2-methyl-3-phenylbutyronitrile | 53153-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-phenylbutyronitrile
• 英文别名: 2-methyl-3-phenylbutanenitrile；α,β-dimethyl-β-phenylpropionitrile
• CAS: 53153-95-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: HPXJAUPQXDFOIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-phenylbutyronitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以82%的产率得到alpha,beta-二甲基氢化肉桂酸
  参考文献：
  名称：

  金属腈：内部1,2-不对称感应

  摘要：

  包含邻位二甲基基团和相邻苯基或三取代烯烃的构象约束无环腈的烷基化具有非对映选择性。用一系列C-和N-金属化的腈来探测烷基化的立体选择性意味着反应构象，其中sp 2-杂化的取代基突出在金属化的腈上，以避免烯丙基应变。因此，立体筛查将亲电子攻击指向与突出的取代基相反的金属化腈的表面。即使在异丙基碘中创建了一系列叔-季-叔立体中心的异丙基碘中，也能在多种烷基化范围内保持出色的立体选择性，从而有效地安装了季中心！用一系列无环腈和酯筛选构象要求，揭示了高选择性的关键结构要求，同时提供了一个可靠的，可预测的模型，该模型说明了可比较的酯烷基化，从而提供了相反的非对映异构体！对金属化腈烷基化的深入研究确定了高1，高1所需的关键结构特征。

  DOI：

  10.1021/jo702681e
• 作为产物：
  描述：

  Dimethylcinnamonitrile 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-methyl-3-phenylbutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Reagent for the .alpha.,.beta. reduction of conjugated nitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00889a035

文献信息

• Chemoselective Alkylations with <i>N</i>- and <i>C</i>-Metalated Nitriles
  作者：Xun Yang、Dinesh Nath、Fraser F. Fleming

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02481

  日期：2015.10.2

  electrophilic alkylations. N-Lithiated or C-magnesiated nitriles can be prepared from the same nitrile precursor and selectively reacted with a 1:1 mixture of methyl cyanoformate and benzyl bromide or bifunctional electrophiles through chemoselective attack onto either an alkyl halide or a carbonyl electrophile. A mechanistic explanation for the chemoselectivity preferences is provided that rests on the structural

  金属腈在亲电烷基化中表现出互补的化学选择性。可以从相同的腈前体制备N-锂化或C-镁化的腈，并通过化学选择性攻击烷基卤化物或羰基亲电子试剂，使其与氰基甲酸甲酯和苄基溴或双官能亲电试剂的1：1混合物选择性反应。提供了对化学选择性偏好的机械解释，该解释基于N-和C-金属腈之间的结构和络合差异。
• Vanadium-Catalyzed Solvent-Free Synthesis of Quaternary α-Trifluoromethyl Nitriles by Electrophilic Trifluoromethylation
  作者：Natalja Früh、Antonio Togni

  DOI：10.1002/anie.201406181

  日期：2014.9.26

  The direct electrophilic trifluoromethylation of silyl ketene imines (SKIs) with hypervalent iodine reagents leads to the formation of quaternary α‐trifluoromethyl nitriles in good yields. This new reaction has been carried out with a variety of substituted SKIs under solvent‐free conditions using a vanadium(IV) catalyst (5 mol %). The corresponding products may be transformed into useful organofluorine

  甲硅烷基烯酮亚胺（SKIs）与高价碘试剂的直接亲电子三氟甲基化导致形成高产率的季α-三氟甲基腈。该新反应已使用钒（IV）催化剂（5 mol％）在无溶剂条件下与多种取代的SKI进行了反应。相应的产物可以转化为有用的有机氟构件。
• Preparation of 2-arylquinolines from β-arylpropionitriles with aryllithiums and NIS through iminyl radical-mediated cyclization
  作者：Hiroki Naruto、Hideo Togo

  DOI：10.1039/c9ob00944b

  日期：——

  Treatment of β-arylpropionitriles with aryllithiums, followed by the reaction with water and then with NIS under irradiation with a tungsten lamp gave 2-arylquinolines in good to moderate yields. The present reaction proceeds through the formation of N-iodoimines from imines with NIS, the generation of imino-nitrogen-centered radicals, and their cyclization onto the aromatic rings of the imines to

  用芳基锂处理β-芳基丙腈，然后与水反应，然后与NIS在钨灯照射下反应，得到2-芳基喹啉，具有良好至中等的产率。本反应通过具有NIS的由亚胺形成N-碘亚胺，以亚氨基氮为中心的自由基的生成，以及将它们环化到亚胺的芳环上以形成2-芳基-3,4-二氢喹啉而进行。最后，用NIS氧化2-芳基-3,4-二氢喹啉可以顺利进行，从而生成2-芳基喹啉。
• Metalated Nitriles: Internal 1,2-Asymmetric Induction
  作者：Fraser F. Fleming、Wang Liu、Somraj Ghosh、Omar W. Steward

  DOI：10.1002/anie.200701550

  日期：2007.9.17
• US9815927B2
  申请人：——

  公开号：US9815927B2

  公开（公告）日：2017-11-14