mer-[RuCl3(PMe2Ph)3] | 14710-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mer-[RuCl3(PMe2Ph)3]
• 英文别名: mer-{RuCl3(PMe2Ph)3}
• CAS: 14710-17-9；20500-70-3
• 化学式: C₂₄H₃₃Cl₃P₃Ru
• 分子量: 621.876
• InChiKey: NPAMMEHCIWUAKW-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer-[RuCl3(PMe2Ph)3] 在 氨 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 {RuCl₂(NH₃)(C₆H₅(CH₃)2P)3}
  参考文献：
  名称：

  Chatt, J.; Leigh, G. J.; Paske, R. J., Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical, 1969, p. 854 - 859

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 二甲基苯基磷 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 以48%的产率得到mer-[RuCl3(PMe2Ph)3]
  参考文献：
  名称：

  Holmes, Nicholas J.; Genge, Anthony R. J.; Levason, William, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 13, p. 2331 - 2334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A C–F–Ru interaction in a complex: preparation and X-ray structure of [Ru{SC₆F₄(F-2)}(SC₆F₅)₂(PMe₂Ph)₂]
  作者：Rosa Maria Catala、Diana Cruz-Garritz、Adrian Hills、David L. Hughes、Raymond L. Richards、Plinio Sosa、Hugo Torrens

  DOI：10.1039/c39870000261

  日期：——

  Treatment of [RuCl3(PMe2Ph)2] with Pb(SC6F5)2 in acetone gives [[graphic omitted]-2)}(SC6F5)2(PMe2Ph)2] whose X-ray structure shows a C–F–Ru interaction.

  的治疗将[RuCl 3（PME 2 PH）2 ]用PB（SC 6 ˚F 5）2在丙酮给出[[图形省略] -2-）}（SC 6 ˚F 5）2（PME 2 PH）2 ]，其X -射线结构显示C–F–Ru相互作用。
• Preparation and nuclear magnetic resonance properties of eleven-vertex closo-type osmaundecaboranes and the X-ray crystal structure of the ortho-cycloboronated compound [2,5-(OEt)2-1-(PPh3)-1-(o-Ph2PC6H4)-closo-1-OsB10H7-3]
  作者：Margaret Elrington、Norman N. Greenwood、John D. Kennedy、Mark Thornton-Pett

  DOI：10.1039/dt9860002277

  日期：——

  Reaction of the osmium(III) species [OsCl3(PMe2Ph)3] with closo-[B10H10]2– in EtOH gives red-orange [(PMe2Ph)2OsB10H8(OEt)2](42%) identified by n.m.r. spectroscopy. By contrast, a similar procedure with the osmium(II) species [OsCl2(PPh3)3] gives the P–phenylene ortho-cycloboronated amber-brown compound [(PPh3)(Ph2P[graphic omitted]H7(OEt)2](39%), identified by single-crystal X-ray crystallography

  E （III）物种[OsCl 3（PMe 2 Ph）3 ]与梭菌-[B 10 H 10 ] 2–在EtOH中的反应产生红橙色的[（PMe 2 Ph）2 OsB 10 H 8（OEt）2 []（42％）通过NMR光谱法鉴定。相比之下，使用the（II）物种[OsCl 2（PPh 3）3 ]进行类似的操作，得到的是对苯撑邻环硼化的琥珀棕色化合物[（PPh 3）（Ph 2由单晶X射线晶体学鉴定的P [H 7（OEt）2 ]（39％）。晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / n，a = 1 123.7（1），b = 2 092.4（3），c = 1 750.9（2）PM，β= 92.54（1）°，Z = 4 ; 对于4 623个观察到的反射，最终的R因子为0.0283。这些新的11顶点的正硼烷作为固体是空气稳定的，并且具有封闭的11顶点的1-金属基二十二烷硼烷几何结构，已为其提出了“ isocloso
• Metal complexes of sulphur ligands. Part 16. Reaction of mer-tri-chlorotris(dimethylphenylphosphine)ruthenium and dichlorotris(tri-phenylphosphine)ruthenium with sodium and ammonium monothio-benzoates, and the crystal and molecular structure of (4-amino-2-imino-4-methylpentane)bis(dimethylphenylphosphine)bis(monothio-benzoato)ruthenium(II)
  作者：Robert O. Gould、T. Anthony Stephenson、Mary A. Thomson

  DOI：10.1039/dt9780000769

  日期：——

  nitrogen-containing product (4) shown by X-ray analysis to be [Ru(SOCPh)2-HNC(Me)CH2CMe2NH2}(PMe2Ph)2]. The crystals are orthorhombic, space group Pna21 with a= 23.899(2), b= 11.163(1), and c= 13.889(3)Å. Finally, a mechanism of formation of (4) is suggested involving condensation of the diammine complex (3b) with mesityl oxide.

  的合成将[RuCl反应2（PPH 3）3与过量的Na [SOCPh]或[NH的] 4在丙酮或甲醇中并] [SOCPh]聚体-将[RuCl 3（PME 2 PH）3 ]用Na [SOCPh]在丙酮中得到六坐标[Ru（SOCPh）2（PR 3）2 ] [PR 3 = PPh 3（1）或PMe 2 Ph（2）]由ir和1 H和31 P nmr研究表明棕褐色-和顺式-PR 3组。这些结论的支持来自（1）和（2）与各种Lewis碱的反应，这些碱产生[Ru（SOCPh）2（PR 3）2 L 2 ] [PR 3 = PPh 3，L = CO或NH 3（ 3a）；PR 3 = PME 2的pH值，L = CO，NH 3或NH 2的Et（3B）]，由光谱方法显示出具有反式-小号π-键结合的[SOCPh] -用基团的反式-PPh 3，反式-L（3a）的，和顺式-PMe 2 PH，顺-L（3b）组。相比之下，反应聚体-将[RuCl
• Heteronuclear cluster formation: the synthesis and structure of the chloro-bridged tetranuclear complex [TlCl₂Ru(PPh₃)([9]aneS₃)]₂(PF₆)₂incorporating a [RuCl₂Tl₂Cl₂Ru] ladder ([9]aneS₃= 1,4,7-trithiacyclononane)
  作者：Alexander J. Blake、Robert M. Christie、Yvonne V. Roberts、Martin J. Sullivan、Martin Schröder、Lesley J. Yellowlees

  DOI：10.1039/c39920000848

  日期：——

  Treatment of [RuCl2(PPh3)([9]aneS3)], formed in high yield by reaction of [RuCl2(PPh3)3] with [9]aneS3, with TIPF6 in CH2Cl2 at 273 K affords the yellow hetero-cluster species [TlCl2Ru(PPh3)([9]aneS3)]2(PF6)2 incorporating a [RuCl2Tl2Cl2Ru] ladder; dissolution of [TlCl2Ru(PPh3)([9]aneS3)]2(PF6)2 in acetone leads to precipitation of TlCl and the formation of the orange chloro-bridged dimer [RuCl(PPh3)([9]aneS3)]2(PF6)2.

  在 273 K 的温度下，将[RuCl2(PPh3)3]与[9]eneS3 反应生成的高产率[RuCl2(PPh3)([9]aneS3)]与 TIPF6 在 CH2Cl2 中进行处理，可得到包含[RuCl2Tl2Cl2Ru]梯级的黄色杂簇物种[TlCl2Ru(PPh3)([9]aneS3)]2(PF6)2；将[TlCl2Ru(PPh3)([9]aneS3)]2(PF6)2溶解在丙酮中会导致 TlCl 沉淀，并形成橙色的氯桥二聚体[RuCl(PPh3)([9]aneS3)]2(PF6)2。
• Ruthenium(II) complexes of closo-dodecaboranyl anions and the molecular structure of the pileo thirteen-vertex ruthenaborane [(PPh3)2ClRuB12H11(NEt3)]
  作者：Margaret Elrington、Norman N. Greenwood、John D. Kennedy、Mark Thornton-Pett

  DOI：10.1039/dt9870000451

  日期：——

  X-ray diffraction analysis as well as n.m.r. spectroscopy. The solvate [(PPh3)2ClRuB12H11(NEt3)]·CH2Cl2 forms monoclinic crystals, with a= 2 246.3(2), b= 1 189.2(2), c= 1 972.5(2) pm, β= 111.04(1)°, Z= 4, and space group P21/n. The compounds may formally be regarded either as ruthenium(II) complexes of closo-dodecaboranyl ligands which bind in a trihapto tridentate mode to the octahedral metal centres

  Na 2 [ closo -B 12 H 12 ]与[RuCl 3（PMe 2 Ph）3 ]的反应产生柠檬黄色的空气稳定共价络合物[（PMe 2 Ph）3 RuB 12 H 12 ]的产率为10％。，具有元素分析和多元素核磁单共振和多共振光谱学的特征。[NHEt 3 ] 2 [B 12 H 12 ]与[RuCl 2（PPh 3）3 ]的反应导致形成[（PPh 3）2ClRuB 12 H 11（NEt 3）]，为橙红色空气稳定的化合物（30％），其特征在于，通过单晶X射线衍射分析和nmr光谱分析。溶剂化物[（PPh 3）2 ClRuB 12 H 11（NEt 3）]·CH 2 Cl 2形成单斜晶体，a = 2 246.3（2），b = 1 189.2（2），c = 1 972.5（2） PM，β= 111.04（1）°，Z = 4，空间群P 2 1 / n。所述化合物可以在形式上或者视为钌（