2,4-cyclopentadienyl-1-germane | 35682-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 烯丙基金属
• 英文名称: 2,4-cyclopentadienyl-1-germane
• 英文别名: Germane,2,4-cyclopentadien-1-yl-；cyclopenta-2,4-dien-1-ylgermane
• CAS: 35682-28-1
• 化学式: C₅H₈Ge
• 分子量: 140.709
• InChiKey: VTZYSQBDPHJJBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102.4°C (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-cyclopentadienyl-1-germane 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.9, page 93 - 108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyclopentadienide 在 氯锗烷 作用下， 生成 2,4-cyclopentadienyl-1-germane
  参考文献：
  名称：

  某些σ-环戊二烯的光电子能谱和通量行为

  摘要：

  显示出在σ-环戊二烯5-RC 5 H 5（R = H，CH 3，SiH 3，GeH 3或SiF 3）中的通量行为与两个光电子能带的相对位置之间存在密切相关性。环π键电子。对于R = PF 2和SiCl 3，必须考虑第二个环能级与R的非键轨道之间的相互作用。有人建议，该fluxional行为从R-C的相互作用产生5与对称环π键的水平，这是那些表现出快速fluxional行为化合物中最大的σ键合的水平。

  DOI：

  10.1039/dt9750000390

文献信息

• Stereochemical non-rigidity in germylcyclopentadiene and related derivatives of germane
  作者：Philip C. Angus、Stephen R. Stobart

  DOI：10.1039/dt9730002374

  日期：——

  at 175 °C. For compounds (I) and (II), spin coupling between protons at Ge and on the C5 ring could be resolved (a) below –20 °C. establishing the identity of the species present at the slow-exchange limit in each case, and (b) above 50 °C, providing novel evidence for an intramolecular, metallotropic shift as the mechanism for rearrangement. I.r. and Raman spectra for compounds (I)–(V) have been partly

  化合物锗烷基环戊二烯（I），锗烷基（甲基）环戊二烯（II），甲基锗烷基环戊二烯（III），双（环戊二烯基）锗烷（IV）和锗烷基茚（V）是通过卤代锗烷与适当的烃阴离子反应合成的。使用可变温度1 H nmr光谱，发现化合物（I）-（IV）在35°C时具有通量，而（V）的类似行为仅在175°C时才发生。对于化合物（I）和（II），在–20°C以下，可以解决Ge和C 5环上质子之间的自旋耦合（a）。在每种情况下均确定存在于慢交换极限处的物种的身份，并且（b）在50°C以上的温度下，为分子内成金属位移作为重排机制提供了新的证据。化合物（I）–（V）的Ir和拉曼光谱已被部分分配，ν[Ge–C（ring）]在370 cm –1附近；质谱显示碎片模式，表明H从Ge大量转移到有机基团。加热化合物（I）导致部分质子重排成2-和3-胚芽基异构体。已经研究了（I）的几种反应，包括与HCl和Me 3 SnH的反应。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.1.4.6, page 17 - 18
  作者：

  DOI：——

  日期：——