1-[2-氯-3-(2-甲基丙氧基)丙基]吡咯烷 | 49571-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-[2-氯-3-(2-甲基丙氧基)丙基]吡咯烷
• 英文名称: 1-[2-chloro-3-(2-methylpropoxy)-propyl]-pyrrolidine
• 英文别名: 1-pyrrolidinyl-2-chloro-3-isobutoxypropane；2-chloro-1-isobutoxy-3-pyrrolidinopropane；1-[2-chloro-3-(2-methylpropoxy)propyl]pyrrolidine；2-chloro-1-isobutoxy-3-(N-pyrrolidino)-propane；1-(3-isobutoxy-2-chloro)propyl pyrrolidine
• CAS: 49571-02-0
• 化学式: C₁₁H₂₂ClNO
• 分子量: 219.755
• InChiKey: HOUFSDUTCAUBHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-氯-3-(2-甲基丙氧基)丙基]吡咯烷 生成 4-[3-(2-Methylpropoxy)-2-pyrrolidin-1-ylpropyl]-3-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  LEINERT, HERBERT;FREUND, PETER;TSAKLAKIDIS, CHRISTOS

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha-[(2-甲基丙氧基)甲基]-1-吡咯烷乙醇 以85的产率得到1-[2-氯-3-(2-甲基丙氧基)丙基]吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 1-(3-ISOBUTOXY-2-(PHENYLBENZYL)-AMINO)-PROPYL-PYRROLIDINO HYDROCHLORIDE

  摘要：

  一种合成1-(3-异丁氧基-2-(苯基苯基甲基)氨基)丙基吡咯烷盐酸盐的方法，包括制备1-(3-异丁氧基-2-氯代)丙基吡咯烷，然后在等摩尔量的氢化钠缩合剂存在下，将其与N-苯基甲基苯胺缩合。

  公开号：

  WO1983002274A1

文献信息

• Synthesis and characterization of isotopically labelled drugs
  作者：Frans M. Kaspersen、Jan F. Vader、Carel W. Funke、Eric M. G. Sperling

  DOI：10.1002/recl.19931120218

  日期：——

  The article describes approaches for the synthesis and analysis of isotopically (2H, 3H, 13C, 14C, 35S) labelled drugs necessary for the development of a pharmacologically active compound into a registered drug.

  本文介绍了合成和分析同位素（2 H，3 H，13 C，14 C，35 S）标记药物的方法，这些药物是将药理活性化合物发展为注册药物所必需的。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BEPRIDIL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BÉPRIDIL
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2016098128A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Bepridil is used for its anti-arrhythmia and calmodulin antagonistic activities. The present application discloses a novel, easy and direct process for the preparation of bepridil. Further, it also discloses a process for the preparation of R-enantiomer of bepridil with high ee.

  苄普地尔用于其抗心律失常和钙调蛋白拮抗活性。本申请公开了一种新颖、简单且直接的苄普地尔制备工艺。此外，它还公开了一种制备苄普地尔R对映体高ee的方法。
• 3-alkoxy-2-aminopropyl heterocyclic amines and their use as
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：US04888335A1

  公开（公告）日：1989-12-19

  Propylamines of the formula (I): ##STR1## and isomers thereof, particularly those enantiomers and racemates relative to the chiral carbon indicated by an asterisk (*). The propylamines can be used for the treatment of hypertension or angina in humans. A is pyrrolidine, piperidine or morpholine, Z is alkylene, alkenylene, oxygen or a sulfur atom and W is an oxygen or a sulfur atom.

  化学式（I）的丙胺：##STR1##及其同分异构体，特别是对手性碳（*）指示的那些对映体和混合物。丙胺可用于治疗人类的高血压或心绞痛。其中A是吡咯烷、哌啶或吗啉，Z是烷基、烯基、氧或硫原子，W是氧或硫原子。
• Ethers of 1-(2-propynyloxy)-2-amino-3-propanol
  申请人：Centre Europeen de Recherches Mauvernay

  公开号：US04430332A1

  公开（公告）日：1984-02-07

  The invention is dealing with compounds of the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R.sub.1 and R.sub.2 each represent a lower alkyl radical or a phenyl radical, or, together with the carbon atom to which they are bound, a cycloalkyl radical having at the most 7 carbon atoms; R.sub.3 represents hydrogen, a lower alkyl radical, or the phenyl radical; R.sub.4 and R.sub.5 each represent a lower alkyl radical, or, together with the nitrogen atom to which they are bound, a heterocyclic amino radical such as the pyrrolidinyl or morpholino radicals; and R.sub.6 represents a lower alkyl radical, a phenyl radical, a benzyl radical, or the 1-ethynyl-cyclohexyl radical, which compounds can be used in the treatment of angina pectoris.

  该发明涉及以下结构的化合物：##STR1##及其药用可接受的盐，其中R.sub.1和R.sub.2各代表较低的烷基基团或苯基团，或者与它们结合的碳原子一起，具有至多7个碳原子的环烷基基团；R.sub.3代表氢、较低的烷基基团或苯基团；R.sub.4和R.sub.5各代表较低的烷基基团，或者与它们结合的氮原子一起，如吡咯啉基或吗啉基等杂环氨基基团；R.sub.6代表较低的烷基基团、苯基团、苄基团或1-乙炔基环己基基团，这些化合物可用于治疗心绞痛。
• 3-alkoxy-2-(N-pyrrolidino)-N-pyrimidinyl- or -N-pyrazinolpropylamines
  申请人：Riom Laboratoires C.E.R.M. "Rl-Cerm", S.A.

  公开号：US04762834A1

  公开（公告）日：1988-08-09

  The present invention relates to new compounds of the general formula: ##STR1## in which Ar represents thienyl, furyl, pyridyl or an optionally substituted phenyl group, R represents a linear or branched alkyl group with 1 to 7 carbon atoms, and either X.sub.1 or X.sub.2 represents nitrogen, the other being carbon, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, having valuable cardiovascular properties.

  本发明涉及一般式为：##STR1##的新化合物，其中Ar代表噻吩基、呋喃基、吡啶基或者一个可选择取代的苯基，R代表具有1至7个碳原子的线性或支链烷基基团，X.sub.1或X.sub.2代表氮，另一个代表碳，以及其药用可接受的酸盐，具有有价值的心血管特性。