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(R)-2-Benzyl-3-chlorpropionsaeure
(R)-2-Benzyl-3-chlorpropionsaeure | 123542-74-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
苯丙酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-Benzyl-3-chlorpropionsaeure
英文别名
(R)-2-chloromethylbenzenepropanoic acid;(2R)-2-benzyl-3-chloropropanoic acid
CAS
123542-74-5
化学式
C
10
H
11
ClO
2
mdl
——
分子量
198.649
InChiKey
TWXBPDQSTAGDFG-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
312.6±22.0 °C(Predicted)
密度:
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计算性质
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氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-2-Benzyl-3-chlorpropionsaeure-methylester
123542-73-4
C
11
H
13
ClO
2
212.676
——
(S)-2-benzyl-3-hydroxypropanoic acid methyl ester
123542-72-3
C
11
H
14
O
3
194.23
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-β
2
hPhe-OMe
123761-13-7
C
11
H
15
NO
2
193.246
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-2-Benzyl-3-chlorpropionsaeure
在
N-甲基吗啉
、
四丁基氟化铵
、
potassium carbonate
、
1-羟基苯并三唑
、 potassium iodide 、 lithium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 39.0h, 生成
爱维莫潘
参考文献:
名称:
阿维莫泮的制备方法
摘要:
本发明提供了一种(S)构型的、被离去基团(X)取代的甲基苯丙酰甘氨酸有机碱(L+)的复盐以及以该复盐为中间体制备阿维莫泮的方法。
公开号:
CN102417463B
作为产物:
描述:
(R)-2-Benzyl-3-(formyloxy)propionitril
在
盐酸
、
五氯化磷
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
(R)-2-Benzyl-3-chlorpropionsaeure
参考文献:
名称:
Haaf, Klaus; Ruechardt, Christoph, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 635 - 638
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HAAF, KLAUS;RUCHARDT, CHRISTOPH, CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 635-638
作者:
HAAF, KLAUS、RUCHARDT, CHRISTOPH
DOI:
——
日期:
——
US5587510A
申请人:
——
公开号:
US5587510A
公开(公告)日:
1996-12-24
阿维莫泮的制备方法
申请人:
北京华禧联合科技发展有限公司
公开号:
CN102417463B
公开(公告)日:
2016-12-21
本发明提供了一种(S)构型的、被离去基团(X)取代的甲基苯丙酰甘氨酸有机碱(L+)的复盐以及以该复盐为中间体制备阿维莫泮的方法。
Haaf, Klaus; Ruechardt, Christoph, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 635 - 638
作者:
Haaf, Klaus、Ruechardt, Christoph
DOI:
——
日期:
——
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