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triethylammonium phosphinate | 117872-98-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triethylammonium phosphinate
英文别名
N,N-diethylethanamine;phosphenous acid
triethylammonium phosphinate化学式
CAS
117872-98-7
化学式
C6H15N*HO2P
mdl
——
分子量
165.172
InChiKey
AKQSNWZFGAIMNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.52
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    44.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:e01060dfd784991c3af8b906df2c8736
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯乙酸triethylammonium phosphinate4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran白碳黑 作用下, 生成 O-((2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-2-((((((1S,2R,3S,5R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-hydroxy-5-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)cyclopentyl)oxy)((2,4-dichlorobenzyl)thio)phosphorothioyl)oxy)methyl)-4-fluorotetrahydrofuran-3-yl) S-hydrogen phosphonothioate
    参考文献:
    名称:
    Cyclopentane-Based Modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes)
    摘要:
    通式(I)的化合物,或其药用盐,这些化合物的制备方法,含有这些化合物的组合物,以及这些化合物的用途。
    公开号:
    US20190284216A1
  • 作为产物:
    描述:
    phosphinic acid 、 、 甲苯三乙胺 在 ice 、 甲苯 作用下, 生成 triethylammonium phosphinate
    参考文献:
    名称:
    PROCESSES FOR REMOVING SULFUR-CONTAINING END GROUPS FROM POLYMERS
    摘要:
    这项发明提供了一种从聚合物中去除特定含硫末端基团的方法,特别是那些通过RAFT聚合过程制备的聚合物。该方法使用自由基引发剂溶液来实现去除特定的含硫末端基团。
    公开号:
    US20130109816A1
  • 作为试剂:
    描述:
    N-[1-(2-chloro-4-cyanophenyl)-3-pyridin-3-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-g]benzothiazol-7-yl]-acetamide 在 triethylammonium phosphinate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 N-[1-(2-chloro-4-formyl-phenyl)-3-pyridin-3-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-g]benzothiazol-7-yl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Thiazolyl-Dihydro-Indazole
    摘要:
    本发明涵盖了一般式(1)的化合物 其中 R1至R6如权利要求书中所定义 ,适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病,并且用于制备具有上述特性的药物。
    公开号:
    US20080081802A1
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文献信息

  • SYNTHESIS OF FLUOROALCOHOL-SUBSTITUTED (METH)ACRYLATE ESTERS AND POLYMERS DERIVED THEREFROM
    申请人:FARNHAM WILLIAM BROWN
    公开号:US20110213175A1
    公开(公告)日:2011-09-01
    This invention relates to processes for preparing fluoroalcohol-substituted (meth)acrylate esters. This invention also relates to block copolymers incorporating repeat units derived from fluoroalcohol-substituted (meth)acrylate esters, and photoresists derived therefrom.
    这项发明涉及制备含氟醇基(甲基)丙烯酸酯的过程。该发明还涉及包含源自含氟醇基(甲基)丙烯酸酯的重复单元的嵌段共聚物,以及由此制备的光刻胶。
  • Asymmetrically substituted phosphinic acids
    申请人:Bauer Harald
    公开号:US20080214708A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    The invention relates to asymmetrically substituted phosphinic acids of the formula (I) R 1 R 2 C(OH)—P(═O)(OX)—C(OH)R 3 R 4 (I) in which X is hydrogen R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are identical or different and are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, aryl and/or alkaryl, with the proviso that the respective R 1 R 2 C(OH)— and —C(OH)R 3 R 4 groups are always different, to a process for their preparation, and to their use.
    该发明涉及公式(I)中不对称取代的膦酸,其中X为氢,R1、R2、R3和R4相同或不同,可以是氢、烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基和/或烷基芳基,但要求相应的R1R2C(OH)-和-C(OH)R3R4基始终不同,以及其制备方法和用途。
  • Production method of 2-deoxy-L-ribofuranosyl chloride compound
    申请人:Nishikawa Toshihiro
    公开号:US20060229275A1
    公开(公告)日:2006-10-12
    2-Deoxy-L-ribofuranosyl chloride compounds may be produced on an industrial scale by dehalogenating a 2-deoxy-2-halo-L-arabinofuranose compound to give a 2-deoxy-L-ribofuranose compound, and then reacting this compound with a chlorinating agent.
    2-脱氧-L-核糖呋喃糖氯化物化合物可以通过脱卤2-脱氧-2-卤代-L-阿拉伯呋喃糖化合物产生,以得到2-脱氧-L-核糖呋喃糖化合物,然后将该化合物与氯化剂反应来进行工业规模生产。
  • Method for Removing Sulfur-Containing End Groups
    申请人:Farnham Brown William
    公开号:US20070225447A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    This invention provides a method for removing certain sulfur-containing groups from polymers, especially those made via RAFT polymerization processes.
    这项发明提供了一种从聚合物中去除特定含硫基团的方法,特别是那些通过RAFT聚合过程制备的聚合物。
  • [EN] NOVEL SYNTHESIS OF PHOSPHORODITHIOATE OLIGONUCLEOTIDES<br/>[FR] NOUVELLE SYNTHÈSE D'OLIGONUCLÉOTIDES PHOSPHORODITHIOATE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2022122613A1
    公开(公告)日:2022-06-16
    The invention provides the use of a compound of formula (I), as defined, for the preparation of an oligonucleotide comprising at least one phosphorodithioate internucleoside linkage. Various synthesis methods using compounds of formula (I) are provided.
    本发明提供了一种使用式(I)所定义的化合物制备至少包含一种磷酸二硫代酯链间核苷酸连接的寡核苷酸的方法。本发明还提供了使用式(I)的化合物的各种合成方法。
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