1-甲基-4-哌啶甲醛 | 50675-21-3

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲基-4-哌啶甲醛
• 中文别名: 1-甲基哌啶-4-甲醛
• 英文名称: 1-methylpiperidine-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-methylpiperidine-4-carboxaldehyde；1-methyl-4-piperidinecarbaldehyde
• CAS: 50675-21-3
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: LKIYWJKEOOFVCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173℃
• 密度：
  1.024
• 闪点：
  53℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  20°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-哌啶甲醛 在 镍 氢气 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、11.0 MPa 条件下， 反应 22.5h， 生成 3-(9-Methyl-1,4,9-triazaspiro[5.5]undecan-4-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 1,4,9-triazaspiro[5,5]undecane and 3,7,11-triazaspiro[5,6]dodecane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00474359
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-甲基-4-哌啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  负变构调节剂对趋化因子受体CXCR3信号的配体偏置和探针依赖性调节

  摘要：

  在过去的十年中，功能选择性（或配体偏倚）已从一种特殊现象演变为公认的靶向G蛋白偶联受体（GPCR）的合成配体的基本特征。CXC趋化因子受体3（CXCR3）是研究偏向信号传导各个方面的出色平台，因为自然界本身利用功能选择性来操纵受体信号传导。同时，CXCR3在自身免疫性疾病和癌症的治疗中是有吸引力的治疗靶标。在这里，我们报告发现8-氮杂喹唑啉酮衍生物（N- {1- [3-（4-乙氧基苯基）-4-氧代-3,4-二氢吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-2-基]乙基} -4-（4-氟丁氧基）-N -（（1-甲基哌啶-4-基）甲基]丁酰胺，1 b）可以抑制CXC趋化因子11（CXCL11）依赖性G蛋白的活化，而对β-arrestin的募集具有187倍的选择性。该化合物还表现出探针依赖性活性，即与CXCL10介导的G蛋白活化相比，它具有12倍的选择性抑制CXCL11。连同先前报道的来自本组的偏向负变构调节

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402507

文献信息

• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080153843A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.

  磺胺取代物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
• [EN] NOVEL AGENTS TARGETING CYP51<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CIBLANT CYP51
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2015048306A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The invention provides inhibitors of a sterol C14-demethylase, a new series of 4- aminopyridyl-based lead inhibitors targeting Trypanosoma cruzi CYP51 (TcCYP51) developed using structure-based drug design as well as structure -property relationship (SPR) analyses. The screening hit starting point, LP 10 (KD < 42 nM; EC50 of 0.65 μΜ), has been optimized to give the potential leads that have low nanomolar binding affinity to TcCYP51 and significant activity against T. cruzi amastigotes cultured in human myoblasts. Many of the optimized compounds have improved microsome stability, and most are selective against the T. cruzi CYP51 relative to human CYPs 1A2, 2D6 and 3A4 (<50% inhibition at 1 μΜ). A rationale for the improvement of microsome stability and selectivity of inhibitors against human metabolic CYP enzymes is presented. In addition, the binding mode of several compounds of the invention with the T. brucei CYP51 (TbCYP51) ortholog has been characterized by x-ray structure analysis. Orally active compounds and their cyclodextrin complexes have been shown to be effective against Chagas-infected mice.

  该发明提供了一种甾醇C14-去甲基酶的抑制剂，这是一种新系列基于4-氨基吡啶的首选抑制剂，通过基于结构的药物设计以及结构-性质关系（SPR）分析来瞄准Trypanosoma cruzi CYP51（TcCYP51）而开发的。筛选起始点LP 10（KD < 42 nM；EC50为0.65 μΜ）已经经过优化，产生了具有低纳摩尔级别结合亲和力和对在人类肌细胞培养的T. cruzi游离体的显著活性的潜在首选抑制剂。许多经过优化的化合物具有改善的微粒体稳定性，大多数相对于人类CYPs 1A2、2D6和3A4对T. cruzi CYP51具有选择性（在1 μΜ下<50%的抑制）。提出了改善微粒体稳定性和抑制剂对人类代谢CYP酶的选择性的理由。此外，通过X射线结构分析表征了该发明的几种化合物与T. brucei CYP51（TbCYP51）同源物的结合方式。口服活性化合物及其环糊精复合物已被证明对克氏病感染的小鼠有效。
• [EN] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES DESTINÉES AU TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009153313A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention provides novel compounds that are inhibitors of PDKI. Also provided are pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating proliferative diseases, such as cancers, with the compounds or composition.

  这项发明提供了一种抑制PDKI的新型化合物。还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YL DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2015086693A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  New pyrazolopyridmiin-2-yl derivatives are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的吡唑吡啶-2-基衍生物被披露；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• N1-Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：BAGLEY SCOTT WILLIAM

  公开号：US20110111046A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  该发明提供了化合物I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的使用。