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4-dimethoxymethyl-1-iodo-2-nitrobenzene | 1001916-47-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-dimethoxymethyl-1-iodo-2-nitrobenzene
英文别名
4-(dimethoxymethyl)-1-iodo-2-nitrobenzene
4-dimethoxymethyl-1-iodo-2-nitrobenzene化学式
CAS
1001916-47-7
化学式
C9H10INO4
mdl
——
分子量
323.087
InChiKey
WIKGPXXGEIEWDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    310.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.735±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-dimethoxymethyl-1-iodo-2-nitrobenzeneN-乙酰苯胺 以yielded the title compound as pale yellow oil (79 mg, 67% yield)的产率得到2-methyl-1-phenyl-1H-benzoimidazole-5-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Regioselective palladium catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles
    摘要:
    本发明涉及一种合成式I化合物的区域选择性合成方法,其中R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4,Q和J具有所述权利要求中指示的含义。本发明提供了一种直接钯催化的、区域选择性的过程,从2-卤代硝基芳烃和N-取代酰胺出发,合成了广泛的非对称、多功能的N-取代苯并咪唑或氮杂苯并咪唑式I化合物,用于制药、诊断试剂、液晶、聚合物、除草剂、杀菌剂、线虫杀灭剂、寄生虫杀灭剂、杀虫剂、螨虫杀灭剂和节肢动物杀灭剂的生产。
    公开号:
    US20090203912A1
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文献信息

  • A regioselective palladium catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles
    申请人:sanofi-aventis
    公开号:EP1878724A1
    公开(公告)日:2008-01-16
    The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, wherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct palladium catalyzed, regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula I starting from 2-halo-nitroarenes and N-substituted amides useful for the production of pharmaceuticals, diagnostic agents, liquid crystals, polymers, herbicides, fungicidals, nematicidals, parasiticides, insecticides, acaricitdes and arthropodicides.
    本发明涉及一种用于合成式I化合物的区域选择性合成过程,其中R0;R1;R2;R3;R4;R5;A1;A2;A3;A4,Q和J的含义如权利要求中所示。本发明提供了一种直接催化的、区域选择性的过程,可从2-卤代硝基芳烃和N-取代酰胺出发,合成多种非对称的、多功能的N-取代苯并咪唑或氮代苯并咪唑的式I化合物,用于生产药物、诊断试剂、液晶、聚合物、除草剂、杀菌剂、线虫杀灭剂、杀虫剂、螨虫剂和节肢动物杀虫剂
  • Regioselective copper catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles
    申请人:ALONSO Jorge
    公开号:US20100261909A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, wherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct copper catalyzed regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula I starting from 2-halo-nitroarenes and N-substituted amides.
    本发明涉及一种配合物I的区域选择性合成方法,其中R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4,Q和J具有声明中指示的含义。本发明提供了一种直接催化的区域选择性方法,可从2-卤代硝基芳烃和N-取代酰胺出发,合成广泛的非对称、多功能N-取代苯并咪唑或氮杂苯并咪唑配合物I。
  • WO2009/413
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • A REGIOSELECTIVE PALLADIUM CATALYZED SYNTHESIS OF BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2044033B1
    公开(公告)日:2012-02-08
  • A REGIOSELECTIVE COPPER CATALYZED SYNTHESIS OF BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP2173721A1
    公开(公告)日:2010-04-14
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