine derivatives using DMSO as methylation reagent

  摘要：

  一种实用的方法已经开发出来，可以在温和的反应条件下直接对1,8-萘啉进行α-甲基化，使用简单易得的DMSO作为方便和环保的碳源。

  DOI：

  10.1039/c9ob01490j

文献信息

• 2-甲基-1,8-萘啶类化合物及其制备方法与应 用
  申请人：五邑大学

  公开号：CN110272417B

  公开（公告）日：2021-07-13

  本发明涉及合成技术领域，特别涉及2‑甲基‑1,8‑萘啶类化合物，还涉及其制备方法与应用。本发明的2‑甲基‑1,8‑萘啶类化合物具有式Ⅰ所示的结构；其中，R1选自苯基、取代苯基、噻唑基、吡嗪基、呋喃基、苯并噻吩基和1,3‑苯并二氧基组成的组，R2为氢或烷基；或R1和R2相连成环状结构；所述取代苯基为硝基苯基、卤代苯基、甲氧基苯基或三氟甲基苯基；所述烷基为C1‑6烷基。本发明的2‑甲基‑1,8‑萘啶类化合物结构新颖，具有高的生物活性，在抗肿瘤药物的应用上具有一定的潜力；制备中不需要添加金属催化剂，条件温和、绿色环保、效率高、操作简单安全。
• Role of Axial Donors in the Ligand Isomerization Processes of Quadruply Bonded Dimolybdenum(II) Compounds
  作者：Sanjib K. Patra、Mukundamurthy Kannan、Kim R. Dunbar、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1021/ic702298v

  日期：2008.3.1

  by acetonitrile in 1 and 2 resulted in the cis isomers [Mo2(NP-tz)2(CH3CN)4][OTf]4 (5) and [Mo2(NP-fu)2(CH3CN)4][OTf]4 (6) respectively. The combination of one acetate and two acetonitriles as ancillary ligands, however, yields trans-[Mo2(NP-tz)2(OAc)(CH3CN)2][BF4]3 (7) in the solid state as determined by X-ray crystallography. (1)H NMR spectra of the products are diagnostic of the cis and trans dispositions

  与NP-R（2-（2-R）-1,8-萘啶; R =噻唑基（NP-tz），呋喃基（NP-fu），噻吩基（NP-th））形成的四重键合二钼（II）配合物和通过顺-[Mo2（OAc）2（CH3CN）6] [BF4] 2与相应配体的反应合成了2,3-二甲基-1,8-萘啶（NP-Me 2）。顺式[[Mo2（NP-tz）2（OAc）2] [BF4] 2（1），反式-[Mo2（NP-fu）2（OAc）2] [BF4] 2（2），反式分离并表征了[Mo2（NP-th）2（OAc）2] [BF4] 2（3）和反式-[Mo2（NP-Me2）2（OAc）2] [BF4] 2（4）。具有更强的R =吡啶基和噻唑基供体的NP-R配体产生顺式异构体，而较弱的呋喃基和噻吩基附接物则导致化合物具有配体的反式取向。NP-Me 2的使用导致四氟硼酸根阴离子占据轴向位点之一的反式结构。乙腈在1和2中完全取代两个乙酸酯基团，形成
• Cationic half-sandwich complexes (Rh,Ir,Ru) containing 2-substituted-1,8-naphthyridine chelating ligands: Syntheses, X-ray structure analyses and spectroscopic studies
  作者：Kota Thirumala Prasad、Bruno Therrien、Kollipara Mohan Rao

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.06.026

  日期：2008.9

  (arene = C6H6, p-iPrC6H4Me) and [(η5-C5Me5)M(μ-Cl)Cl]2 (M = Rh, Ir) with 2-substituted-1,8-naphthyridine ligands, 2-(2-pyridyl)-1,8-naphthyridine (pyNp), 2-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine (tzNp) and 2-(2-furyl)-1,8-naphthyridine (fuNp), lead to the formation of the mononuclear cationic complexes [(η6-C6H6)Ru(L)Cl]+ L = pyNp (1); tzNp (2); fuNp (3)}, [(η6-p-iPrC6H4Me)Ru(L)Cl]+ L = pyNp (4); tzNp (5); fuNp

  的双核配合物的反应[（η 6 -arene）的Ru（μ-Cl）的CL] 2（芳烃= C 6 H ^ 6，p -我PRC 6 ħ 4 Me）中和[（η 5 -C 5我5）M （μ-Cl）Cl] 2（M = Rh，Ir）具有2-取代的1,8-萘啶配体，2-（2-吡啶基）-1,8-萘啶（pyNp），2-（2-噻唑基）-1,8-二氮杂萘（tzNp）和2-（2-呋喃基）-1,8-二氮杂萘（脸书），导致单核阳离子络合物的形成[（η 6 -C 6 H ^ 6）的Ru（L ）Cl] + L = pyNp（1）; tzNp（2）; 脸书（3）}，[（η 6 - p -我PRC 6 ħ 4 Me）中的Ru（L）CL] + L = PYNP（4）; tzNp（5）; 脸书（6）}，[（η 5 -C 5我5）的Rh（L）CL] + L = PYNP（7）; tzNp（8）; 脸书（9）}和[（η 5 -C 5我5）IR（L）CL]
• Transfer hydrogenative <i>para</i>-selective aminoalkylation of aniline derivatives with N-heteroarenes <i>via</i> ruthenium/acid dual catalysis
  作者：Xiuwen Chen、He Zhao、Chunlian Chen、Huanfeng Jiang、Min Zhang

  DOI：10.1039/c8cc04233k

  日期：——

  simplicity, a readily available catalyst system, excellent functional group tolerance, and exclusive regioselectivity, which offers a significant basis to access novel aniline derivatives that are currently inaccessible or challenging to prepare with conventional approaches, and design new coupling reactions via a hydrogen transfer strategy.

  通过钌/酸双重催化，我们首次提出了苯胺衍生物与N-杂芳烃的转移氢化对位选择性氨基烷基化反应。N-杂芳烃的空间较少受阻的吡啶环的位置2与对位的各种苯胺衍生物偶联氨基，提供了大量的结构修饰的苯胺，一类非常有价值的化合物，具有发现和进一步创建功能分子的潜力。发达的化学特性具有操作简便，易于获得的催化剂体系，出色的官能团耐受性和独特的区域选择性，这为获得目前用常规方法难以获得或具有挑战性的新型苯胺衍生物和设计新的偶联反应提供了重要基础。氢转移策略。
• [EN] 2-METHYL-1,8-NAPHTHYRIDINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE 2-MÉTHYL-1,8-NAPHTYRIDINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION S'Y RAPPORTANT<br/>[ZH] 2-甲基-1,8-萘啶类化合物及其制备方法与应用
  申请人：UNIV WUYI

  公开号：WO2020253415A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  本发明涉及合成技术领域，特别涉及2-甲基-1,8-萘啶类化合物，还涉及其制备方法与应用。本发明的2-甲基-1,8-萘啶类化合物具有式Ⅰ所示的结构；其中，R1选自苯基、取代苯基、噻唑基、吡嗪基、呋喃基、苯并噻吩基和1,3-苯并二氧基组成的组，R2为氢或烷基；或R1和R2相连成环状结构；所述取代苯基为硝基苯基、卤代苯基、甲氧基苯基或三氟甲基苯基；所述烷基为C1-6烷基。本发明的2-甲基-1,8-萘啶类化合物结构新颖，具有高的生物活性，在抗肿瘤药物的应用上具有一定的潜力；制备中不需要添加金属催化剂，条件温和、绿色环保、效率高、操作简单安全。