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1,3-Dimethyl-dibenz<1,4>oxazepin | 60288-01-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Dimethyl-dibenz<1,4>oxazepin
英文别名
1,3-dimethyl-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine;7,9-dimethylbenzo[b][1,4]benzoxazepine
1,3-Dimethyl-dibenz<b,f><1,4>oxazepin化学式
CAS
60288-01-9
化学式
C15H13NO
mdl
——
分子量
223.274
InChiKey
AVYBIYYYPGMANX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.16
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    21.59
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-Dimethyl-dibenz<1,4>oxazepin丙酮L-脯氨酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到(R)-1-(1,3-dimethyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-yl)propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    七元环亚胺二苯并[b,f][1,4]氧氮杂与丙酮通过有机催化的高对映选择性直接曼尼希反应
    摘要:
    摘要 各种取代的二苯并[ b, f ][ 1,4 ]氧氮杂作为七元环亚胺,在脯氨酸催化下与丙酮发生高度对映选择性的直接曼尼希反应。这些反应产生了一系列具有优异对映选择性 (93%–98% ee) 的光学活性 β-羰基七元 N-杂环。以 2-丁酮作为曼尼希供体,获得了具有 96%–97% ee 的单一区域选择性产物。通过对其衍生物的 X 射线单晶分析,产物的绝对构型被指定为 R。
    DOI:
    10.1016/s1872-2067(14)60225-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Wardrop,A.W.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1279 - 1285
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bi(OAc)<sub>3</sub>/chiral phosphoric acid catalyzed enantioselective allylation of seven-membered cyclic imines, dibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,4]oxazepines
    作者:Liu Cai、Yu-Liang Pan、Li Chen、Jin-Pei Cheng、Xin Li
    DOI:10.1039/d0cc05855f
    日期:——
    An efficient asymmetric allylation reaction of allylboronates with seven-membered cyclic imines, dibenzo[b,f][1,4]oxazepines, is described. The reaction, which is catalyzed by a Bi(OAc)3/CPA system, gives a range of chiral nitrogen-containing heterocycle structures in high yields and with good enantioselectivities. The conversion of these products to nitrogen-containing heterocycles is also demonstrated
    描述了烯丙基硼酸酯与七元环亚胺,二苯并[ b,f ] [1,4]氧氮杂卓的有效的不对称烯丙基化反应。由Bi(OAc)3 / CPA系统催化的反应以高收率和良好的对映选择性提供了一系列手性含氮杂环结构。还证明了这些产物向含氮杂环的转化。
  • Brewster,K. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1291 - 1296
    作者:Brewster,K. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • WARDROP A. W. H.; SAINSBURY G. L.; HARRISON J. M.; INCH T. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, <JCPK-BH>, 1976, NO 12, 1279-1285
    作者:WARDROP A. W. H.、 SAINSBURY G. L.、 HARRISON J. M.、 INCH T. D.
    DOI:——
    日期:——
  • BREWSTER K.; CHITTENDEN R. A.; HARRISON J. M.; INCH T. D.; BROWN C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, <JCPK-BH>, 1976, NO 12, 1291-1296
    作者:BREWSTER K.、 CHITTENDEN R. A.、 HARRISON J. M.、 INCH T. D.、 BROWN C.
    DOI:——
    日期:——
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