4-氯萘-1-磺酸 | 6328-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-氯萘-1-磺酸
• 英文名称: 4-chloro-1-naphthylsulphonic acid
• 英文别名: 1-Chlornaphthalin-4-sulfonsaeure；4-chloro-naphthalene-1-sulfonic acid；4-Chlor-naphthalin-1-sulfonsaeure；4-Chlor-naphthalin-sulfonsaeure-(1)；4-Chloronaphthalene-1-sulfonic acid
• CAS: 6328-72-9
• 化学式: C₁₀H₇ClO₃S
• 分子量: 242.683
• InChiKey: ASYHDOGSKLDKOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212 °C
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯萘-1-磺酸 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-氯萘-1-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Ferrero; Bolliger, Helvetica Chimica Acta, 1928, vol. 11, p. 1150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯萘 在 硫酸 作用下， 生成 4-氯萘-1-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Woroshzow; Kobelew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 1568,1572

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (-)-α-蒎烯 在 4-氯萘-1-磺酸 作用下， 生成 萜品油烯
  参考文献：
  名称：

  The Acid Catalyzed Isomerization of α-Pinene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01201a026

文献信息

• 5-HT7 receptor antagonists
  申请人：Torrens Jover Antoni

  公开号：US20060040978A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention relates to compounds having pharmacological activity towards the 5-HT7 receptor, and more particularly to some tetrahydroisoquinoline substituted sulfonamide compounds, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for the treatment and or prophylaxis of a disease in which 5-HT is involved, such as CNS disorders.

  这项发明涉及具有对5-HT7受体具有药理活性的化合物，更特别地涉及一些四氢异喹啉取代磺胺基化合物，以及制备这些化合物的过程，包括含有它们的药物组合物，并且用于治疗和/或预防涉及5-HT的疾病，如中枢神经系统紊乱。
• [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES DE SULFAMIDE, PROCEDE DE PREPARATION DE CES DERIVES ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1998027081A1

  公开（公告）日：1998-06-25

  (EN) Novel sulphonamide derivatives having CNS activity, processes for their preparation and their use as medicaments.(FR) On décrit de nouveaux dérivés de sulfamique ayant une activité sur le système nerveux central (SNC), des procédés de préparation de ces nouveaux composés ainsi que leur utilisation en tant que médicaments.

  （中）描述了具有中枢神经系统活性的新型磺酰胺衍生物，其制备过程以及它们作为药物的用途。
• Substituted N-acylaniline derivatives, the preparation thereof, and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040248897A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Substituted N-acylaniline derivatives of general formula 1 wherein R 1 to R 5 , A, X, Y, and Z are as defined herein, and the tautomers, prodrugs, and derivatives thereof which contain, instead of a carboxy group, a group which is negatively charged under physiological conditions contain, and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  通式1中的N-酰基苯胺衍生物，其中R1至R5，A，X，Y和Z如本文所定义，其互变异构体、前药和衍生物，其含有在生理条件下为负电荷的群组，而不是羧基，以及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• Sulphonamide derivatives, process for their preparation, and their use as medicaments
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20030069233A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel sulphonamide derivatives having CNS activity, processes for their preparation and their use as medicaments.

  小说磺酰胺衍生物具有中枢神经系统活性，其制备过程以及用作药物的用途。
• 5-Ht7 Receptor Antagonists
  申请人：Torrens Jover Antoni

  公开号：US20090036480A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The invention relates to compounds having pharmacological activity towards the 5-HT7 receptor, and more particularly to some 2,2a,4,5-tetrahydro-1H-3-aza-acenaphthylen substituted sulfonamide compounds, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for the treatment and or prophylaxis of a disease in which 5-HT is involved, such as CNS disorders.

  该发明涉及具有对5-HT7受体具有药理活性的化合物，更具体地涉及一些2,2a,4,5-四氢-1H-3-氮杂蒽基取代磺酰胺化合物，制备这些化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们用于治疗和/或预防5-HT参与的疾病，如中枢神经系统疾病的用途。