[1(S)-benzyl-4-(1-oxo-1H-phthalazin-2-yl)-(E)-but-2-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [1(S)-benzyl-4-(1-oxo-1H-phthalazin-2-yl)-(E)-but-2-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(E,2S)-5-(1-oxophthalazin-2-yl)-1-phenylpent-3-en-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₃
• 分子量: 405.497
• InChiKey: PLRWTXUMOLHQIE-CWUFLNSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯酞嗪 在 (R)-2,2'-bis[bis(3-methylphenyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 sodium hydride 、 potassium phtalimide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 [1(S)-benzyl-4-(1-oxo-1H-phthalazin-2-yl)-(E)-but-2-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  氢键定向的高区域选择性钯催化烯丙基取代

  摘要：

  研究了钯催化的 5-乙烯基恶唑烷酮和衍生物的烯丙基取代。观察到支化产物的异常和高区域选择性。区域选择性受底物类型、溶剂和亲核试剂的影响。发现酰亚胺型亲核试剂指向内部碳（支链：线性，75:25 至 >98:2），而磺酰胺、胺和丙二酸酯仅添加到烯丙基复合物的末端碳。相对非极性的溶剂如甲苯和四氢呋喃有利于支化产物（分别为 97:3 和 95:5）。乙腈和二氯甲烷提供较低的区域选择性（分别为 50:50 和 67:33），而质子溶剂乙醇的使用导致区域选择性的逆转（12:88）。基板上的导向组很重要。酰胺几乎完全形成支化产物，氨基甲酸酯得到区域异构体的 50:50 混合物，邻苯二甲酰亚胺作为亲核试剂。亲核试剂通过氢键定向的证据是通过用甲基取代酰胺的氢获得的，导致仅产生正常的线性产物。

  DOI：

  10.1021/ja028426w