4-(二甲氨基)氯化重氮苯 | 100-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(二甲氨基)氯化重氮苯
• 中文别名: 4-(N,N-二甲基氨基)重氮苯氯
• 英文名称: p-dimethylaminobenzenediazonium chloride
• 英文别名: 4-Dimethylamino-benzoldiazonium; Chlorid；N,N-Dimethyl-4-amino-benzoldiazoniumchlorid；4-(N,N-Dimethylamino)benzenediazonium chloride；4-(dimethylamino)benzenediazonium;chloride
• CAS: 100-04-9
• 化学式: C₈H₁₀N₃*Cl
• 分子量: 183.64
• InChiKey: CCIAVEMREXZXAK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.76
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二甲氨基)氯化重氮苯 在 sodium perchlorate 作用下， 以 水 为溶剂， 以78%的产率得到p-N,N-dimethylaminobenzenediazonium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Morkovnik, A. S.; Divaeva, L. N.; Okhlobystin, O. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 12, p. 2459 - 2471

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-对苯二胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(二甲氨基)氯化重氮苯
  参考文献：
  名称：

  Parallel Synthesis of “Click” Chalcones as Antitubulin Agents

  摘要：

  研究表明，某些查耳酮能够抑制微管蛋白聚合，从而产生细胞毒性和破坏肿瘤血管。通过点击化学合成并筛选了180种新型查耳酮类似物，以评估其细胞毒性和微管组装抑制活性。在180种点击查耳酮中，有10种显示出低微摩尔级别的细胞毒性，但仅有化合物Nf表现出抗微管活性。尽管Nf仅显示出微摩尔级别的效力，但这一结果表明点击查耳酮可能作为抗微管剂，并验证了通过此策略寻找新活性化合物的方法。

  DOI：

  10.2174/1573406411309040004

文献信息

• 一种阳离子蓝染料的制备方法
  申请人：河南省化工研究所有限责任公司

  公开号：CN110724395B

  公开（公告）日：2021-12-21

  本发明属于染料技术领域，具体涉及一种阳离子蓝染料的制备方法。本发明首次采用化合物II作为重氮组分、化合物I作为偶合组分合成阳离子蓝染料，具有工艺简单，绿色环保，产品纯度、收率高等优点。且发明人经过多次中试以上大规模生产实验发现，反应过程中的母液(例如步骤(2)、(3)、(4)的母液)不需要处理即可循环使用6‑8次，高盐、高COD、高色度的废水量大幅度减少，并且在进一步提高产品收率和节约反应试剂成本的同时，有效改善了工作环境，产品仍保持较高的纯度，使产品的质量得到保证，降低了生产成本，具有明显的经济效益、社会效益和环境效益。
• Elektronenstruktur und physikalisch-chemische Eigenschaften von Azo-Verbindungen Teil III: Dipolmomente substituierter Phenyl-azo-azulene
  作者：F. Gerson、T. Gäumann、E. Heilbronner

  DOI：10.1002/hlca.19580410605

  日期：——

  The dipole moments of α-naphthyl-azo-azulene, β-naphthyl-azo-azulene, phenyl-azo-azulene, and substituted derivatives of the latter have been determined in benzene solution. A discussion of these moments under the assumption that partial moments add vectorially suggests that phenyl-azo-azulene has the trans configuration with the azulene nucleus in the s-trans constellation relative to the azo-bond

  在苯溶液中，已经确定了α-萘基-偶氮-氮杂，β-萘基-偶氮-氮杂，苯基-偶氮-氮杂和它们的取代衍生物的偶极矩。在假设部分矩矢量相加的假设下对这些矩进行的讨论表明，相对于偶氮键，苯基-偶氮-ul烯具有在反式构象中具有z烯核的反式构型。
• ⁷⁷Se NMR Chemical Shifts of 9-(Arylselanyl)triptycenes: New Standard for Planar Structures of ArSeR and Applications to Determine the Structures in Solutions
  作者：Takashi Nakamoto、Satoko Hayashi、Waro Nakanishi

  DOI：10.1021/jo801786j

  日期：2008.12.5

  that of 1-(arylselanyl)anthraquinones (3 (pd)). Sets of delta(Se) of 1 and 2 must serve as the standard for pl and that of 3 does for pd in solutions. Structures of various ArSeR in solutions are determined from the viewpoint of the orientational effect based on the standard delta(Se) of 1-3. While the structure of 2-methyl-1-(arylselanyl)naphthalenes is concluded to be all pl in solutions, those of 8-chloro-

  提出了一组新的delta（Se）参数，作为ArSeR中p-YC（6）H（4）（Ar）的平面（pl）取向效应的标准，采用9-（芳基硒基）三联烯（1：p -YC（6）H（4）SeTpc）。ArSeR中的Se-C（R）键位于pl中的Ar平面上，并且垂直于pd中的平面。相对于Y = NMe（2），OMe和Me（-22至-6 ppm），观察到较大的上场偏移；对于Y = COOEt，CN和NO（2）（19-37 ppm），观察到较大的下场偏移。 Y = H，卤素具有小的向上场偏移和中等向下场偏移（Y = F为-1 ppm，Y = Cl和Br为4 ppm）。这必须是1（pl）中p（Se）-pi（C（6）H（4））-p（Y）共轭的结果。尽管1（pl）中的delta（Se）的特性与9-（芳基硒基）蒽（2（pl））的特性非常相似，但它与1-（芳基硒基）蒽醌（3（pd））的特性却非常不同。 ）。溶液中的del（
• Structures and dynamic stereochemistry of 9-arylselanyltriptycenes: X-ray crystallographic, spectroscopic and theoretical investigations
  作者：Takashi Nakamoto、Satoko Hayashi、Waro Nakanishi、Mao Minoura、Gaku Yamamoto

  DOI：10.1039/b817949b

  日期：——

  should supply the planar structure (pl) around the p-YC6H4Se (ArSe) group in the ground state, irrespective of the p-Y substituents. 1 with Y = H (a), NMe2 (b), OMe (c), Cl (d), CN (e) and NO2 (f) are prepared. Structures of 1a–d and 1f are determined by X-ray analysis and dynamic 1H NMR spectroscopy is applied to 1a, 1c, 1e and 1f. For convenience of discussion, the structure of 1 is defined as follows:

  9-（芳基杂戊基）三联烯（1：p -YC 6 H 4 SeTpc）应在基态下围绕p -YC 6 H 4 Se（ArSe ）基团提供平面结构（pl），而与p -Y取代基无关。1与Y = H（一），NME 2（b），OME（Ç），CL（d），CN（ë）和NO 2（˚F）制备。的结构图1A-d和1F是通过X射线分析和动态确定的1 H NMR光谱适用于1a， 1c， 1e和1f。为了便于讨论，将1的结构定义如下：将1中的三联基周围的构象体称为A，其中Se–C Ar键位于三联基的两个苯基平面之间的等分区域中，它为B其中键在三苯甲基的苯基平面上。Ar基团的构象异构体称为pl，其中Se–C Tpc键位于Ar平面上，而如果键垂直于该平面则为pd。的结构通过X射线分析确认1为基态（A：pl）。1（A：pl）通过过渡状态1（B：pd）转换为等效齿轮（换档过程）。活化能是通过测定动态1 H NMR光谱：值是36
• Efficient Synthesis of 1-Aryl-4-[(ethoxycarbonyl)oxy]-1<i>H</i>-pyrazole-3-carboxylates
  作者：Sergei M. Korneev、Valery A. Polukeev、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/jhet.1787

  日期：2013.7

  Two‐step synthesis of N‐aryl 4‐[(ethoxycarbonyl) oxy]‐1H‐pyrazole‐3‐carboxylates is achieved starting from the commercially available ethyl 4‐chloroacetoacetate and aromatic amines. Azo coupling followed by cyclization with ethyl chloroformate–DMAP pair resulted in the formation of new 4‐oxy‐1H‐pyrazole derivatives in high yields.

  N-芳基4-[[（乙氧基羰基）氧基] -1H-吡唑-3-羧酸酯的两步合成从市售的4-氯乙酰乙酸乙酯和芳族胺开始实现。偶氮偶合，然后用氯甲酸乙酯–DMAP对进行环化，从而以高收率形成了新的4-oxy-1 H-吡唑衍生物。