5-amino-1-[5-(5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic Acid Methyl Ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-1-[5-(5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic Acid Methyl Ester
• 英文别名: Methyl 5-amino-1-[5-[[5-tert-butyl-3-(methanesulfonamido)-2-methoxyphenyl]carbamoyl]-2-methylphenyl]triazole-4-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₃₀N₆O₆S
• 分子量: 530.605
• InChiKey: VAWXSLYPCYCIEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-[5-(5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic Acid Methyl Ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到5-Amino-1-[5-(5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Cytokine inhibitors

  摘要：

  公开的是式(I)的化合物，其中Ar1、X、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。该发明的化合物抑制了与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病，是有用的。还公开了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040102492A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Azido-N-(5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenyl)-4-methyl-benzamide 、 氰乙酸甲酯 在 sodium 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到5-amino-1-[5-(5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Cytokine inhibitors

  摘要：

  公开的是式(I)的化合物，其中Ar1、X、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。该发明的化合物抑制了与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病，是有用的。还公开了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040102492A1

文献信息

• Cytokine Inhibitors
  申请人：Cogan A. Derek

  公开号：US20070032492A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Disclosed are compounds of formula (I) Where Ar 1 , X, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明揭示了式（I）的化合物，其中Ar1、X、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明的化合物抑制参与炎症过程的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症性疾病。本发明还揭示了制备这些化合物的过程和包含这些化合物的药物组合物。
• 1,2,3- TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES AS CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1567507A1

  公开（公告）日：2005-08-31
• US7166628B2
  申请人：——

  公开号：US7166628B2

  公开（公告）日：2007-01-23
• US7569568B2
  申请人：——

  公开号：US7569568B2

  公开（公告）日：2009-08-04
• [EN] 1, 2, 3- TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES AS CYTOKINE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYTOKINES A BASE DE DERIVES DE 1, 2, 3- TRIAZOLE-AMIDES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004050642A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Disclosed are compounds of formula (I). Where Ar1, X, R3, R4, R5 and R6 are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.