phenyl methyl tin dibromide | 21247-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl methyl tin dibromide
• 英文别名: Methyl-phenyl-zinndibromid；dibromo-methyl-phenylstannane
• CAS: 21247-36-9
• 化学式: C₇H₈Br₂Sn
• 分子量: 370.659
• InChiKey: GAMNOHFUIKMPIW-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 沸点：
  94-98 °C(Press: 0.12 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl methyl tin dibromide 、 p-methoxyphenylmagnesium bromide 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GIELEN, M.;EYNDE, I. V., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 217, N 2, 205-213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triphenyl methyl tin 、 溴 生成 phenyl methyl tin dibromide
  参考文献：
  名称：

  GIELEN, M.;EYNDE, I. V., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 217, N 2, 205-213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organotin(IV) compounds 2-(Me2NCHR)C6H4(SnR′R″Br) with a fixed s-cis arrangement of the chiral carbon and tin centers. Crystal structure of 2-(Me2NCHBut)C6H4SnMePhBr
  作者：Johann T.B.H. Jastrzebski、Jaap Boersma、Gerard van Koten

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80037-k

  日期：1991.8

  A series of novel pentacoordinate triorganotin bromides SnR′R″Br[C6H4CH(R)NMe2-2] have been synthesized and characterized in which R is H, Me, Et, i-Pr or t-Bu. The crystal structure of one of these compounds (R = t-Bu, R′ = Me and R″ = Ph) has been determined. The tin center has a distored trigonal-bipyramidal coordination geometry. The organic ligands occupy the equatorial sites, while the more electronegative

  合成并表征了一系列新颖的五配位三有机锡溴化物SnR'R''Br [C 6 H 4 CH（R）NMe 2 -2]，其中R为H，Me，Et，i-Pr或t-Bu。已经确定了这些化合物之一的晶体结构（R = t-Bu，R'= Me，R''= Ph）。锡中心具有变形的三角-双锥体配位几何形状。有机配体占据赤道位点，而负电性更高的Br和N配体位于轴向位置。根据空间群对称性的要求，晶胞包含8个非对映异构体对（R）C（S）Sn和（S）C（R）锡。以形成空间上最有利的非对映异构体的方式，将在手性苄基碳原子处的给定构型与在手性锡原子处的构型结合。
• Synthesis and structure of [2-(4,4-dimethyl-2-oxazoline)-5-methylphenyl]methylphenyltin bromide. A novel triorganotin halide having a configurationally stable chiral tin center
  作者：Johann T.B.H. Jastrzebski、Erik Wehman、Jaap Boersma、Gerard van Koten、Kees Goubitz、Dick Heijdenrijk

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86140-l

  日期：1991.5

  reflections. As a result of intramolecular coordination of the nitrogen atom of the oxazoline ring to the tin atom, the geometry about tin in 1 is trigonal bipyramidal. The carbon ligands are at the equatorial sites, while the more electronegative nitrogen and bromine atoms are at the axial positions. An 1H NMR spectroscopic study showed that in solution the chiral tin center is configurationally stable

  [2-（4,4-二甲基-2-恶唑啉）-5-甲基苯基]铜与二溴化二甲基锡或二溴甲基苯基锡反应，得到[2-（4,4-二甲基-2-恶唑啉）-5-甲基苯基]二甲基锡溴化物（1）和[2-（4,4-二甲基-2-恶唑啉）-5-甲基苯基]甲基苯基锡溴化物（2）。的晶体结构2已经通过X射线衍射方法测定的。C 19 H 22 BrNOSn是单斜晶系，空间群P 2 t / a为a = 18.1258（9），b = 11.5704（11），c = 9.5315（6）Å，β= 95.143（6）°，Z = 4，最终R=对于2760个观察到的反射为0.038。恶唑啉环的氮原子与锡原子的分子内配位的结果是，锡在1中的几何形状为三角双锥体。碳配体在赤道位置，而负电性更大的氮和溴原子在轴向位置。一个1 1 H NMR光谱研究表明，在溶液中的手性锡中心是结构稳定的高达120℃）所研究的最高温度）。
• Pentacoordinate [8-(dimethylamino)naphthyl]diorganotin halides containing a rigid, flat chelate ring. An unexpected redistribution reaction between [8-(dimethylamino)naphthyl]trimethyltin and trimethyltin halide
  作者：Johann T.B.H. Jastrzebski、Christopher T. Knaap、Gerard van Koten

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99320-3

  日期：1983.10

  The tetraorgano- and triorgano-halotin compounds Me3(8-Me2NC10H6)Sn and RR′(8-Me2NC10H6)SnX (R = R′ = Me or Ph, X = Cl or Br and R = Me, R′ = Ph, X = Br) have been obtained from the reaction of 8-dimethylamino-1-naphthyl-lithium (8-Me2NC10H6Li) with the relevant organotin halide (Me3SnCl or RR′SnX2). On the basis of the 1H NMR data a trigonal bipyramidal structure with intramolecular Sn-N coordination

  四有机和三有机卤代化合物Me 3（8-Me 2 NC 10 H 6）Sn和RR'（8-Me 2 NC 10 H 6）SnX（R = R'= Me或Ph，X = Cl或Br R = Me，R'= Ph，X = Br）是由8-二甲基氨基-1-萘基锂（8-Me 2 NC 10 H 6 Li）与相关的有机卤化锡（Me 3 SnCl）反应制得的或RR'SnX 2）。基于1 H NMR数据，提出了一种用于RR'（8-Me 2 NC 10 H）分子内Sn-N配位的三角双锥体结构6）SnX化合物，其中有机配体占据赤道，N和X原子位于轴向位置。手性MePh（8-Me 2 NC 10 H 6）SnBr中的Sn中心具有相当大的构型稳定性（至少在NMR时标上为60 MHz）：配位的NMe 2基团的Me基在至少120°时仍保持对位异构C。这种较高的稳定性归因于分别连接到扁平萘基环的1位和8位的Sn和N原子的固定位置。Me
• Trapping of three-center Ir-Sn-X intermediates in the reaction of IrI[C6H4(CH2NMe2)-2](COD) with organotin(IV) halides. X-ray structure of [2-(Me2NCH2)C6H4](COD)Ir(Br)SnMe2Br
  作者：Adolphus A. H. Van der Zeijden、Gerard. Van Koten、Jacqueline M. A. Wouters、Willem F. A. Wijsmuller、David M. Grove、Wilberth J. J. Smeets、Anthony L. Spek

  DOI：10.1021/ja00224a021

  日期：1988.8

  The reaction of Ir'(C6H4(CH,NMe2)-2) (COD) with various organotin(1V) halides SnRR'X, yields dinuclear adducts (2-(Me2NCH,)C6H4)(COD)Ir(X)SnRR'X

  Ir'(C6H4(CH,NMe2)-2) (COD) 与各种有机锡 (1V) 卤化物 SnRR'X 反应生成双核加合物 (2-(Me2NCH,) )(COD)Ir(X)SnRR' X
• Synthese et etude par RMN 119Sn de nouveaux composes benzyliques organostanniques
  作者：B. Jousseaume、J.G. Duboudin、M. Petraud

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84800-7

  日期：1982.10

  Preparations of new benzylic organotin compounds are presented. 119Sn NMR studies show long range coupling constants 119Sn119Sn and intramolecular coordination of tin.

  介绍了新的苄基有机锡化合物的制备。119个Sn的NMR研究显示远程耦合常数119 Sn 119 Sn和锡的分子内配位。