1,2-diphenyl-1-[4-[2-(N,N-dimethylamino)ethoxy]phenyl]butane-1,4-diol | 89778-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-diphenyl-1-[4-[2-(N,N-dimethylamino)ethoxy]phenyl]butane-1,4-diol
• 英文别名: 1-[4-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]-1,2-diphenylbutane-1,4-diol；1-(4-(2-(Dimethylamino)ethoxy)phenyl)-1,2-diphenylbutane-1,4-diol；1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-1,2-diphenylbutane-1,4-diol
• CAS: 89778-79-0
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₃
• 分子量: 405.537
• InChiKey: CILUUGLLYLAHMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diphenyl-1-[4-[2-(N,N-dimethylamino)ethoxy]phenyl]butane-1,4-diol 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以40%的产率得到托瑞米芬
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOREMIFENE CRYSTALLIZATION METHOD
  [FR] PROCEDE DE CRISTALLISATION DE TOREMIFENE

  摘要：

  本发明涉及一种从托瑞米芬及其对应的E异构体混合物中分离托瑞米芬的方法。该方法包括将异构体混合物与第一溶剂（包括甲醇）接触，使托瑞米芬在该第一溶剂中结晶，然后将前一步骤中结晶的产物在第二溶剂（包括丙酮、甲乙酮或乙酸乙酯）中结晶，可选地将从前一步骤中结晶的托瑞米芬转化为其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2004101492A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲基氨基乙氧基)二苯甲酮 、 肉桂醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到1,2-diphenyl-1-[4-[2-(N,N-dimethylamino)ethoxy]phenyl]butane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMORPHIC FORM OF TOREMIFENE CITRATE AND PROCESS FOR ITS PREPARATION
  [FR] FORME POLYMORPHE DE CITRATE DE TORÉMIFÈNE ET PROCÉDÉ POUR SA PRÉPARATION

  摘要：

  本发明提供了托瑞莫芬柠檬酸盐的多形态形式及其制备方法。它还涉及一种改进的制备托瑞莫芬碱的Z异构体的方法，该方法不含E异构体，并且其药用可接受盐。

  公开号：

  WO2011013108A1

文献信息

• Novel tri-phenyl alkane and alkene derivatives and their preparation and
  申请人：Farmos Group Ltd.

  公开号：US04696949A1

  公开（公告）日：1987-09-29

  The invention provides novel compounds of the formula: ##STR1## wherein n is 0 to 4, R.sub.1 and R.sub.2, which can be the same or different are H, OH, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, benzyloxy or methoxymethoxy; R.sub.3 is H, OH, halogen, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, benzyloxy, methoxymethoxy, 2,3-dihydroxypropoxy or ##STR2## wherein m is 1 or 2, R.sub.6 and R.sub.7, which can be the same or different are H or an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, or ##STR3## can form an N-containing three-, four-, five- or six-membered heterocyclic ring; R.sub.4 is OH, F, Cl, Br, I, mesyloxy, tosyloxy, alkylcarbonyloxy of 1 to 4 C-atoms, formyloxy or CH.sub.2 R.sub.4 is replaced by CHO; R.sub.5 is H or OH; or R.sub.4 and R.sub.5 together form an --O-- bridge between the carbon atoms to which they are attached, and their non-toxic pharmaceutically acceptable salts and esters and mixtures thereof. Processes for the preparation of these compounds are described, and also novel pharmaceutical compositions containing them. These compounds exhibit valuable pharmacological properties as estrogenic, anti-estrogenic, and progestanic agents. They are also effective against oestrogen-dependent tumors. Certain compounds are useful as chemical intermediates for the preparation of pharmacologically active compounds of the invention.

  本发明提供了新的化合物，其化学式为：##STR1## 其中n为0至4，R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，分别为H，OH，1至4个碳原子的烷氧基，苄氧基或甲氧甲氧基；R.sub.3为H，OH，卤素，1至4个碳原子的烷氧基，苄氧基，甲氧甲氧基，2,3-二羟基丙氧基或##STR2## 其中m为1或2，R.sub.6和R.sub.7可以相同也可以不同，分别为H或1至4个碳原子的烷基，或##STR3## 可以形成含氮的三元、四元、五元或六元杂环；R.sub.4为OH，F，Cl，Br，I，甲磺氧基，对甲苯磺酰氧基，1至4个C原子的烷基羰氧基，甲酰氧基或CH.sub.2 R.sub.4被CHO取代；R.sub.5为H或OH；或R.sub.4和R.sub.5一起形成--O--桥，在它们附着的碳原子之间，以及它们的非毒性药用可接受的盐和酯及其混合物。本发明描述了制备这些化合物的工艺，以及含有它们的新型药物组合物。这些化合物具有有价值的药理作用，如雌激素、抗雌激素和孕激素作用。它们还对雌激素依赖性肿瘤有效。某些化合物可用作制备本发明药物活性化合物的化学中间体。
• Tri-phenyl alkene derivatives and their preparation and use
  申请人：Orion-yhtyma Oy

  公开号：US05491173A1

  公开（公告）日：1996-02-13

  The invention provides novel compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2, which can be the same or different are H or OH, R.sub.3 is ##STR2## wherein R.sub.4 and R.sub.5, which can be the same or different are H or an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, and their non-toxic pharmaceutically acceptable salts and esters and mixtures thereof, which compounds include metabolites of toremifene and exhibit valuable pharmacological properties as oestrogenic, anti-oestrogenic, and progestanic agents.

  该发明提供了新型化合物的公式：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，为H或OH，R.sub.3为##STR2## 其中R.sub.4和R.sub.5可以相同或不同，为1至4个碳原子的烷基或H，以及它们的非毒性药学上可接受的盐和酯以及它们的混合物，这些化合物包括托瑞米芬的代谢产物，并表现出有价值的药理学特性，如雌激素、抗雌激素和孕激素作用剂。
• Novel tri-phenyl alkane and alkene derivatives and their preparation and use
  申请人：Farmos Group Ltd.

  公开号：EP0095875B1

  公开（公告）日：1986-09-10
• TOREMIFENE CRYSTALLIZATION METHOD
  申请人：Orion Corporation

  公开号：EP1625110A1

  公开（公告）日：2006-02-15
• Toremifene crystallization method
  申请人：Toivola Reijo

  公开号：US20070093556A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The invention relates to a method for isolating toremifene from a mixture of toremifene and its corresponding E isomer. The method comprises contacting the isomer mixture with a first solvent comprising methanol, allowing toremifene to crystallize in said first solvent, allowing the crystallized product of the previous step to crystallize from a second solvent comprising acetone, methyl ethyl ketone or ethyl acetate, and optionally converting toremifene crystallized from the previous step to a pharmaceutically acceptable salt thereof.