氯锗烷 | 13637-65-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 中文名称: 氯锗烷
• 英文名称: chlorogermane
• 英文别名: monochlorogermane；germyl chloride；germanium trihydride chloride
• CAS: 13637-65-5
• 化学式: ClGeH₃
• 分子量: 111.067
• InChiKey: OWKFZBJFYBIPMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -52°C
• 沸点：
  28°C
• 密度：
  1.750
• 溶解度：
  与H2O反应

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.49
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

制备方法与用途

类别：爆炸物质

爆炸物危险特性 能与氨反应生成热灵敏的爆炸产物。

可燃性危险特性 可燃；火场分解产生有毒氯化物气体。

储运特性 应存放在低温、通风和干燥的库房中，并注意防热，禁止与氨一同存放。

灭火剂 水、二氧化碳、泡沫及干粉。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯锗烷 在 NaOH or KOH 作用下， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  Dennis, L. M.; Judy, P. R., Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 2324 - 2324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N-trimethylgermanaminium 在 盐酸 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 以<1的产率得到氯锗烷
  参考文献：
  名称：

  Me 3 N与GeH 3 Br的反应：稳定的二氢化锗物质的证据

  摘要：

  溴锗烷（GeH 3 Br）和Me 3 N（1：1摩尔比）在-78°C下反应生成Me 2 N·GeH 3 Br（1）。1与H 2 O或MeOH分别产生（GeH 3）2 O或MeOGeH 3。1具有过量1摩尔的Me 3 N形式（Me 3 N）2 GeH 3 Br（2）。2的热分解主要产生Ge 3 H 8（25–30％）和Me 3 NHBr。GeH的3Br在0°C的Et 2 O中具有过量的Me 3 N，得到Me 3 NHBr和一种在溶液中配制成Me 3 NGeH 2的物质（3）。在Me 3 GeH或Me 2 GeH 2存在下分解3分别导致少量的Me 3 Ge 2 H 3或Me 2 Ge 2 H 4。高于-63°C，固体1进行分子内重排，生成特征为Me 3 NHBr·1 / x（GeH 2）x（4），一种包含稳定的GeH 2单元的材料。讨论了基于它们的光谱性质和对B 2 H 6和/或HBr的反应性

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)85155-5
• 作为试剂：
  描述：

  potassium cyclopentadienide 在 氯锗烷 作用下， 生成 2,4-cyclopentadienyl-1-germane
  参考文献：
  名称：

  某些σ-环戊二烯的光电子能谱和通量行为

  摘要：

  显示出在σ-环戊二烯5-RC 5 H 5（R = H，CH 3，SiH 3，GeH 3或SiF 3）中的通量行为与两个光电子能带的相对位置之间存在密切相关性。环π键电子。对于R = PF 2和SiCl 3，必须考虑第二个环能级与R的非键轨道之间的相互作用。有人建议，该fluxional行为从R-C的相互作用产生5与对称环π键的水平，这是那些表现出快速fluxional行为化合物中最大的σ键合的水平。

  DOI：

  10.1039/dt9750000390

文献信息

• Chemical, Plasma Chemical, and Photochemical Methods for Preparing Digermane
  作者：G. M. Mochalov、S. S. Suvorov、N. V. Karpova、A. V. Barysheva

  DOI：10.1134/s1070427220110087

  日期：2020.11

  procedures for preparing digermane were studied experimentally. The plasma chemical procedure in corona discharge is the most promising. The kinetic curves of the digermane synthesis in corona discharge were obtained experimentally, and the activation energy was calculated. The removal of digermane from the reaction zone using a flow-through reactor with partial condensation of digermane in the first step

  摘要 实验研究了光化学，化学和等离子化学方法制备Digermane。电晕放电中的等离子体化学过程是最有前途的。实验获得了电晕放电中Digermane合成的动力学曲线，并计算了活化能。使用流式反应器从反应区除去双锗烷，第一步是使双锗烷部分冷凝，第二步是锗烷的部分冷凝，这会使双锗烷的产率提高到96％。
• Reactions of silanes and germanes with iridium complexes. Part 4. Reactions with carbonylhydridotris(triphenylphosphine)iridium(I)
  作者：E. A. V. Ebsworth、Thomas E. Fraser、Steven G. Henderson、Diana M. Leitch、David W. H. Rankin

  DOI：10.1039/dt9810001010

  日期：——

  The title complex, [IrH(CO)(PPh3)3](1), reacts with MH3Q (M = Si or Ge when Q = H, F, Cl, Br, or I; M = Si when Q = SiH3 or CH3) to give [IrH2(CO)(PPh3)2(MH2Q)]. The products have been characterised by 1H, 31P, and (where appropriate)19F n.m.r. spectra. Where M = Ge, the predominant isomer contains mutually trans phosphine ligands, whereas when M = Si the predominant (and in some cases the sole) product

  标题配合物[IrH（CO）（PPh 3）3 ]（1）与MH 3 Q反应（当Q = H，F，Cl，Br或I时，M = Si或Ge；当Q = H时，M = Si SiH 3或CH 3）得到[IrH 2（CO）（PPh 3）2（MH 2 Q）]。产品的特征在于1 H，31 P和（在适当情况下）19 F nmr光谱。当M ＝ Ge时，主要的异构体含有相互反式的膦配体，而当M ＝ Si时，主要的产物（在某些情况下是唯一的）含有顺膦。在具有顺式的异构体中膦，在1 H nmr光谱中观察到一些异常的偶联模式。当Q = I和M = Si时，两个SiH质子之间的化学位移相差1.3 ppm，并且在室温下照射一个峰导致另一个峰消失，这种现象被解释为由于饱和转移; 讨论了该过程的可能机制。
• Reactions of silanes and germanes with iridium complexes. Part 2. Adducts of silyl and germyl halides and related molecules with trans-carbonylhalogenobis(triethylphosphine)iridium(I)
  作者：E. A. V. Ebsworth、Thomas E. Fraser

  DOI：10.1039/dt9790001960

  日期：——

  is always to give trans-[Ir(CO)H(X)(PEt3)2(MH2Q)]; when M = Si the major (and in most cases the only) product has H trans to Si; when M = Ge the major (and in some cases the only) product has H trans to X. When X = Cl and Q = Br or I, the silyl adducts contain Cl bound to Si and Br or I bound to Ir; when M = Ge, however, the adduct initially formed contains Cl bound to Ir and Br or I bound to Ge, although

  复杂的反式-[lr（CO）X（PEt 3）2 ]（X = Cl或I）与MH 3 Q（M = Si，Q = H，Cl，Br，I，CH 3或SiH ）形成等摩尔加合物3； M = Ge，Q = H，Cl，Br或I）。这些加合物的结构已通过1 H和31 P nmr光谱测定。总是加成反式-[Ir（CO）H（X）（PEt 3）2（MH 2 Q）]；当M = Si上主要（在大多数情况下是唯一的）产品的H反式与Si; 当M = Ge时，主要产品（在某些情况下是唯一的产品）具有H反式当X ＝ Cl且Q ＝ Br或I时，甲硅烷基加合物包含与Si结合的Cl和与Ir结合的Br或I。然而，当M = Ge时，尽管最后加成的加合物在室温下在溶液中分解，但最初形成的加合物包含与Ir和Br结合的Cl或与Ge结合的I。
• Preparations, properties, and vibrational spectra of some (dimethylamino)halogenosilanes
  作者：David G. Anderson、Janet Armstrong、Stephen Cradock

  DOI：10.1039/dt9870003029

  日期：——

  The vibrational spectra of the three (amino)monohalogenosilanes show dramitic changes on solidification, but those of the (amino)dichlorosilane are very similar in all three phases. These differences are discussed in the light of the formation of dimers in the crystalline solid of SiH2Cl(NMe2), and the presence of discrete monomers in the crystal of SiHCl2(NMe2). The n.m.r. spectra of the compounds

  我们已经制备并表征了新化合物SiH 2 Cl（NMe 2），SiH 2 Br（NMe 2），SiH 2 I（NMe 2）和SiHCl 2（NMe 2）。三种（氨基）单卤代硅烷的振动光谱显示出固化时的剧烈变化，但（氨基）二氯硅烷的振动光谱在所有三个阶段中都非常相似。根据SiH 2 Cl（NMe 2）晶体固体中二聚体的形成以及SiHCl 2（NMe 2）晶体中离散单体的存在，对这些差异进行了讨论。）。报道并简要讨论了该化合物以及单氟硅烷SiH 2 F（NMe 2）的nmr光谱。
• The microwave spectra of deuterated silanes, germanes, and stannanes
  作者：Keiichi Ohno、Hiroatsu Matsuura、Yasuki Endo、Eizi Hirota

  DOI：10.1016/0022-2852(86)90219-5

  日期：1986.7

  Abstract A previous measurement of the rotational spectra of SiH3D, SiH2D2, and SiHD3 has been extended in frequency region to determine rotational constants and quartic centrifugal distortion constants. Similar observations have been performed on GeH3D, GeH2D2, and GeHD3, consisting of five, three, and three Ge isotopes, respectively, and also on SnH3D, SnH2D2, and SnHD3 with seven, three, and three

  摘要 先前对 SiH3D、SiH2D2 和 SiHD3 旋转光谱的测量已在频率范围内扩展，以确定旋转常数和四次离心畸变常数。对分别由五个、三个和三个 Ge 同位素组成的 GeH3D、GeH2D2 和 GeHD3 以及分别由七个、三个和三个 Sn 同位素组成的 SnH3D、SnH2D2 和 SnHD3 也进行了类似的观察。分析观察到的旋转常数以估计三个分子的平衡核间距离。