(1R,7R)-9,9-dimethyl-2,2,6,6-tetraphenyl-4-(1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy)-3,5,8,10-tetraoxa-4-phosphabicyclo[5.3.0]decane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,7R)-9,9-dimethyl-2,2,6,6-tetraphenyl-4-(1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy)-3,5,8,10-tetraoxa-4-phosphabicyclo[5.3.0]decane
• 英文别名: (3aR,8aR)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-6-[[(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]oxy]-3a,8a-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine
• 化学式: C₄₁H₄₅O₅P
• 分子量: 648.779
• InChiKey: MXRMQNAWMRLAGV-MTHMHGNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  冰片 、 (4R,5R)-2,2-二甲基-a,a,a',a'-四苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇 在 三氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以33%的产率得到(1R,7R)-9,9-dimethyl-2,2,6,6-tetraphenyl-4-(1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy)-3,5,8,10-tetraoxa-4-phosphabicyclo[5.3.0]decane
  参考文献：
  名称：

  TADDOL手性磷配体的合成及应用在二乙基锌与烯酮的不对称共轭加成中

  摘要：

  已发现二乙基锌与 2-环己烯、查耳酮和苯扎丙酮的不对称共轭加成与 0.5% 三氟甲磺酸铜 (II) 和 1% 手性亚磷酸酯一起发生。来自 TADDOL 的环状亚磷酸酯产生极好的至中等对映体过量。二氧杂膦环的环外取代基的性质很重要，但手性诱导是由 TADDOL 框架强加的。描述了所有 TADDOL 配体的合成。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200012)2000:24<4011::aid-ejoc4011>3.0.co;2-d

文献信息

• Solid-Phase Parallel Synthesis of Phosphite Ligands
  作者：Bert H. G. Swennenhuis、Ruifang Chen、Piet W. N. M. van Leeuwen、Johannes G. de Vries、Paul C. J. Kamer

  DOI：10.1021/ol703070x

  日期：2008.3.1

  Various routes for the synthesis of polymer-bound phosphites and phosphoramidites have been investigated. In the presence of a suitable activator the supported phosphoramidites react cleanly with alcohols to give the corresponding monodentate phosphite ligands in solution. We have applied this novel solid-phase route in the parallel synthesis of several monodentate chiral and achiral phosphite ligands.