(S)-(+)-6-(5-chloro-2-pyridinyl)-7-(4-methylpiperazin-1-yl-carbonyloxy)-6,7-dihydro-5h-pyrrolo[3,4-b]pyrazine-5-one D-(+)-malate | 863393-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: (S)-(+)-6-(5-chloro-2-pyridinyl)-7-(4-methylpiperazin-1-yl-carbonyloxy)-6,7-dihydro-5h-pyrrolo[3,4-b]pyrazine-5-one D-(+)-malate
• 英文别名: (+)-6-(5-chloro-2-pyridinyl)-7-(S)-(4-methylpiperazin-1-yl-carbonyloxy)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine-5-one D-malate；(+)-6-(5-chloro-2-pyridinyl)-7(S)-(4-methylpiperazin-1-yl-carbonyloxy)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine-5-one D-malate；(S)-zopiclone d-malate
• CAS: 863393-46-8
• 化学式: C₄H₆O₅*C₁₇H₁₇ClN₆O₃
• 分子量: 522.902
• InChiKey: LZCXLZPQKCDDMB-ISDBTHKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  186.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-6-(5-chloro-2-pyridinyl)-7-(4-methylpiperazin-1-yl-carbonyloxy)-6,7-dihydro-5h-pyrrolo[3,4-b]pyrazine-5-one D-(+)-malate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (R)-佐匹克隆杂质
  参考文献：
  名称：

  Methods of treatment of chronic pain using eszopiclone

  摘要：

  这项发明涉及使用左西泮来治疗与疼痛相关的低水平慢性疼痛和疲劳。

  公开号：

  US20050222156A1
• 作为产物：
  描述：

  D-(+)-苹果酸 、 右佐匹克隆 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到(S)-(+)-6-(5-chloro-2-pyridinyl)-7-(4-methylpiperazin-1-yl-carbonyloxy)-6,7-dihydro-5h-pyrrolo[3,4-b]pyrazine-5-one D-(+)-malate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALTS OF 6-(5-CHLORO-2-PYRIDYL)-5-[(4-METHYL-1-PIPERAZINYL)CARBONYLOXY]-7-OXO-6,7- DIHYDRO-5H-PYRROLO[3,4-B]PYRAZINE
  [FR] SELS DE 6-(5-CHLORO-2-PYRIDYL)-5-[(4-MÉTHYL-1-PIPÉRAZINYL)CARBONYLOXY]-7-OXO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[3,4-B] PYRAZINE

  摘要：

  提供了（6-(5-氯-2-吡啶基)-5-[(4-甲基-1-哌嗪基)羰氧基]-7-氧代-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪）的新美索那铵盐、(R)-苹果酸盐、琥珀酸盐、柠檬酸盐、富马酸盐、D-苹果酸盐、D-酒石酸盐、硫酸盐和L-酒石酸盐。

  公开号：

  WO2009085988A1

文献信息

• A process for racemisation of 6-(5-chloropyridin-2-yl)-7-(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyloxy-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2345655A1

  公开（公告）日：2011-07-20

  The present invention provides a new process of recovering zopiclone from unwanted enantiomer by racemisation using aliphatic amines in amide solvents. The process of the present invention can give product in high yield with low amount of impurities and can be carried out on an industrial scale. The present invention provides also a method for resolving the enantiomers of zopiclone by means of chiral chromatography using stationary phase which comprises amylose tris (3,5-dimethylphenylcarbamate) immobilised on silica gel.

  本发明提供了一种使用脂肪基胺在酰胺溶剂中进行拉什卡米酸盐反应以回收佐匹克隆的新工艺。该发明的工艺可以高产得到低杂质的产品，并可在工业规模下进行。本发明还提供了一种通过手性色谱法分离佐匹克隆对映体的方法，该方法使用的固定相包括固定在硅胶上的三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸)淀粉。
• METHODS FOR PREPARING ESZOPICLONE CRYSTALLINE FORM A, SUBSTANTIALLY PURE ESZOPICLONE AND OPTICALLY ENRICHED ESZOPICLONE
  申请人：MENDELOVICI Marioara

  公开号：US20070270590A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention provides methods for preparing eszopiclone Form A, substantially chemically pure eszopiclone, or eszopiclone with low level(s) of residual solvent(s). The present invention also provides eszopiclone with low level(s) of residual solvent(s). The present invention also provides a process for optical enrichment of eszopiclone free base. For instance, one of the embodiments of the invention is directed to a method of preparing eszopiclone Form A, wherein the method comprises crystallizing eszopiclone free base from a solvent selected from the group consisting of isopropanol (IPA), methyl isobutyl ketone (MIBK), acetone, n-butanol, i-butanolisobutanol, 2-butanol, tetrahydrofuran (THF), dimethyl carbonate, methanol, ethanol, ethyl lactate, dimethylformamide (DMF), carbon tetrachloride, toluene, iso-butyl acetate and mixtures thereof.

  本发明提供了制备eszopiclone Form A，基本上是化学纯的eszopiclone，或低水平残留溶剂的eszopiclone的方法。本发明还提供了低水平残留溶剂的eszopiclone。本发明还提供了eszopiclone自由碱的光学富集过程。例如，本发明的一种实施例涉及一种制备eszopiclone Form A的方法，其中该方法包括从以下溶剂中结晶eszopiclone自由碱，所述溶剂由以下组成：异丙醇（IPA），甲基异丁基酮（MIBK），丙酮，正丁醇，异丁醇，2-丁醇，四氢呋喃（THF），碳酸二甲酯，甲醇，乙醇，乙酸乙酯，二甲基甲酰胺（DMF），四氯化碳，甲苯，异丁醋酸酯和其混合物。
• WO2008/2629
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] MELATONIN COMBINATION THERAPY FOR IMPROVING SLEEP QUALITY<br/>[FR] POLYTHERAPIE A BASE DE MELATONINE DESTINEE A AMELIORER LA QUALITE DU SOMMEIL
  申请人：SEPRACOR INC

  公开号：WO2005063297A3

  公开（公告）日：2006-01-26