methyl 2-(perfluoro-1-butanesulfonyloxy)benzoate | 278175-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: methyl 2-(perfluoro-1-butanesulfonyloxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 2-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyloxy)benzoate
• CAS: 278175-48-7
• 化学式: C₁₂H₇F₉O₅S
• 分子量: 434.236
• InChiKey: ZCEWGEIXYKVWRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.601±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(perfluoro-1-butanesulfonyloxy)benzoate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 silver nitrate lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 Z-亚丁基苯酞
  参考文献：
  名称：

  从2-羟基苯甲酸甲酯开始对天然和非天然（Z）-3-（1-亚炔基）邻苯二甲酸酯和3-取代的香豆素进行区域选择性合成

  摘要：

  （Z）-3-（1-亚烷基）邻苯二甲酸酯和3-取代的异香豆素，包括在苯环上带有取代基的化合物，已通过一项涉及以下方面的新方案进行了选择性和有效的合成：（i）2-羟基苯甲酸甲酯的转化放入相应的非aflates中；（ii）这些衍生物的钯催化炔基化反应；（iii）将如此获得的2-（1-炔基）苯甲酸甲酯转化为相应的羧酸，然后进行过渡金属催化的杂环化反应。该程序已用于制备天然产物，例如千古油品B，千古油品C，3-丙基异香豆素和青蒿素，或千古油品E的MEM-醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00125-3
• 作为产物：
  描述：

  全氟丁基磺酰氟 、 水杨酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到methyl 2-(perfluoro-1-butanesulfonyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基壬酸酯的胺化。

  摘要：

  报道了钯催化芳基壬二酸酯的胺化的详细研究。配体2-4和6的使用允许富电子的和-中性的芳基壬酸酯与伯胺和仲胺催化胺化。使用Xantphos 5时，各种功能化的芳基壬酸酯的催化胺化反应可产生优异的苯胺收率。甚至2-羧甲基芳基壬酸酯也可以有效地与伯烷基胺偶联。当将卤代芳基壬酸酯与多种胺偶联时，可获得中等产率，其中在大多数情况下，芳基壬酸酯相对于卤代芳基优先反应。总体而言，在钯催化的CN键形成过程中，壬酸芳基酯是三氟甲磺酸酯的有效替代物，因为它们在反应条件下具有更高的稳定性。

  DOI：

  10.1021/jo034962a

文献信息

• Mo(CO)6 as a Solid CO Source in the Synthesis of Aryl/Heteroaryl Weinreb Amides under Microwave-Enhanced Condition
  作者：Raghu Ningegowda、Savitha Bhaskaran、Ayyiliath M. Sajith、Chandrashekar Aswathanarayanappa、M. Syed Ali Padusha、Nanjunda Swamy Shivananju、Babu Shubha Priya

  DOI：10.1071/ch16213

  日期：——

  The facile transformation of aryl/heteroaryl nonaflates into corresponding amides via Pd-catalyzed aminocarbonylation using Mo(CO)6 as a solid CO source under microwave-enhanced condition is reported. The method was found to be tolerant with respect to a diverse range of electronically biased aryl/heteroaryl nonaflates, and exceptional yields were obtained. The optimized protocol was further extended

  报道了在微波增强条件下，使用Mo（CO）6作为固体CO源，通过Pd催化的氨基羰基化，将芳基/杂芳基壬二酸芳酯轻松转化为相应的酰胺。发现该方法对于多种电子偏置的芳基/杂芳基壬二酸酯的耐受性，并且获得了优异的产率。优化的方案进一步扩展到多种胺。
• Synthesis of 3-arylisocoumarins, including thunberginols A and B, unsymmetrical 3,4-disubstituted isocoumarins, and 3-ylidenephthalides via iodolactonization of methyl 2-ynylbenzoates or the corresponding carboxylic acids
  作者：Renzo Rossi、Adriano Carpita、Fabio Bellina、Paolo Stabile、Luisa Mannina

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00212-6

  日期：2003.3

  carboxylic acids, were used as precursors either to 3-arylisocoumarins, including naturally-occurring thunberginols A and B, or to unsymmetrical 3,4-disubstituted isocoumarins. On the other hand, (Z)- and (E)-3-iodomethylidenephthalides, which were regioselectively prepared by iodolactonization of methyl 2-ethynylbenzoate, were employed as starting materials for the stereospecific synthesis of (Z)- and

  3-芳基-4-碘异香豆素很容易通过2-甲基基苯甲酸甲酯或相应的羧酸的区域选择性碘内酯化而有效地制备，用作3-芳基异香豆素的前体，包括天然存在的类紫杉醇A和B，或不对称的。 3，4-二取代的异香豆素。另一方面，通过（2-）乙炔基苯甲酸甲酯的碘内酯化区域选择性制备的（Z）-和（E）-3-碘亚甲基萘被用作（Z）-和（E）的立体有择合成的原料。）-3-亚萘基。一些3-芳基异香豆素和不对称的3,4-二取代异香豆素在体外对人癌细胞具有一定的细胞毒活性。
• New procedures for the selective synthesis of 2(2H)-pyranone derivatives and 3-aryl-4-iodoisocoumarins
  作者：Matteo Biagetti、Fabio Bellina、Adriano Carpita、Paolo Stabile、Renzo Rossi

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00469-6

  日期：2002.6

  5-Iodo-2(2H)-pyranone derivatives have been selectively synthesized by reaction of stereodefined methyl 2-en-4-ynoates with iodine in MeCN, CH2Cl2 or C6H6 at 20degreesC (Method C) or by treatment of these esters with ICl in CH2Cl2 at 20degreesC (Method B). Methods B and C proved also to be suitable for the preparation of 3-aryl-4-iodoisocoumarins from the corresponding methyl 2-(arylethynyl)benzoates. Interestingly, the high selectivity of iodolactonization of stereodefined methyl 2-en-4-ynoates by Method B allowed preparation in moderate yields of 2(2H)-pyranone derivatives by a one-pot sequence of iodolactonization and Stille-type reactions. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.