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2,4-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide | 58851-58-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide
英文别名
2,4-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,3,2λ5,4λ5-dithiadiphosphetane 2,4-disulfide;2,4-Bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide;2,6-ditert-butyl-4-[4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2,4-bis(sulfanylidene)-1,3,2λ5,4λ5-dithiadiphosphetan-2-yl]phenol
2,4-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide化学式
CAS
58851-58-4
化学式
C28H42O2P2S4
mdl
——
分子量
600.852
InChiKey
SXXUESZNEFQHDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide乙醇 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 (8S,9R)-cinchonidinium-O-(-)-(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohex-1-yl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylphosphonodithioate
    参考文献:
    名称:
    Chiral Salts of Dithiophosphonic Acids on the Basis of Monoterpenyl Alcohols and Cinchona Alkaloids
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s1070363222120106
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二叔丁基苯酚tetraphosphorus decasulfide 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到2,4-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide
    参考文献:
    名称:
    Cherezova, E. N.; Mukmeneva, N. A.; Cherkasova, O. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1712 - 1714
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bisaryldithiophosphonic Acids: Synthesis and Their Reactions with Organyl Chlorosilanes, Germanes, Stannanes, and Plumbanes
    作者:Il'yas S. Nizamov、Gulnara T. Gabdullina、Ilnar D. Nizamov、Yevgeniy N. Nikitin、Lyubov A. Al'metkina、Rafael A. Cherkasov
    DOI:10.1080/10426500902930142
    日期:2010.3.24
    A method of synthesizing arylbisdithiophosphonic acids was developed by the reaction of 2,4-diaryl 1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfides with tri(ethylene glycol) and 1,4-butandiol in anhydrous benzene suspension under mild conditions. The arylbisdithiophosphonic acids thus obtained were transformed into the corresponding diammonium salts. New bis(triorganylgermyl), stannyl and plumbyl, and cyclic
    2,4-二芳基1,3,2,4-二二膦烷-2,4-二硫化物与三(乙二醇)和1,4-丁二醇在无苯悬浮液中温和反应,开发了合成芳基双二膦酸的方法。使适应。将由此获得的芳基双二膦酸转化为相应的二盐。芳基双二膦酸的二盐与三有机基氯锗烷烷、烷、二苯基二硅烷和二苯基二烷反应,制备了新的双(三有机基锗烷基)、甲硅烷基和基,以及芳基双二膦酸的环状二苯基甲硅烷基和二苯基基衍生物
  • Terpene Analogues of Dithiophospate Pesticides
    作者:Rafael A. Cherkasov、Artem V. Sofronov、Yevgeniy M. Martianov、Il’yas S. Nizamov、Dmitriy A. Terenzhev
    DOI:10.1080/10426507.2010.514310
    日期:2011.3.31
    Abstract New optically active O,O-diterpenyl dithiophosphoric and O-terpenyl aryldithiophosphonic acids were prepared when chiral terpenols such as (1R)-endo-(+)-fenchyl alcohol, (1S)-endo-()-borneol, (1R)-()-nopol, and (1R,2S,3S,5R)-(+)-isopinocampheol were involved in reactions with tetraphosphorus decasulfide and 2,4-diaryl 1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfides.
    摘要 以(1R)-内-(+)-醇、(1S)-内-(-)-冰片醇、(1R)等手性萜醇为原料制备了新型光学活性的O,O-二萜二硫代磷酸和O-萜芳基二膦酸。 )-(-)-nopol 和 (1R,2S,3S,5R)-(+)-isopinocampheol 参与与四化四和 2,4-二芳基 1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4 的反应- 二硫化物
  • 1,2:5,6-Di-<i>O</i>-Cyclohexylidene-<i><scp>d</scp></i>-Mannitol and Its Bis(Trimethylsilyl) Ether in the Dithiophosphorylation Reactions
    作者:Ilyas S. Nizamov、Yevgeniy N. Nikitin、Timur G. Belov、Ilnar D. Nizamov、Alexandra D. Voloshina、Rafael A. Cherkasov
    DOI:10.1002/hc.21307
    日期:2016.3
    The reaction of 2,4-diaryl 1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide with diketonide of d-mannitol has been found to give optically active bisaryldithiophosphonic acids transformed into the corresponding diammonium salts by the treatment of n-hexadecylamine. O,O-Bis(trimethylsilyl) ether of d-mannitol ketonide reacts with 2,4-diaryl 1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide to form chiral S,S-disi
    已发现 2,4-二芳基 1,3,2,4-二二膦烷-2,4-二硫化物与 d-甘露醇的二酮化物的反应得到旋光双芳基二膦酸,通过处理 n-十六胺。d-甘露醇酮的 O,O-双(三甲基甲硅烷基)醚与 2,4-二芳基 1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide 反应形成手性 S,S-二甲硅烷基双芳基二膦酸酯。二芳基二膦酸黄色葡萄球菌 ATCC 6538-P 具有抗菌活性。
  • Modification of organic compounds with Lawesson’s reagent
    作者:L. A. Kayukova、K. D. Praliyev、V. G. Gut’yar、G. P. Baitursynova
    DOI:10.1134/s1070428015020025
    日期:2015.2
    Application in organic synthesis of Lawesson’s reagent, 2,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide, provides a possibility to replace an oxygen atom for a sulfur atom in the carbonyl group of ketones, esters, amides, in ether group, and also either to induce a rearrangement of the initial structure of organic compounds with or without inclusion of sulfur atoms or to lead to
    Lawesson试剂2,4-双(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二二膦环-2,4-二硫化物在有机合成中的应用为羰基中的原子取代氧原子提供了可能性在醚基团中的一组酮,酯,酰胺,还可以诱导含有或不含有原子的有机化合物的初始结构重排,或导致形成各种类型的有机化合物。形成的有机硫化合物表现出广泛的生物学作用。
  • Disilyl dithiophosphonates in the synthesis of open chain and cyclic organothiophosphorus compounds
    作者:Il'yas S. Nizamov、Gul'nur G. Sergeenko、Il'nar D. Nizamov、Yan E. Popovich、Ravil N. Khaibullin、Lyubov A. Al'metkina、Boris E. Abalonin、Elvira S. Batyeva、Dmitry B. Krivolapov、Igor A. Litvinov
    DOI:10.1002/hc.20009
    日期:——
    aryldithiophosphonates 7a–d were obtained by the reaction of 2,4-diaryl-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfides 5a,b with disilyl derivatives of glycols 6a,c and salicyl alcohol 6b. The reactions of mixed O,S-bis(trimethylsilyl) 2,4-di(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)dithiophosphonate 1 and S-silyl aryldithiophosphonates 7a,b with S,S-diethyldithiodiphenylgermane 2, dichlorodiphenylgermane 8a, and di
    O-(三甲基甲硅烷氧基)烷基 S-三甲基甲硅烷基芳基二膦酸酯 7a-d 是通过 2,4-二芳基-1,3,2,4-二二膦烷-2,4-二硫化物 5a,b 与二醇 6a 的二甲硅烷基衍生物反应获得的, c和水杨醇6b。混合的 O,S-双(三甲基甲硅烷基) 2,4-二(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)二膦酸酯 1 和 S-芳基二膦酸酯 7a,b 与 S,S-二乙基代二苯基锗烷 2 的反应,研究了二二苯基锗烷 8a 和二二苯基烷 8b。六苯基-2,4,6,1,3,5-trithiatrigerminane 11 的结构是通过 X 射线单晶衍射确定的。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:225–232, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10
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