OsH2(PPh(OEt)2)4 | 126060-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: OsH2(PPh(OEt)2)4
• 英文别名: OsH2[PPh(OEt)2]4；diethoxy(phenyl)phosphane;osmium dihydride
• CAS: 126060-40-0；123753-19-5
• 化学式: C₄₀H₆₂O₈OsP₄
• 分子量: 985.023
• InChiKey: ZYWKVSWMSCACFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.25
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  OsH2(PPh(OEt)2)4 、 lithium iodide 在 CF₃SO₃Me 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到trans-OsHI[PPh(OEt)2]4
  参考文献：
  名称：

  制备和双氢配合物的反应性[MX（η 2 -H 2）p 4 ] BF 4（M =茹或Os; X =卤化物或组- ; P =亚磷酸酯）

  摘要：

  一元氢化物配合物MHXP 4 [M = Ru或Os; X =氯- ，溴- ，我- ，设置-或N 3 - ; P = P（OEt）3，PPh（OEt）2或PPh 2 OEt]是通过先用CF 3 SO 3 Me然后用过量的阴离子配体X处理二氢化物物质MH 2 P 4来制备的。 ，MHXP的质子化4用HBF 4 ·的Et 2 O的表达式二氢阳离子[MX（η 2 -H 2）p 4 ] +，其中X = Cl，Br，I或SEt；用叠氮化物配体得到经典的二氢化物[MH 2（N 3）P 4 ] +。取而代之的是，在氢气氛中，MHXP的质子化4用HBF 4 ·的Et 2 O的表达式氢化-二氢[MH（η 2 -H 2）p 4 ] +物种，根据涉及含有配位体X的布朗斯台德酸的交互的提出的机理有些[MX（η 2 -H 2）p 4 ] +阳离子是热不稳定的，并充分特征在于溶液（1 H和31P NMR，可变温度Ť 1次测量），而[OSX（η

  DOI：

  10.1039/b004833j

文献信息

• Preparations, Structures, and Electrochemical Studies of Aryldiazene Complexes of Rhenium:  Syntheses of the First Heterobinuclear and Heterotrinuclear Derivatives with Bis(diazene) or Bis(diazenido) Bridging Ligands
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Alessia Bacchi、Giovanni B. Ballico、Emilio Bordignon、Giancarlo Pelizzi、Maria Ranieri、Paolo Ugo

  DOI：10.1021/ic991393+

  日期：2000.7.24

  CH3C6H4CN)(P(OEt)3)4](BPh4)3. Finally, the binuclear compound [Re(CO)3(PPh2OEt)2(mu-4,4'-HN=NC6H4-C6H4N2)Fe(CO)2(P(OPh)3)2](BPh4)2 (ReFe) containing a diazene-diazenido bridging ligand was prepared by reacting [Re(CO)3(PPh2OEt)2(4,4'-HN=NC6H4-C6H4N identical to N)]+ with the FeH2(CO)2(P(OPh)3)2 hydride derivative. The electrochemical reduction of mono- and binuclear aryldiazene complexes of both rhenium (1-12)

  单核和双核芳基二氮杂配合物[Re（C6H5N = NH）（CO）5-nPn] BY4（1-5）和[（Re（CO）5-nPn）2-（mu-HN = NAr-ArN = NH ）]（BY4）2（6-12）[P = P（OEt）3，PPh（OEt）2，PPh2OEt; n = 1-4；Ar-Ar = 4,4'-C6H4- ，4,4'-（2-CH3）C6H3- （2- ），4,4'- -CH2- ; 通过使氢化物种类ReH（CO）5-nPn与适当的单和双（芳基重氮）阳离子反应来制备Y = F，Ph）。对这些化合物以及其他制备的化合物进行光谱表征（IR； 1H，31P，13C和15N NMR数据），并通过X射线晶体结构测定表征1a。[Re（ = NH）（CO）（P（OEt）3）4] BPh4（1a）在空间组P1中结晶，其中a = 15.380（5）A，b = 13
• Synthesis and Characterization of Triazenide and Triazene Complexes of Ruthenium and Osmium
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Marco Bedin、Jesús Castro、Soledad Garcia-Fontán

  DOI：10.1021/ic052063u

  日期：2006.5.1

  triazene complexes prepared from the 1,3-Ph15N=N15N(H)Ph ligand. Osmium dihydrogen [OsH(eta2-H2)P4]BPh4 complexes [P = P(OEt)3, PPh(OEt)2] react with 1,3-ArN=NN(H)Ar triazene to give the hydride-diazene [OsH(ArN=NH)P4]BPh4 derivatives. The X-ray crystal structure determination of the [OsH(PhN=NH)PPh(OEt)2}4]BPh4 complex is reported. A reaction path to explain the formation of the diazene complexes is also

  Triazenide [M（eta2-1,3-ArNNNAr）P4] BPh4 [M = Ru，Os; Ar = Ph，对甲苯基; P = P（OMe）3，P（OEt）3，PPh（OEt）2]配合物的制备是通过使三氟甲磺酸酯[M（kappa2-OTf）P4] OTf物种首先与1,3-ArN = NN（H ）Ar三氮烯，然后加入过量的三乙胺。另外，三氢化钌[Ru（eta2-1,3-ArNNNAr）P4] BPh4衍生物是通过使氢化物[RuH（eta2-H2）P4] +和RuH（kappa1-OTf）P4化合物与1,3-二芳基三氮烯反应而获得的。通过[Ru（eta2-1,3-PhNNNPh）P（OEt）3} 4] BPh4衍生物的光谱学和X射线晶体学表征该配合物。氢化三氮烯[OsH（eta1-1,3-ArN = NN（H）Ar）P4] BPh4 [P = P（OEt）3，PPh（OEt）2;
• Diazo complexes of osmium: preparation of binuclear derivatives with bis(aryldiazene) and bis(aryldiazenido) bridging ligands
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Mara Boato

  DOI：10.1016/j.ica.2003.10.002

  日期：2004.3

  phosphite, the reaction of OsH2P4 [P=P(OEt)3 and PPh(OEt)2] with bis(aryldiazonium) salts [N2Ar–ArN2](BF4)2 [Ar–Ar=4,4′-C6H4–C6H4, 4,4′-(2-CH3)C6H3–C6H3(2-CH3), 4,4′-C6H4–CH2–C6H4 and 1,5-C10H6] afford the cis and the trans binuclear [OsHP4}2(μ-HN=NAr–ArN=NH)](BPh4)21, 2 aryldiazene derivatives. These complexes 1, 2 further react with the mono(diazonium) (4-CH3C6H4N2)BF4 salt to give the bis(aryldiazene)

  根据实验条件和亚磷酸酯的性质，OSH 2 P 4 [P = P（OEt）3和PPh（OEt）2 ]与双（芳基重氮）盐[N 2 Ar–ArN 2 ]（BF 4）反应）2 [氩Ar为4,4 ' -C 6 ħ 4 -C 6 ħ 4，4,4 ' -（2-CH 3）C 6 H ^ 3 -C 6 ħ 3（2-CH 3），4- ，4' - C 6 H 4 –CH 2-C 6 ħ 4和1,5-C 10 H ^ 6 ]得到顺式和反式的双核[OSHP 4 } 2（μ-HN = NAR-ARN = NH）]（BPH 4）2 1，2个aryldiazene衍生物。这些复合物1，2进一步与单（重氮）（4-CH反应3 Ç 6 ħ 4 Ñ 2）BF 4盐，得到双（aryldiazene）[OS（4-CH 3 C ^ 6 ħ 4 N = NH P 4 }2（μ-HN = NAR-ARN = NH）]（BPH 4）4
• Mono- and Bis(hydrazine) Complexes of Osmium(II):  Synthesis, Reactions, and X-ray Crystal Structure of the [Os(NH₂NH₂)₂{P(OEt)₃}₄](BPh₄)₂ Derivative
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Alessia Bacchi、Massimo Bergamo、Emilio Bordignon、Giancarlo Pelizzi

  DOI：10.1021/ic970463e

  日期：1998.2.1

  in the [Os(NH(2)NH(2))(2)P(OEt)(3)}(4)](2+) cation is determined by several strong hydrogen bonds involving hydrazine nitrogen and phosphite oxygen atoms. Amidrazone complexes [Oseta(2)-NH=C(R1)N(R)NH(2)}P(OEt)(3)}(4)](BPh(4))(2) (8, 9) (R = H, CH(3); R1 = CH(3), 4-CH(3)C(6)H(4)) were prepared by allowing nitrile complexes [Os(R1CN)(2)P(4)](BPh(4))(2) to react with hydrazine NH(2)NH(2) or methylhydrazine

  OsH（2）P（4）[P = P（OEt）（3），PPh（OEt）（2），PPh（2）OEt]与三氟甲磺酸甲酯反应，然后用肼处理，得到[OsH（RNHNH） （2））P（4）] BPh（4）（1-3）（R = H，CH（3），C（6）H（5），4-NO（2）C（6）H（4 ））衍生工具。相反，OsH（2）P（4）首先与三氟甲磺酸甲酯，然后与三氟甲磺酸，最后与过量的适当肼反应，得到双（肼）[Os（RNHNH（2））（2）P （4）]（BPh（4））（2）（4，5）（R = H，CH（3），C（6）H（5））络合物。还制备了[Os（NH（2）NH（2））P（OEt）（3）}（5）]（BPh（4））（2）（7）衍生物。所有肼配合物均通过IR和（1）H和（31）P NMR光谱以及配合物[Os（NH（2）NH（2））（2）的单晶X射线结构测定进行了全面表征P（OEt）（3）}（4）]（BPh（4
• Preparation of Diazoalkane Complexes of Osmium(II)
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Emilio Bordignon、Barbara Carrera

  DOI：10.1021/ic991335o

  日期：2000.10.1

  The synthesis of a series of diazoalkane complexes [OsH(N2CRR‘)P4]CF3SO3 (P = phosphite) is reported. Spectroscopic characterization and substitution reactions affording new osmium [OsHLP4]+ derivatives are also discussed.

  报道了一系列重氮烷配合物 [OsH(N2CRR')P4]CF3SO3 (P = 亚磷酸酯) 的合成。还讨论了提供新锇 [OsHLP4]+ 衍生物的光谱表征和取代反应。