6-溴-4-氯-2-苯并噻唑胺 | 81822-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-溴-4-氯-2-苯并噻唑胺
• 英文名称: 6-bromo-4-chloro-1,3-benzothiazol-2-amine
• 英文别名: 6-bromo-4-chlorobenzo[d]thiazol-2-amine
• CAS: 81822-77-7
• 化学式: C₇H₄BrClN₂S
• mdl: MFCD02664330
• 分子量: 263.545
• InChiKey: PBCPJYFTOWXQOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，避光，惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-4-氯-2-苯并噻唑胺 在 甲酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4-chloro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS

  摘要：

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。

  公开号：

  US20190023666A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯胺 、 potassium thioacyanate 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.25h， 以62.6%的产率得到6-溴-4-氯-2-苯并噻唑胺
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS

  摘要：

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。

  公开号：

  US20190023666A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE MODULATORS OF THE ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DE 5,6-BICYCLO-IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2019002606A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention relates to the compound of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers, isotopologues,or N-oxides thereof. The present invention is further concerned with the use of such a compound or salt, stereoisomer, tautomer, isotopologues,or N-oxide thereof as medicament and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体、同位素同分异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及将该化合物或盐、立体异构体、互变异构体、同位素同分异构体或N-氧化物用作药物的用途，以及包含该化合物的药物组合物。
• Synthesis, Spectral Characterization and Biological Evaluation of New Substituted 2H-Pyrimido[2,1-b]benzothiazol-2-ones
  作者：Kshamta Goyal、Shikha Agarwal、Dinesh Agarwal、Naveen Gautam、D.C. Gautam

  DOI：10.2174/1570178614666161115163142

  日期：2017.1.3

  current years. The aim of this manuscript is to develop a one pot reaction for the synthesis of benzothiazole coupled pyrimidine compounds using alkynoic acids and substituted 2-aminobenzothiazoles under normal reaction conditions. Methods: Different 2-aminobenzothiazoles and substituted alkynoic acids have been used to synthesize 2H-Pyrimido[2,1-b]benzothiazol-2-ones via conjugate addition of the imino

  背景：在最近几年中，缩合嘧啶化合物因其巨大的生物学特性而备受关注。这些化合物引起了人们极大的兴趣，这在最近几年发表的大量评论和研究文章中得到了证明。该手稿的目的是开发一种在常规反应条件下使用炔酸和取代的2-氨基苯并噻唑合成一锅反应的方法，用于合成苯并噻唑偶联的嘧啶化合物。 方法：已使用不同的2-氨基苯并噻唑和取代的炔酸，通过将2-氨基苯并噻唑的亚氨基氮共轭加到炔酸的炔烃β-碳原子上来合成2H-嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑-2-酮其次是闭环。根据元素分析和光谱数据（IR，1 H NMR，13 C NMR和质量）确定合成化合物的结构。评估合成的化合物的抗氧化剂（DPPH和ABTS分析）和抗菌活性（使用肉汤微量稀释法）。 结果：以中等至良好的产率（56-75％）获得了具有不同取代基的合成化合物。发现大多数化合物（6a，7a，8a）在DPPH和ABTS分析中具有更高的活性，并且还显示出显着的抗菌和抗真菌活性。
• NSD FAMILY INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20190183865A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Provided herein are small molecule inhibitors of NSD1, NSD2 and/or NSD3 activity, and methods of use thereof for the treatment of disease, including leukemia, breast cancer, osteosarcoma, lung and prostate cancers and other solid tumors as well as other diseases dependent on the activity of NSD1, NSD2 and/or NSD3.

  本文提供了NSD1、NSD2和/或NSD3活性的小分子抑制剂，以及利用这些抑制剂治疗疾病的方法，包括白血病、乳腺癌、骨肉瘤、肺癌、前列腺癌和其他实体肿瘤，以及其他依赖于NSD1、NSD2和/或NSD3活性的疾病。
• ACETIC ACID AMIDE DERIVATIVE HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：Masuda Koji

  公开号：US20110251386A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Disclosed is a compound which is useful as an endothelial lipase inhibitor. A pharmaceutical composition having inhibitory activity on endothelial lipase comprising a compound represented by the formula: its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, wherein Ring A is nitrogen-containing hetero ring, Ring A may be substituted with a substituent other than a group represented by the formula: —C(R 1 R 2 )—C(═O)—NR 3 R 4 and a group represented by the formula: —R 5 , a broken line represents the presence or the absence of a bond, Z is —NR 6 —, ═N—, —O—, or —S—, R 6 is halogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 1 and R 2 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy or substituted or unsubstituted alkyl, R 3 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, R 4 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 3 and R 4 taken together with the adjacent nitrogen atom to which they are attached may form a substituted or unsubstituted ring, R 5 is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl or the like.

  公开了一种作为内皮酯酶抑制剂有用的化合物。一种具有内皮酯酶抑制活性的药物组合物，包括下式所示的化合物：其药学上可接受的盐或其溶剂合物，其中，环A是含氮杂环，环A可以被除了由下式表示的基团：—C(R1R2)—C(═O)—NR3R4和由下式表示的基团：—R5以外的基团取代，其中，一条虚线表示键的存在或不存在，Z为—NR6—，═N—，—O—或—S—，R6为卤素，取代或未取代的烷基或类似物，R1和R2各自独立地为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基或取代或未取代的烷基，R3为氢或取代或未取代的烷基，R4为氢、取代或未取代的烷基或类似物，R3和R4与它们所连接的相邻氮原子一起可以形成取代或未取代的环，R5为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基或类似物。
• Heterocyclic compounds as adenosine antagonists
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US11028058B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了作为腺苷受体调节剂的氨基吡嗪化合物。这些化合物可用作治疗剂，用于治疗通过 G 蛋白偶联受体信号通路介导的疾病，尤其可用于肿瘤学。