4,5,6-trimethoxyisatoic anhydride | 124346-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4,5,6-trimethoxyisatoic anhydride
• 英文别名: 5,6,7-trimethoxy-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione；5,6,7-Trimethoxy-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione；5,6,7-trimethoxy-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 124346-74-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₆
• 分子量: 253.211
• InChiKey: DRDVRYQYAJVTJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6-trimethoxyisatoic anhydride 在 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 64.33h， 生成 5,6,7-trimethoxy-4-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF MICROBIALLY INDUCED AMYLOID

  摘要：

  本公开提供了用于预防淀粉样蛋白形成和治疗与淀粉样蛋白相关疾病的化合物，包括如帕金森病这样的突触核蛋白病。

  公开号：

  US20200290970A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-trimethoxy-6-nitrobenzoic acid 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,5,6-trimethoxyisatoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Coppola, Gary M.; Schuster, Herbert F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 957 - 964

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A concise and efficient solid-phase synthesis of 2-amino-4(3H)-quinazolinones
  作者：Rui-Yang Yang、Alan Kaplan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01201-6

  日期：2000.9

  A concise and efficient solid-phase synthesis of 2-amino-4(3H)-quinazolinones is described. Reaction of polymer-bound isothiourea with isatoic anhydride provides 2-amino-4(3H)-quinazolinones with good yields and excellent purity.

  描述了2-氨基-4（3 H）-喹唑啉酮的简洁有效的固相合成。聚合物结合的异硫脲与异丙基酸酐的反应以良好的收率和优异的纯度提供了2-氨基-4（3 H）-喹唑啉酮。
• Inhibitors of microbially induced amyloid
  申请人：Axial Therapeutics, Inc.

  公开号：US11505528B2

  公开（公告）日：2022-11-22

  The present disclosure provides compounds useful for the prevention of amyloid formation and the treatment of amyloid related disorders, including synucleopathies such as Parkinson's Disease.

  本公开提供了可用于预防淀粉样蛋白形成和治疗淀粉样蛋白相关疾病（包括帕金森病等突触核病）的化合物。
• Quinazolin-2-ylamino-quinazolin-4-ols as novel non-nucleoside inhibitors of bacterial DNA polymerase III
  作者：Joseph Guiles、Xicheng Sun、Ian A. Critchley、Urs Ochsner、Ming Tregay、Kim Stone、Jennifer Bertino、Louis Green、Rob Sabin、Frank Dean、H. Garry Dallmann、Charles S. McHenry、Nebojsa Janjic

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.12.038

  日期：2009.2

  High throughput screening led to the discovery of a novel series of quinazolin-2-ylamino-quinazolin-4-ols as a new class of DNA polymerase III inhibitors. The inhibition of chromosomal DNA replication results in bacterial cell death. The synthesis, structure-activity relationships and functional activity are described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• COPPOLA, GARY M.;SCHUSTER, HERBERT F., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 957-964
  作者：COPPOLA, GARY M.、SCHUSTER, HERBERT F.

  DOI：——

  日期：——
• REISNER D. B.; LUDWIG B. J.; SIMON E.; DEJNEKA T.; SOFIA R. D., ARZNEIMITTEL-FORSCH. <ARZN-AD>, 1977, 27 NO 4, 766-770
  作者：REISNER D. B.、 LUDWIG B. J.、 SIMON E.、 DEJNEKA T.、 SOFIA R. D.

  DOI：——

  日期：——