3-chloro-4-(1H-imidazol-1-yl)-1,2,5-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-chloro-4-(1H-imidazol-1-yl)-1,2,5-thiadiazole
• 英文别名: 3-chloro-4-imidazol-1-yl-1,2,5-thiadiazole
• 化学式: C₅H₃ClN₄S
• 分子量: 186.625
• InChiKey: PEOVDSFZDATAPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吗啉乙醇 、 3-chloro-4-(1H-imidazol-1-yl)-1,2,5-thiadiazole 生成 4-[2-[4-(1H-Imidazol-1-yl)-1,2,5-thiadiazol-3-yloxy]ethyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  4-substituted-3-1H-imidazol-1-,2,5-thiadiazoles as antiarrhythmic agents

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中Z为##STR2## 的发明化合物是新颖的。上述公式的化合物在电生理实验中显示出抗心律失常活性。

  公开号：

  US05051420A1

文献信息

• US5051420A
  申请人：——

  公开号：US5051420A

  公开（公告）日：1991-09-24
• 4-substituted-3-1H-imidazol-1-,2,5-thiadiazoles as antiarrhythmic agents
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US05051420A1

  公开（公告）日：1991-09-24

  Invention compounds of the formula: ##STR1## wherein Z is ##STR2## are novel. Compounds of the above formula have shown antiarrhythmic activity in an electrophysiological assay.

  公式为：##STR1## 其中Z为##STR2## 的发明化合物是新颖的。上述公式的化合物在电生理实验中显示出抗心律失常活性。